| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 引言 | 第10-18页 |
| 1.1 相变材料 | 第10-14页 |
| 1.1.1 相变材料的简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 相变材料的分类 | 第11-14页 |
| 1.2 晶体结构相变的特征 | 第14-16页 |
| 1.2.1 介电性质 | 第14-15页 |
| 1.2.2 差示扫描量热法 | 第15-16页 |
| 1.2.3 变温晶体X-射线衍射 | 第16页 |
| 1.3 铁电相变 | 第16-17页 |
| 1.3.1 电滞回线 | 第16-17页 |
| 1.3.2 居里温度及Curie—Weiss定律 | 第17页 |
| 1.3.3 介电异常 | 第17页 |
| 1.4 本文的研究 | 第17-18页 |
| 第二章 主要实验仪器及试剂 | 第18-19页 |
| 2.1 主要实验仪器 | 第18页 |
| 2.2 主要实验试剂 | 第18-19页 |
| 第三章 吡啶衍生物的有机-无机杂化物的合成及介电性质研究 | 第19-71页 |
| 3.1 [C_6H_(10)N_2]·[CuCl_4](1) | 第19-23页 |
| 3.1.1 化合物1的合成 | 第19页 |
| 3.1.2 化合物1的表征 | 第19-20页 |
| 3.1.3 化合物1的晶体结构 | 第20-22页 |
| 3.1.4 化合物1的介电性质 | 第22-23页 |
| 3.2 [C_6H_(10)N_2]·[SnBr_3]·[Br] (2) | 第23-27页 |
| 3.2.1 化合物2的合成 | 第23页 |
| 3.2.2 化合物2的表征 | 第23-24页 |
| 3.2.3 化合物2的晶体结构 | 第24-26页 |
| 3.2.4 化合物2的介电性质 | 第26-27页 |
| 3.3 [C_6H_(10)N_2]·[SnCl_3]·[Cl](3) | 第27-31页 |
| 3.3.1 化合物3的合成 | 第27页 |
| 3.3.2 化合物3的表征 | 第27-28页 |
| 3.3.3 化合物3的晶体结构 | 第28-30页 |
| 3.3.4 化合物3的介电性质 | 第30-31页 |
| 3.4 [C_6H_(10)N_2]·[SnCl_6] (4) | 第31-35页 |
| 3.4.1 化合物4的合成 | 第31页 |
| 3.4.2 化合物4的表征 | 第31-32页 |
| 3.4.3 化合物4的晶体结构 | 第32-34页 |
| 3.4.4 化合物4的介电性质 | 第34-35页 |
| 3.5 [C_6H_(10)N_2]·[SnCl_3]·[Cl] (5) | 第35-39页 |
| 3.5.1 化合物5的合成 | 第35页 |
| 3.5.2 化合物5的表征 | 第35-36页 |
| 3.5.3 化合物5的晶体结构 | 第36-39页 |
| 3.5.4 化合物5的介电性质 | 第39页 |
| 3.6 [C_6H_(10)N_2]·[CdCl_4](6) | 第39-44页 |
| 3.6.1 化合物6的合成 | 第39页 |
| 3.6.2 化合物6的表征 | 第39-40页 |
| 3.6.3 化合物6的晶体结构 | 第40-43页 |
| 3.6.4 化合物6的介电性质 | 第43-44页 |
| 3.7 [C_6H_(10)N_2]·[PbCl_4](7) | 第44-48页 |
| 3.7.1 化合物7的合成 | 第44页 |
| 3.7.2 化合物7的表征 | 第44页 |
| 3.7.3 化合物7的晶体结构 | 第44-48页 |
| 3.7.4 化合物7的介电性质 | 第48页 |
| 3.8 [C_6H_(10)N_2]·[PbCl_4](8) | 第48-53页 |
| 3.8.1 化合物8的合成 | 第48页 |
| 3.8.2 化合物8的表征 | 第48-49页 |
| 3.8.3 化合物8的晶体结构 | 第49-52页 |
| 3.8.4 化合物8的介电性质 | 第52-53页 |
| 3.9 [C_6H_(10)N_2]·[CuCl_4](9) | 第53-57页 |
| 3.9.1 化合物9的合成 | 第53页 |
| 3.9.2 化合物9的表征 | 第53页 |
| 3.9.3 化合物9的结构 | 第53-56页 |
| 3.9.4 化合物9的介电性质 | 第56-57页 |
| 3.10 [C_6H_(10)N_2]·[PbBr_4](10) | 第57-61页 |
| 3.10.1 化合物10的合成 | 第57页 |
| 3.10.2 化合物10的表征 | 第57页 |
| 3.10.3 化合物10的晶体结构 | 第57-60页 |
| 3.10.4 化合物10的介电性质 | 第60-61页 |
| 3.11 [C_6H_(10)N_2]·[PbCl_4](11) | 第61-65页 |
| 3.11.1 化合物11的合成 | 第61页 |
| 3.11.2 化合物11的表征 | 第61页 |
| 3.11.3 化合物11的结构 | 第61-64页 |
| 3.11.4 化合物11的介电性质 | 第64-65页 |
| 3.12 [C_6H_(10)N_2]·[SnCl_6](12) | 第65-69页 |
| 3.12.1 化合物12的合成 | 第65页 |
| 3.12.2 化合物12的表征 | 第65-66页 |
| 3.12.3 化合物12的结构 | 第66-69页 |
| 3.12.4 化合物12的介电性质 | 第69页 |
| 3.13 本章小结 | 第69-71页 |
| 第四章 环己基甲胺化合物的制备与介电性质的研究 | 第71-85页 |
| 4.1 [C_7H_(13)NH_3]_2·[PbBr_4](13) | 第71-78页 |
| 4.1.1 化合物13的合成 | 第71页 |
| 4.1.2 化合物13的表征 | 第71-72页 |
| 4.1.3 化合物13的结构 | 第72-76页 |
| 4.1.4 化合物13的介电性质 | 第76-77页 |
| 4.1.5 化合物13的DSC性质 | 第77-78页 |
| 4.2 [C_7H_(13)NH_3]_2·[SnI_4](14) | 第78-84页 |
| 4.2.1 化合物14的合成 | 第78页 |
| 4.2.2 化合物14的表征 | 第78页 |
| 4.2.3 化合物14的结构 | 第78-83页 |
| 4.2.4 化合物14的介电性质 | 第83-84页 |
| 4.2.5 化合物14的DSC性质 | 第84页 |
| 4.3 本章小结 | 第84-85页 |
| 第五章 结论 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 已发表工作 | 第91页 |
