大叶藻全长cDNA文库构建及表达序列标签分析
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 0. 文献综述 | 第12-27页 |
| ·大叶藻简介 | 第12-14页 |
| ·植物抗逆机理研究 | 第14-16页 |
| ·渗透调节 | 第14-15页 |
| ·ROS 清除机制 | 第15页 |
| ·信号转导 | 第15-16页 |
| ·大分子蛋白调节 | 第16页 |
| ·光合作用调节 | 第16页 |
| ·大叶藻耐盐机理的研究 | 第16-18页 |
| ·大叶藻形态学特征 | 第16-17页 |
| ·大叶藻耐盐机理的研究 | 第17-18页 |
| ·全长cDNA 文库的构建 | 第18-19页 |
| ·全长cDNA 文库的构建方法 | 第18页 |
| ·SMRAT 技术 | 第18-19页 |
| ·捕光蛋白研究进展 | 第19-23页 |
| ·LHCⅠ | 第20-21页 |
| ·LHCⅡ | 第21-23页 |
| ·金属硫蛋白研究进展 | 第23-25页 |
| ·金属硫蛋白分类 | 第23-25页 |
| ·金属硫蛋白功能 | 第25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 1. 材料 | 第27-30页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·菌种和主要试剂 | 第27-28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28-29页 |
| ·cDNA 文库构建所涉及的引物 | 第29-30页 |
| 2. 方法 | 第30-36页 |
| ·样品处理 | 第30页 |
| ·文库的构建 | 第30-34页 |
| ·总RNA 的提取 | 第30-31页 |
| ·mRNA 的纯化 | 第31页 |
| ·双链cDNA 的合成 | 第31-33页 |
| ·蛋白酶K 消化及SfiⅠ酶切 | 第33页 |
| ·cDNA 的分级分离 | 第33-34页 |
| ·载体的连接与噬菌体文库的构建 | 第34页 |
| ·质粒文库的转化 | 第34页 |
| ·表达序列标签分析 | 第34-36页 |
| ·EST 测序 | 第34页 |
| ·生物信息学分析 | 第34-35页 |
| ·重要基因cDNA 及及氨基酸序列分析 | 第35-36页 |
| 3. 结果 | 第36-69页 |
| ·总RNA 的提取及m RNA 的纯化 | 第36页 |
| ·ds cDNA 合成和cDNA 分级分离 | 第36-37页 |
| ·文库构建及质量检测 | 第37-38页 |
| ·cDNA 文库转化 | 第38-39页 |
| ·序列表达标签分析 | 第39-47页 |
| ·ESTs 数据分析 | 第39-41页 |
| ·同源性比对结果 | 第41-42页 |
| ·KEGG 分析 | 第42-43页 |
| ·COG 分析 | 第43-44页 |
| ·GO注释和Interopro | 第44-47页 |
| ·抗逆相关基因的筛选 | 第47-56页 |
| ·碳代谢相关基因 | 第56-58页 |
| ·Lhc 基因家族序列分析 | 第58-66页 |
| ·Lhca 序列特征分析 | 第59-60页 |
| ·Lhcb 的序列特征分析 | 第60-62页 |
| ·系统树构建 | 第62-66页 |
| ·金属硫蛋白基因家族序列分析 | 第66-69页 |
| ·序列特征分析 | 第66-67页 |
| ·系统树构建 | 第67-69页 |
| 4. 讨论 | 第69-78页 |
| ·文库构建 | 第69-70页 |
| ·RNA 提取 | 第69页 |
| ·二链cDNA 的合成 | 第69页 |
| ·文库构建的意义 | 第69-70页 |
| ·ESTs 序列分析 | 第70-71页 |
| ·光合作用调节 | 第71-74页 |
| ·大叶藻光合作用特点 | 第71-72页 |
| ·大叶藻捕光蛋白家族 | 第72-74页 |
| ·ROS 清除系统 | 第74-75页 |
| ·渗透调节机制及相关基因 | 第75-76页 |
| ·其他抗逆机制及相关基因 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 个人简历 | 第90页 |
| 发表的学术论文与研究成果 | 第90页 |
