| 前言 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-16页 |
| 第2章 综述 | 第16-32页 |
| 第3章 资料与方法 | 第32-41页 |
| ·研究资料 | 第32-34页 |
| ·入选标准 | 第32页 |
| ·排除标准 | 第32-33页 |
| ·研究中应用药物及检测仪器 | 第33-34页 |
| ·研究方法 | 第34-41页 |
| ·随机入组 | 第34页 |
| ·试验用药 | 第34-35页 |
| ·观察及记录内容 | 第35-39页 |
| ·安全性分析 | 第39-40页 |
| ·资料处理与统计分析 | 第40-41页 |
| 第4章 结果 | 第41-52页 |
| ·两组间基本资料比较 | 第41页 |
| ·临床疗效评估 | 第41-51页 |
| ·日间症状评分 | 第41-42页 |
| ·夜间症状评分 | 第42-43页 |
| ·晨间 PEF | 第43-45页 |
| ·夜间 PEF | 第45-46页 |
| ·日间万托林使用次数 | 第46-47页 |
| ·夜间万托林使用次数 | 第47-48页 |
| ·肺功能 FEV1 | 第48-49页 |
| ·c-ACT 测试 | 第49-51页 |
| ·安全性评估 | 第51-52页 |
| 第5章 讨论 | 第52-56页 |
| 第6章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 附录 | 第66-73页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |