| 缩略词表 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第13-30页 |
| ·植物的免疫反应模型 | 第14-19页 |
| ·植物抗病理论的发展 | 第14-15页 |
| ·“zigzag"模型 | 第15-16页 |
| ·PAMP和效应子 | 第16-17页 |
| ·植物的抗病基因类型 | 第17-18页 |
| ·PTI和ETI的定义区分 | 第18-19页 |
| ·介导植物抗病反应的信号路径 | 第19-22页 |
| ·依赖水杨酸的抗病信号路径 | 第20-21页 |
| ·依赖茉莉酸的抗病信号路径 | 第21-22页 |
| ·水稻抗病研究进展 | 第22-24页 |
| ·水稻的致病菌 | 第22-23页 |
| ·水稻抗病性的发掘 | 第23-24页 |
| ·CCCH型锌指蛋白研究进展 | 第24-27页 |
| ·ARE元件 | 第24-25页 |
| ·CCCH蛋白的功能研究 | 第25-27页 |
| ·动物中的CCCH锌指蛋白研究 | 第25-26页 |
| ·植物中CCCH锌指蛋白的研究 | 第26-27页 |
| ·PB的形成 | 第27页 |
| ·水稻抗病QTL的研究进展 | 第27-29页 |
| ·研究背景、目的和意义 | 第29-30页 |
| ·本研究的背景工作 | 第29页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-45页 |
| ·水稻材料 | 第30页 |
| ·引物及用途 | 第30-36页 |
| ·基因的结构分析 | 第36-38页 |
| ·C3H12基因的分离和结构分析 | 第36页 |
| ·C3H12超量表达载体的构建 | 第36页 |
| ·C3H12抑制表达载体的构建 | 第36页 |
| ·主要菌株和遗传转化受体材料 | 第36-38页 |
| ·C3H12基因的T-DNA插入突变体 | 第38页 |
| ·病原菌的培养、接种、调查及细菌生长速率分析 | 第38-39页 |
| ·水稻白叶枯病菌的培养、接种、调查及细菌生长速率分析方法 | 第38页 |
| ·水稻细条病菌的培养、接种及调查 | 第38-39页 |
| ·核酸操作及分子杂交分析 | 第39-40页 |
| ·DNA抽提与Southern杂交分析 | 第39页 |
| ·RNA抽提与Nouthern杂交分析 | 第39-40页 |
| ·PCR、RT-PCR和定量real-time PCR分析 | 第40页 |
| ·水稻内源激素的抽提与测定 | 第40-41页 |
| ·水稻内源水杨酸和茉莉酸的抽提 | 第40-41页 |
| ·水稻内源水杨酸和茉莉酸含量的测定 | 第41页 |
| ·农杆菌介导的亚细胞定位 | 第41页 |
| ·外源茉莉酸处理胁迫发芽实验 | 第41-42页 |
| ·QTL分析 | 第42页 |
| ·反式激活活性实验 | 第42页 |
| ·体外核酸结合实验 | 第42-43页 |
| ·C3H12蛋白的原核表达 | 第42-43页 |
| ·C3H12蛋白的体外核酸结合 | 第43页 |
| ·Western杂交分析 | 第43页 |
| ·蛋白质序列分析及统计学分析 | 第43-45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-73页 |
| ·C3H12基因和编码蛋白的结构 | 第45-46页 |
| ·改变C3H12的表达量影响水稻对白叶枯病的抗性 | 第46-55页 |
| ·C3H12与微效抗病QTL共同定位 | 第55-57页 |
| ·白叶枯病菌的侵染影响C3H12的表达 | 第57-61页 |
| ·C3H12可以诱导一系列防御反应相关基因的表达 | 第61-65页 |
| ·C3H12可以启动茉莉酸的积累 | 第65-66页 |
| ·C3H12蛋白的亚细胞定位 | 第66-68页 |
| ·C3H12蛋白没有转录激活的活性 | 第68-69页 |
| ·C3H12蛋白具有核苷酸结合功能 | 第69-70页 |
| ·C3H12基因对其他病原菌株的抗性 | 第70-73页 |
| 4 讨论 | 第73-77页 |
| ·C3H12介导水稻抗病性与激活茉莉酸信号路径相关 | 第73-74页 |
| ·C3H12可能作为一个RNA结合蛋白来发挥功能 | 第74-75页 |
| ·C3H12提供数量性状抗性 | 第75-77页 |
| 5 结论 | 第77-78页 |
| 6 参考文献 | 第78-97页 |
| 附录A 部分实验的详细操作程序 | 第97-102页 |
| 附录B | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
