| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-26页 |
| ·钯催化溴代和碘代芳烃的胺化 | 第12-16页 |
| ·早期的钯催化芳胺化 | 第12页 |
| ·配体在溴代芳烃胺化中的应用 | 第12-16页 |
| ·钯催化氯代和氟代芳烃的胺化 | 第16-20页 |
| ·氯代芳烃的胺化反应 | 第16-19页 |
| ·氟代芳烃的胺化 | 第19-20页 |
| ·温和条件下交叉偶联反应的研究近况 | 第20-22页 |
| ·4 -硝基三苯胺的主要合成方法 | 第22-23页 |
| ·选题与主要研究内容 | 第23-26页 |
| ·反应体系的选择 | 第24页 |
| ·选题创新性及可行性 | 第24-26页 |
| 第2章 实验部分 | 第26-42页 |
| ·仪器与试剂 | 第26-28页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26-28页 |
| ·原始实验设计 | 第28页 |
| ·反应条件优化 | 第28-31页 |
| ·催化剂的用量、反应温度和反应气氛对该偶联反应的影响 | 第28-30页 |
| ·碱和反应时间对反应的影响 | 第30页 |
| ·溶剂效应对反应的影响 | 第30-31页 |
| ·优化反应条件下三苯胺骨架化合物的合成 | 第31-36页 |
| ·三苯胺的合成 | 第32页 |
| ·4-甲基三苯胺的合成 | 第32-33页 |
| ·4-羟基三苯胺的合成 | 第33页 |
| ·4-硝基三苯胺的合成 | 第33-34页 |
| ·4-醛基三苯胺的合成 | 第34-35页 |
| ·4-氰基三苯胺的合成 | 第35页 |
| ·4-乙酰基三苯胺的合成 | 第35-36页 |
| ·4-甲氧羰基三苯胺的合成 | 第36页 |
| ·优化反应条件下类三苯胺骨架化合物的合成 | 第36-42页 |
| ·二环己胺为底物的反应 | 第37-38页 |
| ·3-甲基二苯胺为底物的反应 | 第38-39页 |
| ·3-甲氧基二苯胺为底物的反应 | 第39-40页 |
| ·2-硝基二苯胺为底物的反应 | 第40-41页 |
| ·吩噻嗪为底物的反应 | 第41-42页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第42-44页 |
| ·卤代芳烃上取代基对反应的影响 | 第42页 |
| ·二苯胺上取代基对反应的影响 | 第42-44页 |
| 第4章 (R)-N-4-联苯基叔丁基亚磺酰胺单晶培养 | 第44-51页 |
| ·(R)-N-4-联苯基叔丁基亚磺酰胺的合成 | 第44-45页 |
| ·(R)-N-4-联苯基叔丁基亚磺酰胺的单晶培养 | 第45页 |
| ·(R)-N-4-联苯基叔丁基亚磺酰胺四圆单晶衍射数据 | 第45-50页 |
| ·(R)-N-4-联苯基叔丁基亚磺酰胺四圆单晶衍射数据分析 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 攻读学位期间取得学术成果 | 第60-61页 |
| 附录 A 部分代表产物1H NMR 谱图 | 第61-67页 |
| 附录 B 部分代表产物13C NMR 谱图 | 第67-72页 |
| 附录 C 部分代表产物 IR 谱图 | 第72-75页 |
