栉江珧微卫星标记的筛选及其遗传多样性的研究
中文摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-32页 |
1 遗传标记 | 第11-13页 |
·形态学标记 | 第11-12页 |
·细胞遗传学标记 | 第12页 |
·生物化学遗传标记 | 第12-13页 |
·分子遗传学标记 | 第13页 |
2 分子遗传学标记 | 第13-21页 |
·RFLP技术 | 第14页 |
·RAPD技术 | 第14-15页 |
·AFLP技术 | 第15-16页 |
·SNP技术 | 第16-17页 |
·微卫星(SSR)技术 | 第17-21页 |
·微卫星的结构及功能 | 第17-18页 |
·微卫星形成机理 | 第18-19页 |
·微卫星位点分析方法 | 第19页 |
·微卫星DNA标记的特点 | 第19-21页 |
3 微卫星标记在水产动物遗传育种学研究中的运用 | 第21-29页 |
·种群的遗传多样性分析 | 第21-23页 |
·群体遗传结构分析 | 第23-25页 |
·遗传连锁图谱的构建 | 第25页 |
·种质资源的评价与保护 | 第25-26页 |
·亲缘关系鉴定及杂种优势分析 | 第26-28页 |
·QTL定位 | 第28-29页 |
4 栉江珧基础生物学研究现状 | 第29-31页 |
·地理分布调查 | 第29页 |
·生态习性调查 | 第29-30页 |
·繁殖习性研究 | 第30页 |
·生化及分子生物学方面的研究 | 第30-31页 |
5 结语 | 第31-32页 |
第二章 磁珠富集法筛选栉江珧微卫星标记 | 第32-50页 |
1 前言 | 第32页 |
2 实验的材料和方法 | 第32-43页 |
·实验材料 | 第32-33页 |
·主要仪器设备 | 第33-34页 |
·主要试剂、药品 | 第34页 |
·试验方法 | 第34-43页 |
·基因组DNA的提取与检测 | 第34-35页 |
·基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
·基因组DNA的检测 | 第35页 |
·酶切与连接 | 第35-36页 |
·酶切 | 第35页 |
·连接 | 第35-36页 |
·连接产物扩增 | 第36-37页 |
·杂交与富集 | 第37-38页 |
·杂交 | 第37页 |
·磁珠预处理 | 第37页 |
·富集 | 第37-38页 |
·扩增含有微卫星序列的DNA片段 | 第38页 |
·回收纯化 | 第38-39页 |
·目的DNA片段的体外连接 | 第39页 |
·连接产物的转化 | 第39-40页 |
·氯化钙法制备大肠杆菌感受态细胞 | 第39-40页 |
·转化 | 第40页 |
·做菌液PCR | 第40-41页 |
·序列测定 | 第41-42页 |
·微卫星引物设计 | 第42-43页 |
3 结果 | 第43-46页 |
·基因组DNA提取 | 第43页 |
·基因组DNA酶切 | 第43-44页 |
·扩增结果 | 第44页 |
·富集结果 | 第44-45页 |
·菌液PCR | 第45页 |
·阳性克隆测序结果 | 第45-46页 |
4 讨论 | 第46-50页 |
第三章 栉江珧遗传多样性分析 | 第50-64页 |
1 前言 | 第50页 |
2 材料与方法 | 第50-55页 |
·材料 | 第50页 |
·方法 | 第50-55页 |
·基因组提取 | 第50页 |
·引物的筛选及合成 | 第50-51页 |
·PCR反应程序及体系 | 第51-52页 |
·反应体系 | 第51-52页 |
·反应程序 | 第52页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第52-53页 |
·胶的制备 | 第52-53页 |
·银染 | 第53页 |
·统计分析 | 第53-55页 |
·微卫星基因型的判断 | 第53页 |
·等位基因数 | 第53页 |
·有效等位基因数 | 第53-54页 |
·观测杂合度 | 第54页 |
·期望杂合度 | 第54页 |
·平均杂合度 | 第54页 |
·多态信息含量 | 第54-55页 |
·群体内固定系数 | 第55页 |
3 结果 | 第55-62页 |
·PCR扩增结果 | 第55-59页 |
·等位基因频率 | 第59-60页 |
·微卫星多态性分析 | 第60-62页 |
4 讨论 | 第62-64页 |
结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-73页 |
附录1 实验试剂及配制 | 第73-77页 |
附录2 已发表或己接收的论文 | 第77-78页 |
致谢 | 第78页 |