新型牛溶菌酶基因的构建、表达及活性研究
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 新型牛溶菌酶基因的构建 | 第12-30页 |
| 1 引言 | 第12-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-22页 |
| ·材料 | 第13-15页 |
| ·方法 | 第15-22页 |
| 3 结果 | 第22-26页 |
| ·PCR扩增产物的鉴定 | 第22-23页 |
| ·重组原核表达质粒的构建 | 第23-24页 |
| ·融合cDNA序列分析 | 第24-26页 |
| 4 讨论 | 第26-30页 |
| ·新型牛溶菌酶基因的设计 | 第26-27页 |
| ·关于PCR | 第27-30页 |
| 第二章 新型溶菌酶蛋白的表达及活性研究 | 第30-43页 |
| 1 引言 | 第30-31页 |
| 2 材料和方法 | 第31-35页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·方法 | 第32-35页 |
| 3 结果 | 第35-40页 |
| ·BLY融合蛋白的诱导表达条件优化 | 第35-38页 |
| ·BLY融合蛋白的回收 | 第38-39页 |
| ·融合蛋白的活性检测 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| ·pGEX-4T-1载体的选择 | 第40-41页 |
| ·重组子pG-BLY的诱导表达 | 第41-42页 |
| ·融合蛋白表达形式的研究 | 第42-43页 |
| ·融合蛋白的活性分析 | 第43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 总结 | 第48-49页 |
| 综述 | 第49-74页 |
| 溶菌酶的研究进展 | 第49-67页 |
| 1 溶菌酶的来源 | 第49-55页 |
| 2 溶菌酶的结构和作用机理 | 第55-56页 |
| 3 溶菌酶的分离纯化方法 | 第56-59页 |
| 4 溶菌酶活性的测定方法 | 第59-62页 |
| 5 溶菌酶稳定性的改善 | 第62-63页 |
| 6 溶菌酶的应用 | 第63-67页 |
| 7 展望 | 第67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 在读硕士阶段发表论文情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
