| 第一部分 决定烟叶钾含量的生理因素探讨 | 第1-51页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 一、 概述 | 第7-20页 |
| 1． 植物体内钾营养元素的生理作用 | 第7-8页 |
| 2． 植物钾离子的跨膜转运 | 第8-13页 |
| 3． 植物体内钾营养的吸收、运输机制概述及研究进展 | 第13-16页 |
| 4． 钾素营养与烟草品质的关系 | 第16页 |
| 5． 我国烟草钾素研究现状 | 第16-17页 |
| 6． 本实验的主要目的 | 第17-20页 |
| 二、 材料与试剂 | 第20-25页 |
| 1． 材料 | 第20页 |
| 2． 主要试剂 | 第20-24页 |
| 3． 所需主要仪器 | 第24-25页 |
| 三、 方法与步骤 | 第25-34页 |
| 1． 待测烟草苗及各待测样品的获得 | 第25-26页 |
| 2． 测定酶活性的方法 | 第26-27页 |
| 3． 钾含量的测定 | 第27页 |
| 4． 烟草植物激素IAA、ZR的微量测定具体技术路线 | 第27-29页 |
| 5． Northern杂交及组织印迹 | 第29-34页 |
| 四、 结果与讨论 | 第34-44页 |
| 1． 不同处理烟草植株形态差异 | 第34-36页 |
| 2． 不同处理烟草各部分钾含量 | 第36-38页 |
| 3． 不同处理烟草各部分ATP酶活性 | 第38-39页 |
| 4． 不同处理烟草各部分IAA含量 | 第39-41页 |
| 5． 不同处理烟草各部分ZR含量 | 第41页 |
| 6． 分子杂交 | 第41-42页 |
| 7． 不同处理烟草各部分细胞色素C还原酶活性 | 第42-43页 |
| 总的结论 | 第43-44页 |
| 五、 展望 | 第44-47页 |
| 六、 参考文献 | 第47-51页 |
| 第二部分 表达小麦硝酸盐高亲和力转运蛋白基因TaNRT2；片段的质粒载体的构建 | 第51-88页 |
| 摘要 | 第51-52页 |
| Abstract | 第52-53页 |
| 一、 概述 | 第53-65页 |
| 1． 引言 | 第53-54页 |
| 2． 真核生物NO_3~-转运蛋白基因研究进展 | 第54-57页 |
| 3． 本实验室以往的工作 | 第57-62页 |
| 4． 本实验设计思想及技术路线 | 第62-65页 |
| 二、 材料与试剂 | 第65-66页 |
| 三、 方法与步骤 | 第66-71页 |
| 1． pGEX-2T质粒的提取 | 第66页 |
| 2． pGEX-2T质粒的酶切 | 第66页 |
| 3． 双酶切产物的回收 | 第66页 |
| 4． 回收的DNA酶切产物的5’端磷酸的去除 | 第66-67页 |
| 5． 目的外源片段的设计及人工合成 | 第67-68页 |
| 6． 外源片段与pGEX-2T载体的连接 | 第68-69页 |
| 7． BL21，DH5α感受态细菌的制备 | 第69页 |
| 8． 重组质粒的转化与抗性筛选 | 第69页 |
| 9． 重组质粒的提取 | 第69页 |
| 10． 重组质粒单酶切鉴定 | 第69-71页 |
| 四、 结果与讨论 | 第71-73页 |
| 1． 质粒酶切结果 | 第71页 |
| 2． pGEK-2T质粒载体回收的结果 | 第71页 |
| 3． 假定的重组质粒酶切鉴定结果 | 第71-73页 |
| 五、 展望 | 第73-74页 |
| 六、 参考文献 | 第74-81页 |
| 七、 缩略词 | 第81-82页 |
| 八、 致谢 | 第82-83页 |
| 九、 附录 | 第83-88页 |
| 1． TaNRT2；1与其它硝酸盐高亲和力转运蛋白基因多序列比较 | 第83-86页 |
| 2． pGEX-2T载体图谱 | 第86-87页 |
| 3． TaNRT2；1的核苷酸和氨基酸序列 | 第87-88页 |
