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红莲型水稻atp6-orfH79基因的转录加工及其育性恢复相关基因的功能研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
目录第10-12页
第一章 文献综述第12-29页
 1 高等植物线粒体基因组第12-14页
 2 线粒体与细胞质雄性不育(CMS)第14-21页
   ·CMS的分类第14-17页
   ·CMS的决定基因第17-21页
 3 恢复基因第21-26页
   ·PPR蛋白第21-25页
   ·恢复基因与PPR第25-26页
 4 核质互作第26-27页
 5 本研究的目的和意义第27-29页
第二章 CMS红莲型水稻线粒体基因atp6-orfH79的转录和加工分析第29-53页
 1 材料与方法第32-39页
   ·植物材料第32页
   ·线粒体RNA的分离第32页
   ·Northern Blot第32页
   ·反转录和定量PCR第32-33页
   ·引物延伸第33-35页
   ·环化RNA反转录PCR(CR-RT-PCR)第35-36页
   ·3’RACE第36-37页
   ·H-atp6基因间区域的系统发生分析第37页
   ·RNA二级结构的预测和启动子预测第37-38页
   ·启动子DNA序列的EMSA第38页
   ·线粒体的核糖体密度梯度离心第38-39页
 2 结果第39-51页
   ·红莲型水稻不育系和杂种CMS相关区域转录的Northern杂交分析第39页
   ·红莲型水稻不育系和杂种CMS相关区域转录本的精细末端分析第39-43页
   ·H-atp6的基因间区域存在启动子第43-49页
   ·H-atp6同源基因在水稻中广泛存在且基因间区域的多态性最为明显第49-51页
 3 讨论第51-53页
第三章 红莲型杂交水稻细菌双杂交系统文库的构建第53-63页
 1 材料与方法第54-57页
   ·材料第54页
   ·方法第54-57页
 2 结果第57-61页
   ·总RNA提取第57-58页
   ·mRNA分离第58页
   ·双链cDNA分级分离第58-59页
   ·cDNA样品沉淀纯化后的浓度测定第59页
   ·文库的鉴定第59-61页
 3 讨论第61-63页
第四章 RF5和GRP与RNA相互作用的分析第63-97页
 1 材料和方法第63-74页
   ·蛋白的表达纯化第63-66页
   ·质谱和CD分析第66-68页
   ·H-atp6基因间区域RNA的制备第68-69页
   ·凝胶阻滞(EMSA)实验第69-70页
   ·酵母三杂交实验第70-73页
   ·SPR(分子相互作用仪)分析第73-74页
 2 结果第74-95页
   ·Rf5的相关工作第74-83页
   ·GRP的相关工作第83-95页
 3 讨论第95-97页
缩写词英汉对照第97-98页
参考文献第98-110页
博士期间已发表和待发表的学术论文和会议摘要第110-111页
致谢第111页

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