| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1 药理学研究 | 第12-20页 |
| ·作用机理 | 第12-13页 |
| ·抗菌作用 | 第13-14页 |
| ·复方制剂在兽医临床上的应用情况 | 第14页 |
| ·毒性研究 | 第14-15页 |
| ·药动学研究 | 第15-17页 |
| ·SD、TMP在动物组织中的残留限量及残留消除研究 | 第17-19页 |
| ·研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 鸡血浆中SD和TMP含量测定的HPLC方法建立 | 第20-31页 |
| 1 材料 | 第20-21页 |
| ·药物与试剂 | 第20页 |
| ·实验仪器 | 第20-21页 |
| ·试剂配制 | 第21页 |
| ·标准工作液的配制 | 第21页 |
| ·流动相的配制 | 第21页 |
| ·其他溶液的配制 | 第21页 |
| 2 方法 | 第21-23页 |
| ·血浆中SD和TMP含量测定的HPLC方法的建立 | 第21-23页 |
| ·血浆样品预处理 | 第21-22页 |
| ·HPLC测定条件 | 第22页 |
| ·标准曲线制作 | 第22页 |
| ·回收率的测定 | 第22-23页 |
| ·精密度的测定 | 第23页 |
| ·定量限(LOQ)和检测限(LOD)的测定 | 第23页 |
| ·数据处理 | 第23页 |
| 3 结果 | 第23-29页 |
| ·色谱检测结果 | 第23-25页 |
| ·标准曲线的建立 | 第25-28页 |
| ·添加回收率 | 第28页 |
| ·精密度 | 第28-29页 |
| ·检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第29页 |
| 4 讨论 | 第29-31页 |
| ·血浆样品预处理 | 第29页 |
| ·检测方法评价 | 第29-31页 |
| 第三章 三种复方磺胺嘧啶混悬液的药动学及生物等效性 | 第31-45页 |
| 1 材料及试剂 | 第31-32页 |
| ·药物 | 第31页 |
| ·试验动物 | 第31-32页 |
| ·试验动物分组及给药 | 第32页 |
| 2 方法 | 第32-33页 |
| ·血样采集 | 第32页 |
| ·样品处理 | 第32页 |
| ·HPLC检测条件 | 第32页 |
| ·数据处理 | 第32-33页 |
| 3 结果 | 第33-43页 |
| ·药动学特征 | 第33-43页 |
| ·生物等效性 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| ·药动学特征 | 第43-44页 |
| ·生物等效性 | 第44-45页 |
| 全文结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
