| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-26页 |
| 1.1 全人工间盘置换术(Total artificial disc replacement,TDR) | 第16-17页 |
| 1.2 异位骨化(Heterotopic Ossification,HO) | 第17-19页 |
| 1.2.1 全人工间盘置换术并发症之一:异位骨化 | 第17-18页 |
| 1.2.2 异位骨化的发病因素:局部炎症 | 第18页 |
| 1.2.3 目前预防抑制HO的方法及缺陷 | 第18-19页 |
| 1.3 人工椎间盘制备材料-聚碳酸酯型聚氨酯 | 第19-20页 |
| 1.4 聚氨酯载药 | 第20-21页 |
| 1.5 刺激响应型药物控释体系的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.6 生物材料表面改性 | 第22-24页 |
| 1.7 本课题的研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 实验设计及表征方法 | 第26-44页 |
| 2.1 实验原料与试剂 | 第26-27页 |
| 2.2 实验仪器与设备 | 第27-28页 |
| 2.3 通过酰胺键实现药物接枝实验制备方法及过程 | 第28-34页 |
| 2.3.1 实验思路 | 第28-30页 |
| 2.3.2 聚氨酯表面改性过程具体实验操作 | 第30-31页 |
| 2.3.3 聚氨酯表面接枝异氰酸酯基(-NCO)含量测试 | 第31页 |
| 2.3.4 聚氨酯表面接枝多层PEI含量测试 | 第31-32页 |
| 2.3.5 聚氨酯表面接枝药物IDCM含量测试 | 第32-33页 |
| 2.3.6 胆固醇酯酶(CE)活性判断 | 第33-34页 |
| 2.4 通过酯键实现药物接枝实验制备方法及过程 | 第34-40页 |
| 2.4.1 IDCM单体制备 | 第34-35页 |
| 2.4.2 poly(IDCM)高分子前药 | 第35页 |
| 2.4.3 胆固醇酯酶对酯键敏感程度的测试 | 第35-36页 |
| 2.4.4 试验方案1 | 第36-37页 |
| 2.4.5 试验方案2 | 第37-39页 |
| 2.4.6 试验方案3 | 第39-40页 |
| 2.5 炎症响应型聚氨酯膜的性能测试及表征方法 | 第40-44页 |
| 2.5.1 扫描电子显微镜(SEM) | 第40页 |
| 2.5.2 傅利叶变换红外光谱(FT-IR)分析 | 第40页 |
| 2.5.3 能谱仪(EDS) | 第40-41页 |
| 2.5.4 凝胶渗透色谱仪(GPC) | 第41页 |
| 2.5.5 表面接触角测定 | 第41页 |
| 2.5.6 质谱仪测试 | 第41页 |
| 2.5.7 药物释放实验 | 第41-42页 |
| 2.5.8 炎症模型搭建及测试 | 第42-44页 |
| 第三章 炎症响应型聚氨酯膜的制备与性能研究 | 第44-66页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 通过酰胺键实现药物接枝实验制备方法及过程 | 第45-52页 |
| 3.2.1 聚氨酯表面异氰酸酯基(-NCO)含量测定 | 第45页 |
| 3.2.2 聚氨酯表面氨基(-NH_2)含量测定 | 第45-46页 |
| 3.2.3 聚氨酯表面药物接枝量测定 | 第46-47页 |
| 3.2.4 各步反应获得聚氨酯膜片的相关表征 | 第47-50页 |
| 3.2.5 药物释放实验 | 第50页 |
| 3.2.6 问题排查 | 第50-51页 |
| 3.2.7 小结 | 第51-52页 |
| 3.3 通过酯键实现药物接枝实验制备方法及过程 | 第52-66页 |
| 3.3.1 IDCM单体制备 | 第52-54页 |
| 3.3.2 poly(IDCM)高分子前药 | 第54-55页 |
| 3.3.3 胆固醇酯酶对酯键敏感程度的测试 | 第55-57页 |
| 3.3.4 表面改性方案1 | 第57-58页 |
| 3.3.5 表面改性方案2 | 第58-62页 |
| 3.3.6 表面改性方案3 | 第62-63页 |
| 3.3.7 炎症模型测试 | 第63-65页 |
| 3.3.8 小结 | 第65-66页 |
| 第四章 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 研究成果及文章 | 第74-76页 |
| 作者和导师简介 | 第76-78页 |
| 附件 | 第78-79页 |
