| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 缩略语表 | 第12-14页 |
| 目录 | 第14-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-28页 |
| ·果树芽变DNA标记鉴别研究概述 | 第17-20页 |
| ·进行果树芽变遗传鉴别研究意义 | 第17页 |
| ·果树芽变鉴别DNA标记技术研究概述 | 第17-19页 |
| ·果树芽变DNA标记SCAR转化研究概述 | 第19-20页 |
| ·SSR标记技术特性概述 | 第20-25页 |
| ·SSR的类型及其特征 | 第20-21页 |
| ·SSR的遗传特性 | 第21-22页 |
| ·SSR标记技术原理及特点 | 第22页 |
| ·SSR技术在果树遗传育种中应用概述 | 第22-23页 |
| ·SSR标记开发及存在的相应问题 | 第23-24页 |
| ·植物转录组cSSRs标记开发研究概述 | 第24-25页 |
| ·本研究意义、目标与内容 | 第25-28页 |
| ·瓯柑芽变DNA标记鉴别研究 | 第25-26页 |
| ·杨梅转录组多态性cSSRs标记研究 | 第26-28页 |
| 第二章 青瓯柑S-SAP标记技术鉴别研究 | 第28-46页 |
| ·材料与方法 | 第28-36页 |
| ·试验材料 | 第28-29页 |
| ·基因组DNA样品准备 | 第29-30页 |
| ·柑橘RNaseH-LTR序列获取及LTR引物设计 | 第30-32页 |
| ·EcoR Ⅰ单酶切S-SAP标记技术分析 | 第32-35页 |
| ·特异S-SAP标记确认及标记序列克隆 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-43页 |
| ·瓯柑基因组DNA提取 | 第36-37页 |
| ·所获得柑橘RNaseH-LTR片段序列及相应的LTR引物 | 第37-40页 |
| ·EcoR Ⅰ单酶切S-SAP标记技术酶切、预扩增和选择性扩增产物分析 | 第40-41页 |
| ·青瓯柑特异S-SAP标记条带分析 | 第41-42页 |
| ·青瓯柑特异S-SAP标记条带序列分析 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| ·S-SAP标记技术调整 | 第43-44页 |
| ·青瓯柑S-SAP标记SCAR转化 | 第44页 |
| ·应用新一代测序技术研究瓯柑芽变遗传物质变异 | 第44-46页 |
| 第三章 杨梅转录组多态性cSSRs标记筛选策略研究 | 第46-80页 |
| ·材料与方法 | 第46-51页 |
| ·试验材料 | 第46-47页 |
| ·cSSR位点鉴别 | 第47页 |
| ·cSSR位点构成分析 | 第47页 |
| ·cSSRs分类 | 第47页 |
| ·cSSRs引物设计 | 第47-48页 |
| ·基因组DNA模板制备 | 第48页 |
| ·SSR-PCR扩增方法 | 第48-49页 |
| ·cSSRs多态性PAGE检测 | 第49页 |
| ·cSSRs多态性统计分析 | 第49-50页 |
| ·杨梅种质资源多态性cSSRs标记研究分析 | 第50-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-76页 |
| ·杨梅转录组cSSR位点构成分析 | 第51-52页 |
| ·杨梅转录组复合cSSRs类型和数量分析 | 第52-53页 |
| ·杨梅转录组cSSRs分类 | 第53页 |
| ·不同cSSRs多态性位点百分率分析 | 第53-71页 |
| ·不同cSSRs单个cSSR多态性水平分析 | 第71-74页 |
| ·杨梅转录组多态性cSSRs筛选策略 | 第74页 |
| ·杨梅种质研究多态性cSSRs标记应用分析 | 第74-76页 |
| ·讨论 | 第76-80页 |
| ·杨梅与其他植物转录组cSSR位点特性比较分析 | 第76-77页 |
| ·杨梅转录组cSSRs的可利用性 | 第77页 |
| ·不同类型cSSRs多态性可能差异 | 第77-78页 |
| ·不同类型cSSRs单个cSSR多态性水平高低 | 第78-79页 |
| ·杨梅转录组多态性cSSRs筛选策略 | 第79-80页 |
| 第四章 总结与展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-91页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第91页 |
