| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| 第一节 固相微萃取技术简介 | 第10-15页 |
| ·SPME装置的基本结构 | 第10-11页 |
| ·SPME的采样方式 | 第11页 |
| ·SPME的工作原理 | 第11-12页 |
| ·影响萃取过程的因素 | 第12-15页 |
| ·萃取头涂层 | 第12-13页 |
| ·萃取温度与时间 | 第13-14页 |
| ·搅拌条件 | 第14页 |
| ·其他因素 | 第14-15页 |
| 第二节 SPME萃取机理的研究 | 第15-17页 |
| ·吸附和分配机理 | 第15-16页 |
| ·涂层的萃取机理的研究现状 | 第16-17页 |
| 第三节 SPME用于测量复杂体系中自由溶解态HOCs的浓度 | 第17-22页 |
| ·nd-SPME的基本理论 | 第18-21页 |
| ·nd-SPME的原理和实现条件 | 第18-19页 |
| ·nd-SPME的校正 | 第19-20页 |
| ·基质效应 | 第20-21页 |
| ·nd-SPME用于评估复杂体系中HOCs的生物可利用性 | 第21-22页 |
| ·生物可利用性的定义及对其评估的意义 | 第21页 |
| ·nd-SPME用于生物可利用性研究的进展 | 第21-22页 |
| 第四节 研究意义、思路和内容 | 第22-25页 |
| ·研究意义 | 第22-23页 |
| ·研究思路 | 第23页 |
| ·研究内容和主要工作量 | 第23-25页 |
| ·研究内容 | 第23-24页 |
| ·主要工作量 | 第24-25页 |
| 第二章 应用固相微萃取技术测定多溴联苯在聚二甲基硅氧烷与水相间的分配系数 | 第25-35页 |
| 第一节 前言 | 第25-26页 |
| 第二节 实验部分 | 第26-28页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·实验步骤 | 第26-28页 |
| ·样品准备和SPME步骤 | 第26-27页 |
| ·气相色谱-质谱条件 | 第27页 |
| ·K_f的测定 | 第27-28页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第28-35页 |
| ·质量保证与质量控制 | 第28-29页 |
| ·解吸条件的选择 | 第29页 |
| ·搅拌速度的选择 | 第29页 |
| ·萃取平衡时间的确定 | 第29-31页 |
| ·不同厚度涂层的log K_f的比较 | 第31-32页 |
| ·与其他研究结果的比较 | 第32页 |
| ·log K_f与log K_(ow)之间的相关性 | 第32-33页 |
| ·研究展望 | 第33-35页 |
| 第三章 应用SPME测量沉积物孔隙水中自由溶解态疏水性有机物初探 | 第35-58页 |
| 第一节 实验部分 | 第36-42页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·总有机碳和碳黑的测定 | 第36-37页 |
| ·加标及沉积物样品分析 | 第37-38页 |
| ·孔隙水检测器的设计及参数优化 | 第38-39页 |
| ·SPME的校正 | 第39-40页 |
| ·SPME检测器的暴露实验 | 第40页 |
| ·仪器分析条件 | 第40-41页 |
| ·质量保证和质量控制(QA/QC) | 第41-42页 |
| 第二节 实验结果 | 第42-48页 |
| ·采样器的校正 | 第42-43页 |
| ·采样器平衡时间的确定 | 第43-46页 |
| ·动态模式下的平衡时间 | 第43-44页 |
| ·静态模式下的平衡时间 | 第44-46页 |
| ·不同厚度的涂层所测C_(pw)的比较 | 第46-48页 |
| 第三节 讨论部分 | 第48-58页 |
| ·不同条件下萃取动力学的初步探讨 | 第48-52页 |
| ·二次蒸馏水和孔隙水中萃取动力学的比较 | 第48页 |
| ·静态模式下PCB153和180的萃取动力学 | 第48-52页 |
| ·log K_(oc)和log K_(ow)的相关性 | 第52-53页 |
| ·采样器的检测能力 | 第53-55页 |
| ·对环境风险评价的启示 | 第55-56页 |
| ·采样器的总体评价和今后发展的方向 | 第56-58页 |
| 第四章 结论和创新之处 | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 硕士期间已发表和待发表论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
