| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 英文缩写词表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·嗜水气单胞菌的耐药性及耐药机制研究进展 | 第11-13页 |
| ·嗜水气单胞菌的耐药性 | 第11页 |
| ·嗜水气单胞菌耐药机制 | 第11-13页 |
| ·细菌耐药性的产生机制 | 第13-14页 |
| ·细菌耐药性产生的生化机制 | 第13-14页 |
| ·细菌耐药产生的遗传(分子)机制 | 第14页 |
| ·细菌耐药基因的扩散机制 | 第14-16页 |
| ·细菌具有携带耐药基因的多种可移动遗传因子 | 第14-15页 |
| ·细菌具有携带耐药基因的水平转移 | 第15-16页 |
| ·整合子/基因盒系统研究进展 | 第16-23页 |
| ·整合子的结构特点 | 第17页 |
| ·基因盒 | 第17-18页 |
| ·整合子的分类 | 第18-19页 |
| ·非特异性整合 | 第19页 |
| ·特异性整合 | 第19-21页 |
| ·基因盒的移动 | 第21页 |
| ·基因盒的表达 | 第21-23页 |
| 第二章 试验部分 | 第23-49页 |
| 试验一 嗜水气单胞菌江西株的生物学特性 | 第23-29页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·病料来源 | 第23页 |
| ·培养基的配置 | 第23页 |
| ·主要实验用试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器与设备 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-25页 |
| ·细菌分离与纯化 | 第24页 |
| ·生化鉴定 | 第24页 |
| ·毒力因子检测 | 第24页 |
| ·PCR检测 | 第24-25页 |
| ·结果 | 第25-28页 |
| ·嗜水气单胞菌江西株的分离纯化与菌落形态 | 第25-26页 |
| ·毒力因子检测结果 | 第26页 |
| ·生化鉴定结果 | 第26-27页 |
| ·嗜水气单胞菌16S rRNA和气溶素毒力基因(aer)的扩增 | 第27页 |
| ·序列测定与分析 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| 试验二 嗜水气单胞菌的江西分离株的耐药性检测和分析 | 第29-34页 |
| ·材料与方法 | 第29-30页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·细菌体外药敏试验及结果判断 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-33页 |
| ·药敏试验结果 | 第30页 |
| ·嗜水气单胞菌药物敏感性分析 | 第30-31页 |
| ·嗜水气单胞菌的耐药性分析 | 第31页 |
| ·嗜水气单胞菌多重耐药分析 | 第31-32页 |
| ·交叉耐药分析 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| 试验三 整合子-基因盒系统的检测与分析 | 第34-48页 |
| ·试验材料 | 第35页 |
| ·菌株与培养基 | 第35页 |
| ·分子生物学试验试剂 | 第35页 |
| ·主要仪器与设备 | 第35页 |
| ·整合子的检测步骤 | 第35-37页 |
| ·模板制备 | 第35-36页 |
| ·反应体系的建立 | 第36页 |
| ·细菌质粒图谱 | 第36页 |
| ·Ⅰ类和Ⅱ类整合酶基因以及qacE△1-sull基因的扩增与分析 | 第36页 |
| ·PCR产物的纯化回收 | 第36-37页 |
| ·整合子基因盒插入区的检测及序列分析 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-46页 |
| ·细菌质粒图谱分析 | 第37页 |
| ·嗜水气单胞菌Ⅰ类和Ⅱ类整合酶基因的检测与序列分析 | 第37-39页 |
| ·嗜水气单胞菌阳性整合子3'端qacE△1-sull基因检测与分析 | 第39页 |
| ·整合子可变区基因盒的扩增结果 | 第39-41页 |
| ·菌株耐药表型与其携带整合子、基因盒的关系 | 第41页 |
| ·InI-A序列的结构与功能分析 | 第41-43页 |
| ·InI-B序列的结构与功能分析 | 第43-44页 |
| ·InI-C序列的结构与功能分析 | 第44页 |
| ·InI-D序列的结构与功能分析 | 第44页 |
| ·InI-E序列的结构与功能分析 | 第44-45页 |
| ·AAC-(6')-Ib-cr序列的序列分析 | 第45-46页 |
| ·整合酶重组位点序列的比较与分析 | 第46页 |
| ·分析与讨论 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
