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海藻糖合成基因TPSP的小麦遗传转化及水分胁迫诱导基因TaSNAC1的克隆

致谢第1-7页
中文摘要第7-8页
1 文献综述第8-26页
   ·植物抗旱的形态结构特点第8页
   ·植物抗旱的调节机制第8-11页
     ·气孔调节第8页
     ·光合作用调节第8页
     ·渗透调节第8-9页
     ·功能蛋白的调节第9-10页
     ·抗氧化防御系统第10页
     ·可溶性糖保护第10-11页
   ·海藻糖及其在植物抗旱基因工程中的应用第11-15页
     ·海藻糖的来源及理化性质第11页
     ·海藻糖在生物体内的合成途径第11-13页
     ·海藻糖的生物学功能第13-14页
     ·海藻糖的抗逆分子机理第14-15页
     ·海藻糖合成相关基因的植物遗传转化研究进展第15页
   ·其它抗旱相关基因的克隆及其应用第15-20页
     ·多元醇(mannitol)合成相关基因的克隆及其应用第16页
     ·氨基酸(proline)生物合成相关基因的克隆及其应用第16-17页
     ·甜菜碱(Glycinebetaine)生物合成相关基因的克隆及其应用第17-18页
     ·肌醇甲酯(D-ononitol)生物合成相关基因的克隆及其应用第18页
     ·Lea蛋白及脱水素相关基因的克隆及其应用第18页
     ·转录因子基因的克隆及其应用第18-19页
     ·解毒酶和氧化胁迫相关酶基因的克隆及其应用第19页
     ·感应和转导胁迫信号有关的蛋白激酶相关的基因的克隆及其应用第19-20页
   ·小麦遗传转化的主要方法第20-24页
     ·基因枪转化法第20页
     ·农杆菌介导转化法第20-22页
     ·花粉管通道法第22-23页
     ·低能离子束介导法第23页
     ·电激转化法和PEG转化法第23-24页
     ·各种转化方法的应用前景展望第24页
   ·作物抗旱基因工程中存在的问题及前景展望第24-26页
2 引言第26-27页
3 材料与方法第27-35页
   ·实验材料第27-28页
     ·植物材料、质粒和菌株第27页
     ·培养基组成第27-28页
   ·试验方法第28-35页
     ·基因枪法遗传转化第28-30页
     ·花粉管通道法遗传转化第30页
     ·农杆菌介导法转化基因第30-31页
     ·转TPSP基因小麦植株的鉴定第31-32页
     ·小麦转录因子基因TaSNACl的克隆第32-34页
     ·TaSNACl在水分胁迫过程的表达特性分析第34-35页
4 结果与分析第35-49页
   ·基因枪法小麦转基因体系的优化第35-36页
     ·不同受体基因型小麦幼胚来源愈伤的诱导及植株再生特性分析第35页
     ·基因枪轰击后继代次数对愈伤分化率的影响第35页
     ·不同浓度IAA对植株再生能力的影响第35-36页
   ·基因枪法小麦转TPSP基因植株的获得及鉴定第36-39页
     ·基因枪法转基因植株的获得第36-38页
     ·植株幼苗PPT筛选压的确立及基因枪转化植株的筛选第38页
     ·基因枪转化再生植株的PCR鉴定第38页
     ·扩增产物的酶切鉴定分析第38-39页
   ·花粉管通道法小麦转TPSP基因的获得及鉴定第39-41页
     ·花粉管通道法转化T0代植株的结实率及出苗率第39-40页
     ·导入目的基因TPSP的转化植株的抗性筛选第40页
     ·花粉管通道法遗传转化T1代幼苗的分子检测第40-41页
   ·农杆菌介导法小麦遗传转化的探索第41-42页
     ·不同基因型小麦幼穗愈伤对选择压的确立第41-42页
     ·菌液浓度、侵染时间及共培养时间对转化的影响第42页
   ·小麦TaSNACl基因的克隆和序列分析第42-47页
     ·小麦TaSNACl基因的扩增和克隆第42-43页
     ·重组质粒的PCR鉴定第43页
     ·小麦TaSNACl基因的序列分析第43-47页
   ·TaSNACl在水分胁迫过程的表达特性分析第47-49页
     ·胁迫不同时期及其对照总RNA的提取第47页
     ·TaSNACl在水分胁迫过程的表达特性分析第47-49页
5 结论与讨论第49-52页
   ·不同基因型及培养基激素配比对小麦再生体系的影响第49页
   ·转基因植株的鉴定及外源基因的表达第49-50页
   ·农杆菌介导法小麦转化体系的探索第50页
   ·RT-PCR法基因的克隆及序列分析第50-51页
   ·TaSNACl基因的表达特性分析及功能预测第51-52页
参考文献第52-60页
英文摘要第60-61页

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