| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-31页 |
| ·研究背景 | 第10页 |
| ·钯催化的经典交叉偶联反应 | 第10-13页 |
| ·Heck反应 | 第11页 |
| ·Negishi偶联反应 | 第11页 |
| ·Suzuki偶联反应 | 第11页 |
| ·Stille偶联反应 | 第11-12页 |
| ·Sonogashira反应 | 第12-13页 |
| ·钯催化的C-H键的活化和C-C键的形成 | 第13-22页 |
| ·Pd(Ⅱ)/Pd(0)催化的sp~2杂化的C-H键的烯烃化 | 第14-15页 |
| ·Pd(Ⅱ)/Pd(Ⅳ)催化的sp~2杂化C-H键和sp~3杂化的C-H键的芳基化 | 第15-17页 |
| ·Pd(0)/Pd(Ⅱ)催化的sp~2杂化C-H键和sp~3杂化的C-H键的烷基化 | 第17-22页 |
| ·多氟取代芳香化合物在C-H活化反应中的应用与研究进展 | 第22-31页 |
| ·氟元素及多氟有机化合物 | 第22-23页 |
| ·多氟取代芳香化合物与卤代芳烃的直接芳基化反应 | 第23-24页 |
| ·多氟取代芳香化合物与苯硼酸、芳香羧酸的直接芳基化反应 | 第24-26页 |
| ·多氟取代芳香化合物直接与未经活化的芳香化合物C-H活化反. | 第26-28页 |
| ·过渡金属催化的多氟取代芳香化合物直接烯烃化和炔化反应 | 第28-31页 |
| 第2章 基于钯催化C-H活化的多氟取代苯与杂环化合物的偶联 | 第31-42页 |
| ·课题设计的思路及研究目标 | 第31-32页 |
| ·实验条件的筛选与优化 | 第32-34页 |
| ·部分底物的制取 | 第34-35页 |
| ·N-三甲乙酰基吲哚的制取 | 第34-35页 |
| ·N-(N,N-二甲基甲酰基)-吲哚 | 第35页 |
| ·反应底物的扩展 | 第35-38页 |
| ·产物结构鉴定 | 第38-40页 |
| ·可能的反应机理 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第3章 实验部分与化合物的结构表征 | 第42-53页 |
| ·仪器与试剂 | 第42-43页 |
| ·典型的实验操作 | 第43页 |
| ·目标化合物的合成与结构表征 | 第43-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录A 化合物谱图 | 第61-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
