| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-12页 |
| 1 绪论 | 第12-22页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·植物逆境反应的生理基础 | 第12-13页 |
| ·植物的抗逆性 | 第12-13页 |
| ·植物在一般逆境下的生理变化 | 第13页 |
| ·植物逆境应答的分子机制 | 第13-15页 |
| ·植物对逆境的应答 | 第13-14页 |
| ·植物逆境的信号转导与调控因子 | 第14页 |
| ·顺式调控原件 | 第14-15页 |
| ·转录因子（反式作用因子） | 第15页 |
| ·核受体转录辅激活因子 | 第15-19页 |
| ·核受体 | 第15-16页 |
| ·转录辅激活因子的结构 | 第16页 |
| ·转录辅激活因子的作用机制 | 第16-18页 |
| ·核受体辅调节因子促进基因表达 | 第18页 |
| ·MBF1（Multiprotein Bridging Factor 1）基因的研究进展 | 第18-19页 |
| ·研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| ·研究的主要内容 | 第20页 |
| ·技术路线 | 第20-21页 |
| ·番茄LeMBF1 基因的克隆及表达模式的研究 | 第20页 |
| ·LeMBF1 超表达载体的构建 | 第20-21页 |
| ·番茄的转化 | 第21页 |
| ·本论文的创新点 | 第21-22页 |
| 2 番茄 MBF1 基因的克隆 | 第22-37页 |
| ·材料与试剂 | 第22-24页 |
| ·植物材料、质粒、菌株、试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·常用试剂配制 | 第22-24页 |
| ·实验方法 | 第24-29页 |
| ·番茄总RNA 的提取 | 第24页 |
| ·核酸质量及浓度测定 | 第24页 |
| ·克隆番茄LeMBF1 基因全长 | 第24-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-35页 |
| ·普通番茄总RNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·MBF1 基因的克隆 | 第30-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 3 番茄 LeMBF1 基因的表达模式研究 | 第37-44页 |
| ·材料与试剂 | 第37-38页 |
| ·植物材料 | 第37页 |
| ·主要仪器设备 | 第37页 |
| ·主要化学试剂和试剂盒 | 第37页 |
| ·试剂的配置 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-40页 |
| ·番茄果实的采集 | 第38页 |
| ·环境胁迫和乙烯处理番茄植株 | 第38-39页 |
| ·总RNA 的制备 | 第39页 |
| ·Northern 杂交 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-42页 |
| ·不同温度对番茄LeMBF1 基因表达的影响 | 第40-41页 |
| ·干旱、复水对番茄LeMBF1 基因表达的影响 | 第41页 |
| ·伤害对WT、Nr 和rin 番茄叶中MBF1 基因表达的影响 | 第41-42页 |
| ·乙烯对番茄MBF1 基因表达的影响 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 4 番茄 LeMBF1 超表达载体的构建、转化与鉴定 | 第44-59页 |
| ·材料与试剂 | 第44-46页 |
| ·植物材料、质粒、菌株 | 第44页 |
| ·主要仪器设备 | 第44页 |
| ·主要化学试剂和试剂盒 | 第44页 |
| ·实验所用试剂的配制 | 第44-46页 |
| ·实验方法 | 第46-51页 |
| ·质粒DNA 的制备 | 第46-47页 |
| ·MBF1 基因重组到过渡载体pDH51 | 第47-48页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第48-49页 |
| ·番茄的遗传转化 | 第49-50页 |
| ·农杆菌介导的番茄转化 | 第50-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-58页 |
| ·MBF1 基因构建到过渡载体 pDH51 上的 PCR 鉴定以及酶切鉴定 | 第53-54页 |
| ·植物表达载体的构建与鉴定 | 第54-55页 |
| ·番茄的遗传转化 | 第55-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| 5 结论与展望 | 第59-60页 |
| ·主要结论 | 第59页 |
| ·后续研究工作的展望 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 附录 | 第65页 |
