黑龙江省完达山地区马鹿的遗传多样性分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-18页 |
| ·马鹿的研究概况 | 第8-9页 |
| ·微卫星 | 第9-13页 |
| ·微卫星的概念和特点 | 第9-10页 |
| ·微卫星技术在动物保护中的应用 | 第10-13页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第13-16页 |
| ·数量性状 | 第13页 |
| ·有害等位基因 | 第13-14页 |
| ·蛋白质 | 第14页 |
| ·线粒体DNA | 第14-15页 |
| ·核DNA多态分析技术 | 第15-16页 |
| ·本研究的内容和意义 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-28页 |
| ·实验样品的采集与保存 | 第18-19页 |
| ·样品采集地区 | 第18-19页 |
| ·样品采集方法 | 第19页 |
| ·DNA的提取 | 第19-22页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·试剂盒和药品 | 第19页 |
| ·试剂配置 | 第19-20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·从肌肉中提取DNA | 第20-21页 |
| ·从粪便中提取DNA | 第21-22页 |
| ·微卫星位点的PCR扩增和检测 | 第22-26页 |
| ·微卫星引物筛选 | 第22-23页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染 | 第23-25页 |
| ·统计分析 | 第25-26页 |
| ·Sry基因的扩增 | 第26-28页 |
| ·Sry引物的选择 | 第26页 |
| ·PCR条件的优化 | 第26-27页 |
| ·PCR产物检测 | 第27-28页 |
| 3 实验结果 | 第28-36页 |
| ·微卫星位点的筛选结果 | 第28-31页 |
| ·个体识别 | 第31-33页 |
| ·等位基因频率 | 第33-34页 |
| ·有效等位基因数 | 第34页 |
| ·基因杂合度 | 第34页 |
| ·多态信息含量 | 第34页 |
| ·个体识别能力 | 第34-35页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡检验 | 第35页 |
| ·Sry基因的扩增结果 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-43页 |
| ·样品采集方法的选择 | 第36页 |
| ·粪便 DNA的提取 | 第36-38页 |
| ·基因型的检测方法 | 第38-39页 |
| ·准确基因型的获得 | 第39页 |
| ·马鹿微卫星遗传多样性 | 第39-41页 |
| ·微卫星多态性 | 第39-40页 |
| ·杂合度、多态信息含量和有效等位基因数 | 第40页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡检验 | 第40页 |
| ·微卫星与个体识别 | 第40-41页 |
| ·马鹿种群的性比 | 第41页 |
| ·保护和管理建议 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
