目录 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
本文中缩略语 | 第12-13页 |
第一章 前言 | 第13-51页 |
·不对称催化与手性化合物的获得 | 第13-15页 |
·均相不对称氢化发展概述 | 第15-24页 |
·Wilkinson 催化剂的问世 | 第15-16页 |
·Knowles 的贡献:手性单膦取代 Rh(PPh3)3Cl 中的 PPh_3 | 第16-17页 |
·Kagan 与 DIOP: 手性从磷到碳 | 第17-18页 |
·Noyori 与 BINAP: C_2轴对称的双膦骨架 | 第18-19页 |
·膦杂环戊环骨架配体: DuPhos 与 BPE | 第19-21页 |
·其它类型配体的发展 | 第21-22页 |
·不对称氢化的现状与挑战 | 第22-24页 |
·羰基的不对称氢化 | 第24-38页 |
·单官能化酮的不对称氢化 | 第24-28页 |
·简单酮的不对称氢化 | 第28-31页 |
·烯烃存在下羰基的选择性氢化 | 第31-32页 |
·多官能化酮的不对称氢化 | 第32-34页 |
·其他金属催化的羰基不对称氢化 | 第34-38页 |
·本文的立题 | 第38-40页 |
·参考文献 | 第40-51页 |
第二章 3-氧代戊二酸衍生物的不对称氢化 | 第51-78页 |
·引言 | 第51-52页 |
·β-酮酸衍生物的氢化速率比较 | 第52-55页 |
·β-酮酸酯/酰胺的活性差别的分析 | 第55-57页 |
·3-氧代戊二酸单酯单酰胺在不同溶剂中的不对称氢化 | 第57-62页 |
·3-氧代戊二酸衍生物氢化反应机理 | 第62-65页 |
·分子内双β-酮酸衍生物的选择性不对称氢化 | 第65页 |
·取代的戊二酸所衍生物的不对称氢化反应研究 | 第65-71页 |
·本章小结 | 第71页 |
·参考文献 | 第71-78页 |
第三章 3,5-二氧代羧酸衍生物的不对称氢化 | 第78-100页 |
·引言 | 第78-81页 |
·3,5-二氧代酰胺在 THF 中的初步尝试 | 第81-83页 |
·3,5-二氧代己酰胺系列底物的反应条件筛选 | 第83-86页 |
·3,5-二氧代己酰胺系列底物的扩展 | 第86-89页 |
·Lewis 酸/质子酸添加剂的作用 | 第89-93页 |
·3,5-二羰基氢化产物的立体化学控制 | 第93-95页 |
·本章小结 | 第95页 |
·参考文献 | 第95-100页 |
第四章 邻近杂原子取代的 1,3-二酮的不对称氢化 | 第100-116页 |
·引言 | 第100-101页 |
·苄氧基导向作用的初探 | 第101-102页 |
·苄氧基乙酰丙酮氢化反应条件优化 | 第102-103页 |
·邻近氧原子取代的 1,3-二酮的不对称氢化 | 第103-105页 |
·其它杂原子取代的 1,3-二酮的不对称氢化 | 第105-108页 |
·杂原子影响的进一步讨论 | 第108-111页 |
·本章小结 | 第111页 |
·参考文献 | 第111-116页 |
第五章 全文总结 | 第116-118页 |
第六章 实验部分 | 第118-243页 |
·实验通则 | 第118-120页 |
·无水无氧操作与表征分析 | 第118页 |
·试剂与溶剂的使用处理 | 第118页 |
·络合物制备与氢化反应 | 第118-120页 |
·第二章实验 | 第120-162页 |
·β-酮酸衍生物的合成和消旋体的制备 | 第120-128页 |
·未取代底物 2-3 的合成 | 第128-135页 |
·氢化产物 2-4 /5/6 的合成 | 第135-142页 |
·取代底物 2-7 的合成 | 第142-154页 |
·氢化产物 2-8 的相关数据 | 第154-162页 |
·第三章实验 | 第162-210页 |
·氢化底物 3-1(a-p)的合成 | 第162-168页 |
·氢化产物 3-2(a-p) | 第168-174页 |
·氢化底物 3-3(a-y)的合成 | 第174-183页 |
·叔丁酯中间体 3-5(a-x)的合成 | 第183-191页 |
·氢化产物 3-4(a-t) | 第191-201页 |
·两个羰基氢化的产物 3-6 | 第201-210页 |
·第四章实验 | 第210-235页 |
·氢化底物的合成 | 第210-225页 |
·氢化产物 | 第225-235页 |
·参考文献 | 第235-243页 |
附图 | 第243-251页 |
新化合物数据一览表 | 第251-257页 |
已发表和待发表的学术论文 | 第257-260页 |
致谢 | 第260页 |