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钌催化的多羰基官能化酮的高选择性不对称氢化反应研究

目录第1-8页
摘要第8-10页
ABSTRACT第10-12页
本文中缩略语第12-13页
第一章 前言第13-51页
   ·不对称催化与手性化合物的获得第13-15页
   ·均相不对称氢化发展概述第15-24页
     ·Wilkinson 催化剂的问世第15-16页
     ·Knowles 的贡献:手性单膦取代 Rh(PPh3)3Cl 中的 PPh_3第16-17页
     ·Kagan 与 DIOP: 手性从磷到碳第17-18页
     ·Noyori 与 BINAP: C_2轴对称的双膦骨架第18-19页
     ·膦杂环戊环骨架配体: DuPhos 与 BPE第19-21页
     ·其它类型配体的发展第21-22页
     ·不对称氢化的现状与挑战第22-24页
   ·羰基的不对称氢化第24-38页
     ·单官能化酮的不对称氢化第24-28页
     ·简单酮的不对称氢化第28-31页
     ·烯烃存在下羰基的选择性氢化第31-32页
     ·多官能化酮的不对称氢化第32-34页
     ·其他金属催化的羰基不对称氢化第34-38页
   ·本文的立题第38-40页
   ·参考文献第40-51页
第二章 3-氧代戊二酸衍生物的不对称氢化第51-78页
   ·引言第51-52页
   ·β-酮酸衍生物的氢化速率比较第52-55页
   ·β-酮酸酯/酰胺的活性差别的分析第55-57页
   ·3-氧代戊二酸单酯单酰胺在不同溶剂中的不对称氢化第57-62页
   ·3-氧代戊二酸衍生物氢化反应机理第62-65页
   ·分子内双β-酮酸衍生物的选择性不对称氢化第65页
   ·取代的戊二酸所衍生物的不对称氢化反应研究第65-71页
   ·本章小结第71页
   ·参考文献第71-78页
第三章 3,5-二氧代羧酸衍生物的不对称氢化第78-100页
   ·引言第78-81页
   ·3,5-二氧代酰胺在 THF 中的初步尝试第81-83页
   ·3,5-二氧代己酰胺系列底物的反应条件筛选第83-86页
   ·3,5-二氧代己酰胺系列底物的扩展第86-89页
   ·Lewis 酸/质子酸添加剂的作用第89-93页
   ·3,5-二羰基氢化产物的立体化学控制第93-95页
   ·本章小结第95页
   ·参考文献第95-100页
第四章 邻近杂原子取代的 1,3-二酮的不对称氢化第100-116页
   ·引言第100-101页
   ·苄氧基导向作用的初探第101-102页
   ·苄氧基乙酰丙酮氢化反应条件优化第102-103页
   ·邻近氧原子取代的 1,3-二酮的不对称氢化第103-105页
   ·其它杂原子取代的 1,3-二酮的不对称氢化第105-108页
   ·杂原子影响的进一步讨论第108-111页
   ·本章小结第111页
   ·参考文献第111-116页
第五章 全文总结第116-118页
第六章 实验部分第118-243页
   ·实验通则第118-120页
     ·无水无氧操作与表征分析第118页
     ·试剂与溶剂的使用处理第118页
     ·络合物制备与氢化反应第118-120页
   ·第二章实验第120-162页
     ·β-酮酸衍生物的合成和消旋体的制备第120-128页
     ·未取代底物 2-3 的合成第128-135页
     ·氢化产物 2-4 /5/6 的合成第135-142页
     ·取代底物 2-7 的合成第142-154页
     ·氢化产物 2-8 的相关数据第154-162页
   ·第三章实验第162-210页
     ·氢化底物 3-1(a-p)的合成第162-168页
     ·氢化产物 3-2(a-p)第168-174页
     ·氢化底物 3-3(a-y)的合成第174-183页
     ·叔丁酯中间体 3-5(a-x)的合成第183-191页
     ·氢化产物 3-4(a-t)第191-201页
     ·两个羰基氢化的产物 3-6第201-210页
   ·第四章实验第210-235页
     ·氢化底物的合成第210-225页
     ·氢化产物第225-235页
   ·参考文献第235-243页
附图第243-251页
新化合物数据一览表第251-257页
已发表和待发表的学术论文第257-260页
致谢第260页

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