| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 绪论(细胞间通讯研究进展) | 第11-49页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·细胞间通讯(群体感应) | 第11-39页 |
| ·酰基高丝氨酸内酯AHL(AI-1)作为信号分子的革兰氏阴性菌群体感应系统 | 第12-26页 |
| ·以寡肽类分子作为信号分子的革兰氏阳性细菌的群体感应系统 | 第26-28页 |
| ·以DPD类衍生物(AI-2)为信号分子的细菌群体感应系统 | 第28-37页 |
| ·大肠杆菌的群体感应系统 | 第37-39页 |
| ·细菌细胞内的第二信使及其信号传递 | 第39-45页 |
| ·cAMP作为第二信使 | 第40页 |
| ·c-di-GMP作为第二信使 | 第40-45页 |
| ·研究目的 | 第45-49页 |
| 第二章 大肠杆菌SdiA调控YdiV的表达 | 第49-73页 |
| ·引言 | 第49-53页 |
| ·实验材料与方法 | 第53-62页 |
| ·实验材料 | 第53-56页 |
| ·实验方法 | 第56-62页 |
| ·实验结果 | 第62-70页 |
| ·SdiA促进ydiV的表达 | 第62-65页 |
| ·AHL信号分子能够增强SdiA与ydiV启动子的结合能力 | 第65-68页 |
| ·葡萄糖抑制了sdiA及ydiV基因的表达 | 第68-70页 |
| ·讨论 | 第70-73页 |
| 第三章 大肠杆菌两个群体感应系统之间的相互作用 | 第73-98页 |
| ·引言 | 第73-77页 |
| ·实验材料与方法 | 第77-86页 |
| ·实验材料 | 第77-81页 |
| ·实验方法 | 第81-86页 |
| ·实验结果 | 第86-94页 |
| ·sdiA-ydiV基因的双敲除抑制了大肠杆菌群体感应系统二的表达 | 第86-89页 |
| ·sdiA-ydiV双突变菌株的胞内cAMP浓度的降低导致了大肠杆菌群体感应系统二的抑制 | 第89-92页 |
| ·大肠杆菌群体感应系统二对群体感应系统一的SdiA蛋白表达没有影响 | 第92-94页 |
| ·讨论 | 第94-98页 |
| 参考文献 | 第98-111页 |
| 附录 | 第111-113页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
