| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第1章 前言 | 第13-49页 |
| §1.1 引言 | 第13-14页 |
| §1.2 含有富电子基团的 N 杂π-共轭有机小分子自组装材料 | 第14-24页 |
| §1.3 含有富电子基团的π-共轭有机小分子的光电性质 | 第24-37页 |
| §1.4 立题思想 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-49页 |
| 第2章 三苯胺功能化的β-二酮硼类小分子有机凝胶剂的合成及其纳米纤维对气态有机胺的荧光传感性质 | 第49-83页 |
| §2.1 引言 | 第49-51页 |
| §2.2 β-二酮硼衍生物 1-4 的合成 | 第51-53页 |
| §2.3 化合物 1-4 的自组装性质 | 第53-62页 |
| §2.3.1 1-4 的凝胶化能力和紫外吸收光谱 | 第53-57页 |
| §2.3.2 化合物 1 的荧光光谱 | 第57-61页 |
| §2.3.3 凝胶的形貌测试 | 第61-62页 |
| §2.3.4 分子 1 在凝胶中的堆积模式 | 第62页 |
| §2.4 基于化合物 1 的纳米纤维的构筑及荧光传感性质研究 | 第62-63页 |
| §2.4.1 测量和表征 | 第62页 |
| §2.4.2 基于化合物 1 纳米纤维的制备及其传感性质测试 | 第62-63页 |
| §2.5 结果和讨论 | 第63-73页 |
| §2.5.1 基于化合物 1 的纳米纤维的制备及其组装性质 | 第63-64页 |
| §2.5.2 基于化合物 1 的纳米纤维荧光传感性质 | 第64-69页 |
| §2.5.3 荧光淬灭机理 | 第69-71页 |
| §2.5.4 纳米纤维膜对苯胺荧光传感的可逆性研究 | 第71-72页 |
| §2.5.5 纳米纤维膜的光稳定性 | 第72-73页 |
| §2.5.6 纳米纤维膜厚度对其传感性能的影响研究 | 第73页 |
| §2.6 小结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 第3章 线形齐聚吩噻嗪对气态芳香族硝基化合物的荧光响应 | 第83-102页 |
| §3.1 引言 | 第83-84页 |
| §3.2 实验部分 | 第84-86页 |
| §3.2.1 实验材料 | 第84页 |
| §3.2.2 吩噻嗪三聚体 P3 和五聚体 P5 的合成 | 第84-85页 |
| §3.2.3 测试方法 | 第85-86页 |
| §3.3 P3 和 P5 在溶液和薄膜中对硝基化合物的荧光响应 | 第86-96页 |
| §3.3.1 P3 和 P5 的光物理和电化学测试 | 第86-87页 |
| §3.3.2 溶液中硝基化合物对 P3 和 P5 的荧光淬灭 | 第87-89页 |
| §3.3 .3 硝基化合物蒸气对基于 P3 和 P5 的薄膜的荧光淬灭 | 第89-92页 |
| §3.3.4 干扰物质的影响 | 第92-93页 |
| §3.3.5 检测限的确定 | 第93-95页 |
| §3.3.6 荧光淬灭机理 | 第95页 |
| §3.3.7 基于 P3 的薄膜对硝基化合物荧光传感的可逆性研究 | 第95-96页 |
| §3.3.8 基于 P3 的薄膜的光稳定性 | 第96页 |
| §3.4 小结 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 第4章 基于位置选择的Cadogan反应合成扩展的氮杂稠环化合物 | 第102-118页 |
| §4.1 引言 | 第102页 |
| §4.2 化合物的合成与表征 | 第102-106页 |
| §4.2.1 化合物的合成路线 | 第102-106页 |
| §4.2.2 目标化合物的表征 | 第106页 |
| §4.3 结果与讨论 | 第106-111页 |
| §4.3.1 化合物的光物理性质 | 第106页 |
| §4.3.2 化合物的电化学性质及最优构型计算 | 第106-111页 |
| §4.4 小结 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-118页 |
| 第5章 总结与展望 | 第118-120页 |
| 附录一 | 第120-134页 |
| 附录二 | 第134-138页 |
| 作者简历 | 第138-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
