| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-13页 |
| 1 乙型肝炎病毒(HBV)简介 | 第7-10页 |
| ·HBV及其基因组的结构 | 第7-8页 |
| ·HBV的复制过程 | 第8-9页 |
| ·HBV的致病机理 | 第9-10页 |
| 2 慢性乙型肝炎治疗现状与进展 | 第10-11页 |
| 3 立题依据与研究思路 | 第11-13页 |
| ·立题依据 | 第11-12页 |
| ·研究思路 | 第12-13页 |
| 第二章 人源抗HBsAg dsFv抗体靶向干扰素复合基因的设计与克隆 | 第13-28页 |
| 1 材料与仪器 | 第13页 |
| ·引物、菌株和质粒、细胞株 | 第13页 |
| ·酶和试剂 | 第13页 |
| ·主要仪器设备 | 第13页 |
| 2 实验方法 | 第13-22页 |
| ·人源抗HBsAg dsFv抗体靶向干扰素复合基因的总体设计 | 第13-14页 |
| ·人源抗HBsAg dsFv抗体重链复合基因的设计与合成 | 第14-18页 |
| ·人源抗HBsAg dsFv抗体轻链复合基因的设计与合成 | 第18-20页 |
| ·过渡载体pCI-GPI中人源抗HBsAg dsFv抗体靶向干扰素复合基因的克隆 | 第20-22页 |
| 3 实验结果 | 第22-26页 |
| ·人源抗HBsAg dsFv抗体靶向干扰素复合基因的总体设计 | 第22-23页 |
| ·人源抗HBsAg dsFv抗体重链复合基因的合成 | 第23-24页 |
| ·人源抗HBsAg dsFv抗体轻链复合基因的合成 | 第24-26页 |
| ·过渡载体pCI-GPI中人源抗HBsAg dsFv抗体靶向干扰素复合基因的克隆 | 第26页 |
| 4 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 抗体靶向干扰素复合基因在哺乳动物细胞系统中的表达 | 第28-41页 |
| 1 材料与仪器 | 第28-29页 |
| ·菌株和质粒、细胞株 | 第28页 |
| ·酶和试剂 | 第28页 |
| ·主要溶液的配制 | 第28-29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29页 |
| 2 实验方法 | 第29-35页 |
| ·重组质粒pEE14.1-dsFvα pr+的构建 | 第29-32页 |
| ·重组质粒pEE14.1-dsFvα pr+瞬时转染哺乳动物细胞CHO-K1并验证其表达 | 第32-35页 |
| ·纯化上清中的目的蛋白及验证 | 第35页 |
| 3 实验结果 | 第35-38页 |
| ·重组质粒pEE14.1-dsFvα pr+的构建 | 第35-37页 |
| ·重组质粒pEE14.1-dsFvα pr+瞬时转染哺乳动物细胞CHO-K1并验证其表达 | 第37-38页 |
| ·纯化上清中的目的蛋白及验证 | 第38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| 第四章 抗体靶向干扰素复合基因在昆虫细胞/杆状病毒系统中的表达 | 第41-51页 |
| 1 材料与仪器 | 第41-42页 |
| ·引物、菌株和细胞株 | 第41页 |
| ·酶和试剂 | 第41页 |
| ·主要溶液的配制 | 第41-42页 |
| ·主要仪器设备 | 第42页 |
| 2 实验方法 | 第42-45页 |
| ·重组质粒pAcGP67A-dsFvα pr+的构建 | 第42-44页 |
| ·重组质粒pAcGP67A-dsFvα pr+转染昆虫细胞Sf9并验证其表达 | 第44-45页 |
| ·纯化上清中的目的蛋白及验证 | 第45页 |
| 3 实验结果 | 第45-48页 |
| ·重组质粒pAcGp67A-dsFvα pr+的构建 | 第45-47页 |
| ·重组质粒pAcGP67A-dsFvα pr+转染昆虫细胞Sf9并验证其表达 | 第47-48页 |
| ·纯化上清中的目的蛋白及验证 | 第48页 |
| 4 讨论 | 第48-51页 |
| 第五章 结论与展望 | 第51-53页 |
| 附录:缩略语索引 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 在校期间的研究成果及发表的学术论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
