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栉江珧微卫星标记的筛选及其遗传多样性的研究

中文摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
第一章 文献综述第11-32页
 1 遗传标记第11-13页
   ·形态学标记第11-12页
   ·细胞遗传学标记第12页
   ·生物化学遗传标记第12-13页
   ·分子遗传学标记第13页
 2 分子遗传学标记第13-21页
   ·RFLP技术第14页
   ·RAPD技术第14-15页
   ·AFLP技术第15-16页
   ·SNP技术第16-17页
   ·微卫星(SSR)技术第17-21页
     ·微卫星的结构及功能第17-18页
     ·微卫星形成机理第18-19页
     ·微卫星位点分析方法第19页
     ·微卫星DNA标记的特点第19-21页
 3 微卫星标记在水产动物遗传育种学研究中的运用第21-29页
   ·种群的遗传多样性分析第21-23页
   ·群体遗传结构分析第23-25页
   ·遗传连锁图谱的构建第25页
   ·种质资源的评价与保护第25-26页
   ·亲缘关系鉴定及杂种优势分析第26-28页
   ·QTL定位第28-29页
 4 栉江珧基础生物学研究现状第29-31页
   ·地理分布调查第29页
   ·生态习性调查第29-30页
   ·繁殖习性研究第30页
   ·生化及分子生物学方面的研究第30-31页
 5 结语第31-32页
第二章 磁珠富集法筛选栉江珧微卫星标记第32-50页
 1 前言第32页
 2 实验的材料和方法第32-43页
   ·实验材料第32-33页
   ·主要仪器设备第33-34页
   ·主要试剂、药品第34页
   ·试验方法第34-43页
     ·基因组DNA的提取与检测第34-35页
       ·基因组DNA的提取第34-35页
       ·基因组DNA的检测第35页
     ·酶切与连接第35-36页
       ·酶切第35页
       ·连接第35-36页
     ·连接产物扩增第36-37页
     ·杂交与富集第37-38页
       ·杂交第37页
       ·磁珠预处理第37页
       ·富集第37-38页
     ·扩增含有微卫星序列的DNA片段第38页
     ·回收纯化第38-39页
     ·目的DNA片段的体外连接第39页
     ·连接产物的转化第39-40页
       ·氯化钙法制备大肠杆菌感受态细胞第39-40页
       ·转化第40页
     ·做菌液PCR第40-41页
     ·序列测定第41-42页
     ·微卫星引物设计第42-43页
 3 结果第43-46页
   ·基因组DNA提取第43页
   ·基因组DNA酶切第43-44页
   ·扩增结果第44页
   ·富集结果第44-45页
   ·菌液PCR第45页
   ·阳性克隆测序结果第45-46页
 4 讨论第46-50页
第三章 栉江珧遗传多样性分析第50-64页
 1 前言第50页
 2 材料与方法第50-55页
   ·材料第50页
   ·方法第50-55页
     ·基因组提取第50页
     ·引物的筛选及合成第50-51页
     ·PCR反应程序及体系第51-52页
       ·反应体系第51-52页
       ·反应程序第52页
     ·聚丙烯酰胺凝胶电泳第52-53页
       ·胶的制备第52-53页
       ·银染第53页
     ·统计分析第53-55页
       ·微卫星基因型的判断第53页
       ·等位基因数第53页
       ·有效等位基因数第53-54页
       ·观测杂合度第54页
       ·期望杂合度第54页
       ·平均杂合度第54页
       ·多态信息含量第54-55页
       ·群体内固定系数第55页
 3 结果第55-62页
   ·PCR扩增结果第55-59页
   ·等位基因频率第59-60页
   ·微卫星多态性分析第60-62页
 4 讨论第62-64页
结论第64-65页
参考文献第65-73页
附录1 实验试剂及配制第73-77页
附录2 已发表或己接收的论文第77-78页
致谢第78页

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