| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 有机电致发光材料的研究进展 | 第11-29页 |
| ·前言 | 第11-12页 |
| ·有机电致发光材料的分类 | 第12-24页 |
| ·有机小分子发光材料 | 第13-19页 |
| ·有机小分子蓝光材料 | 第13-16页 |
| ·有机小分子绿光材料 | 第16-18页 |
| ·有机小分子红光材料 | 第18-19页 |
| ·金属配合物发光材料 | 第19-21页 |
| ·高分子聚合物发光材料 | 第21-22页 |
| ·礎光发光材料 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-29页 |
| 第二章 Suzuki偶联反应的研究进展 | 第29-41页 |
| ·前言 | 第29-30页 |
| ·Suzuki偶联反应的研究进展 | 第30-36页 |
| ·Suzuki偶联反应的发现 | 第30-31页 |
| ·Suzuki偶联反应的机理 | 第31页 |
| ·Suzuki偶联反应的发展 | 第31-36页 |
| ·Suzuki偶联反应钯催化剂配体的发展 | 第31-34页 |
| ·Suzuki偶联反应反应条件的发展 | 第34-36页 |
| ·Suzuki偶联反应的应用 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 第三章 4-芳基取代的噻吩衍生物的合成及发光性质研究 | 第41-53页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·实验操作部分 | 第41-43页 |
| ·溴代噻吩衍生物的合成(中间体1) | 第43页 |
| ·4-芳基取代的噻吩衍生物(化合物2a-h)的合成 | 第43页 |
| ·实验结果与讨论 | 第43-51页 |
| ·发光性质研究 | 第43-47页 |
| ·吸收光谱和发射光谱 | 第43-45页 |
| ·光学性质分析 | 第45-47页 |
| ·结构表征 | 第47-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 第四章 含芳基双丙烯腈结构单元的4-芳基取代噻吩衍生物合成及发光性质的研究 | 第53-72页 |
| ·前言 | 第53页 |
| ·实验操作部分 | 第53-56页 |
| ·带有醛基的中间体2的合成 | 第56页 |
| ·含有双丙烯腈单元的噻吩衍生物(化合物3a-g)的合成 | 第56页 |
| ·含有共轭芳基取代的双丙烯腈结构单元的噻吩衍生物(化合物4a-h)的合成 | 第56页 |
| ·实验结果与讨论 | 第56-70页 |
| ·发光性质研究 | 第56-63页 |
| ·吸收光谱和发射光谱 | 第56-58页 |
| ·光学性质分析 | 第58-63页 |
| ·结构表征 | 第63-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 第五章 乙烯基喹啉取代的4-芳基噻吩衍生物的合成及光学性质研究 | 第72-82页 |
| ·前言 | 第72页 |
| ·实验操作部分 | 第72-74页 |
| ·乙烯基喹啉取代的噻吩衍生物(中间体1)的合成 | 第74页 |
| ·乙烯基喹啉取代的4-芳基噻吩衍生物(化合物2a-g)的合成 | 第74页 |
| ·含有丙烯腈结构单元的乙烯基喹啉取代的4-芳基噻吩衍生物(化合物3)的合成 | 第74页 |
| ·实验结果与讨论 | 第74-81页 |
| ·发光性质研究 | 第74-76页 |
| ·吸收光谱和发射光谱 | 第74-76页 |
| ·光学性质分析 | 第76页 |
| ·结构表征 | 第76-81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 硕士期间已发表论文及申请的专利 | 第82-83页 |
| 部分化合物的核磁图谱 | 第83-97页 |
