| 中文目录 | 第1-7页 |
| 英文目录 | 第7-10页 |
| 中文摘要 | 第10-16页 |
| 英文摘要 | 第16-24页 |
| 符号说明 | 第24-26页 |
| 前言 | 第26-28页 |
| 第1部分 雄黄抑制胶质瘤C6细胞的体外实验 | 第28-60页 |
| 一、材料和方法 | 第28-47页 |
| 1.材料 | 第28-32页 |
| ·细胞株 | 第28页 |
| ·药用雄黄 | 第28页 |
| ·常用试剂 | 第28-29页 |
| ·主要试剂 | 第29-30页 |
| ·耗材 | 第30页 |
| ·主要仪器设备 | 第30-32页 |
| 2.方法 | 第32-46页 |
| ·实验试剂的配制 | 第32-35页 |
| ·细胞培养一般操作 | 第35-36页 |
| ·细胞生长曲线和贴附率的测定 | 第36-37页 |
| ·生长抑制率的测定 | 第37-38页 |
| ·细胞超微结构观察 | 第38-39页 |
| ·早期凋亡的检测—Annexin V-FITC-PI双染法 | 第39页 |
| ·中晚期凋亡的检测—TUNEL法 | 第39-40页 |
| ·RT-PCR法检测Bcl-2、Bax和c-myc mRNA的表达 | 第40-43页 |
| ·免疫印迹法检测Bcl-2、Bax和c-myc蛋白的表达 | 第43-45页 |
| ·细胞增殖活性检测 | 第45-46页 |
| 3.统计分析 | 第46-47页 |
| 二、结果 | 第47-51页 |
| 1.正常培养的C6细胞生长特点 | 第47页 |
| 2.不同浓度的雄黄对C6胶质瘤细胞生长的作用 | 第47-49页 |
| 3.细胞超微结构的变化 | 第49页 |
| 4.Annexin V-FITC-PI双染结果 | 第49页 |
| 5.TUNEL检测结果 | 第49-50页 |
| 6.RT-PCR结果 | 第50页 |
| 7.Western Blotting结果 | 第50-51页 |
| 三、讨论 | 第51-59页 |
| 四、小结 | 第59-60页 |
| 第2部分 雄黄体内抗肿瘤作用的效果观察 | 第60-71页 |
| 一、材料和方法 | 第60-64页 |
| 1.材料 | 第60页 |
| 2.方法 | 第60-64页 |
| ·细胞培养 | 第60-61页 |
| ·动物饲养 | 第61页 |
| ·模型建立 | 第61页 |
| ·雄黄干预 | 第61页 |
| ·肿瘤标本的形态学观察 | 第61-62页 |
| ·免疫组织化学法检测GFAP | 第62-63页 |
| ·TUNEL检测细胞凋亡 | 第63页 |
| ·组织Bcl-2、Bax和c-myc mRNA的表达 | 第63页 |
| ·组织Bcl-2、Bax和c-myc蛋白表达测定 | 第63-64页 |
| 3.统计分析 | 第64页 |
| 二、结果 | 第64-66页 |
| 1.成瘤情况 | 第64页 |
| 2.肿瘤形态学观察 | 第64-65页 |
| 3.免疫组织化学法检测GFAP | 第65页 |
| 4.细胞凋亡检测结果 | 第65页 |
| 5.组织Bcl-2、Bax和c-myc mRNA的表达 | 第65-66页 |
| 6.组织Bcl-2、Bax和c-myc蛋白表达 | 第66页 |
| 三、讨论 | 第66-70页 |
| 四、小结 | 第70-71页 |
| 附图 | 第71-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 文献综述 | 第94-103页 |
| 致谢 | 第103-106页 |
| 附1:英文文章-1 | 第106-122页 |
| 附2:英文文章-2 | 第122-126页 |
