山羊IGFBP家族基因的克隆及其组织表达规律的研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 常用词语缩写 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-20页 |
| ·IGFBPs的概况 | 第12-13页 |
| ·IGFBPs的结构与功能 | 第13-15页 |
| ·IGFBPs的结构 | 第13-15页 |
| ·IGFBPs的功能 | 第15页 |
| ·IGFBPs的信号调控通路 | 第15-16页 |
| ·4个IGFBP家族基因的研究进展 | 第16-20页 |
| ·IGFBP-2的研究进展 | 第16-17页 |
| ·IGFBP-3的研究进展 | 第17-18页 |
| ·IGFBP-4的研究进展 | 第18-19页 |
| ·IGFBP-6的研究进展 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-32页 |
| ·试验材料 | 第20-23页 |
| ·试验动物 | 第20-21页 |
| ·仪器与试剂 | 第21-23页 |
| ·试验方法 | 第23-32页 |
| ·总RNA的提取 | 第23-24页 |
| ·总RNA质量的检测 | 第24页 |
| ·克隆引物设计 | 第24-25页 |
| ·反转录反应 | 第25页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·PCR产物的胶回收 | 第26-27页 |
| ·RT-PCR产物的克隆 | 第27-28页 |
| ·生物信息学分析 | 第28页 |
| ·荧光定量引物设计 | 第28-29页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第29页 |
| ·定量数据分析 | 第29-30页 |
| ·IGFBP-2蛋白表达差异研究 | 第30-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-66页 |
| ·总RNA质量 | 第32-33页 |
| ·RT-PCR扩增结果 | 第33页 |
| ·序列分析 | 第33-36页 |
| ·IGFBP家族分子进化树的构建 | 第36-38页 |
| ·蛋白质理化特征 | 第38页 |
| ·蛋白质特性预测 | 第38-44页 |
| ·疏水性分析 | 第38-39页 |
| ·信号肽分析 | 第39-40页 |
| ·跨膜区分析 | 第40-41页 |
| ·磷酸化位点分析 | 第41页 |
| ·糖基化位点分析 | 第41-43页 |
| ·二级结构预测 | 第43页 |
| ·蛋白质功能域预测及分析 | 第43-44页 |
| ·IGFBP家族4个基因的表达 | 第44-64页 |
| ·荧光定量引物验证 | 第44页 |
| ·荧光定量PCR标准曲线的建立 | 第44-45页 |
| ·荧光定量PCR结果 | 第45页 |
| ·IGFBP家族基因的性别表达差异 | 第45-51页 |
| ·IGFBP家族4个基因的组织表达差异 | 第51-57页 |
| ·IGFBP家族4个基因组织表达的发育性变化 | 第57-64页 |
| ·IGFBP-2蛋白的表达差异 | 第64-66页 |
| 4 讨论 | 第66-71页 |
| ·克隆的cDNA序列分析 | 第66页 |
| ·IGFBPs蛋白特性和功能分析 | 第66-67页 |
| ·IGFBP家族基因组织表达差异 | 第67-68页 |
| ·IGFBP家族基因发育性表达变化及性别表达差异 | 第68-70页 |
| ·IGFBP-2蛋白表达差异 | 第70-71页 |
| 5 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 附录 | 第80-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第92页 |
