| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 综述 | 第11-16页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·国内外研究概况 | 第12-14页 |
| ·研究目的和意义 | 第14页 |
| ·研究内容和目标 | 第14-16页 |
| ·研究内容 | 第14页 |
| ·研究目标 | 第14-15页 |
| ·研究技术路线 | 第15-16页 |
| 第二章 小反刍兽疫病毒（PPRV）N 基因的克隆与鉴定 | 第16-24页 |
| ·实验材料 | 第16-18页 |
| ·主要试剂 | 第16页 |
| ·质粒与菌种 | 第16页 |
| ·实验所用溶液、试剂及其配制 | 第16-18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-22页 |
| ·PPRV N 基因的 PCR 扩增 | 第18-19页 |
| ·PPRV N 基因 T 克隆及鉴定 | 第19-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-23页 |
| ·目的基因的 PCR 扩增 | 第22页 |
| ·PPRV N 基因的 T 克隆 | 第22-23页 |
| ·小结 | 第23-24页 |
| 第三章 小反刍兽疫病毒（PPRV）N 蛋白的原核表达与鉴定 | 第24-43页 |
| ·实验材料 | 第24-28页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·质粒与菌种 | 第24页 |
| ·实验所用溶液、试剂及其配制 | 第24-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-35页 |
| ·重组表达质粒pET-32a(+)-N 的构建 | 第28-30页 |
| ·目的基因在大肠杆菌中的表达 | 第30-31页 |
| ·表达产物的 SDS-PAGE 分析 | 第31-32页 |
| ·重组蛋白表达条件的优化 | 第32-33页 |
| ·重组蛋白的可溶性分析 | 第33-34页 |
| ·重组蛋白的 Wertern Blot 分析 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-42页 |
| ·PPRV N 基因重组原核表达质粒的构建及鉴定 | 第35-37页 |
| ·表达产物的 SD—PAGE 分析 | 第37页 |
| ·不同温度对重组蛋白表达量的影响 | 第37-38页 |
| ·不同时间对重组蛋白表达量的影响 | 第38-39页 |
| ·不同 IPTG 浓度对重组蛋白表达量的影响 | 第39页 |
| ·重组蛋白的可溶性分析 | 第39-40页 |
| ·重组蛋白纯化 | 第40-41页 |
| ·重组蛋白 Wertern Blot 分析 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第四章 全文结论 | 第43-44页 |
| ·结论 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简历 | 第51页 |