| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-45页 |
| ·高分子药物控制释放体系的研究背景 | 第12-14页 |
| ·高分子药物控制释放材料 | 第14-23页 |
| ·可降解型高分子材料 | 第14-19页 |
| ·天然高分子 | 第14-17页 |
| ·合成高分子 | 第17-19页 |
| ·非降解型高分子材料 | 第19-23页 |
| ·亲水性高分子 | 第20-21页 |
| ·疏水性高分子 | 第21-23页 |
| ·高分子药物缓释体系的形式及制备方法 | 第23-26页 |
| ·贮库型 | 第23页 |
| ·基质型 | 第23-26页 |
| ·膜载药系统 | 第24页 |
| ·片剂型载药系统 | 第24页 |
| ·微\纳米球载药系统 | 第24-26页 |
| ·高分子药物缓释体系的控释机理 | 第26-32页 |
| ·扩散控制释放 | 第26-30页 |
| ·化学控制释放 | 第30-32页 |
| ·溶剂化控制释放 | 第32页 |
| ·课题的提出 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-45页 |
| 第二章 可降解基质型释药体系:磷酰胆碱化聚己内酯/聚己内酯共混物的药物缓释性能研究 | 第45-64页 |
| ·引言 | 第45-46页 |
| ·实验部分 | 第46-49页 |
| ·材料与试剂 | 第46-47页 |
| ·载药基质的制备 | 第47-48页 |
| ·样品表征 | 第48页 |
| ·载药基质的体外释放测试 | 第48-49页 |
| ·基质的降解性研究 | 第49页 |
| ·基质的吸水率测定 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-60页 |
| ·磷酰胆碱化聚己内酯(PC-PCL)的制备及结构与性能 | 第49-50页 |
| ·PC-PCL/PCL共混物的亲水性和降解性能 | 第50-54页 |
| ·载体材料与药物的相容性评价 | 第54-56页 |
| ·PC-PCL/PCL共混物的药物释放性能研究 | 第56-60页 |
| ·载体材料组成对药物释放行为的影响 | 第56-58页 |
| ·载药量对药物释放行为的影响 | 第58页 |
| ·药物释放动力学研究 | 第58-60页 |
| ·本章小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 第三章 可降解基质型释药体系:载药聚己内酯微球/明胶复合薄膜的制备及药物缓释性能的研究 | 第64-77页 |
| ·引言 | 第64-65页 |
| ·实验部分 | 第65-67页 |
| ·材料与试剂 | 第65页 |
| ·载药微球的制备 | 第65-66页 |
| ·微球包封率的测定 | 第66页 |
| ·微球的表征 | 第66页 |
| ·载药明胶薄膜的制备 | 第66页 |
| ·吸水率的测定 | 第66-67页 |
| ·明胶薄膜溶失率的测定 | 第67页 |
| ·药物体外释放研究 | 第67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-73页 |
| ·聚己内酯微球的表征 | 第67-69页 |
| ·明胶复合薄膜的在PBS缓冲溶液中的溶失率测定 | 第69-70页 |
| ·明胶复合薄膜的吸水率测定 | 第70-71页 |
| ·药物体外释放研究 | 第71-73页 |
| ·小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第四章 非降解基质型释药体系:MMA/BMA共聚物体系的玻璃化转变温度对药物缓释性能的影响 | 第77-95页 |
| ·引言 | 第77-78页 |
| ·实验部分 | 第78-80页 |
| ·材料与试剂 | 第78页 |
| ·聚合物的制备 | 第78-79页 |
| ·载药基质的制备 | 第79页 |
| ·表征 | 第79页 |
| ·载药基质体外释放性能测试 | 第79-80页 |
| ·结果与讨论 | 第80-92页 |
| ·聚合物的表征 | 第80-82页 |
| ·材料的溶胀性能 | 第82-83页 |
| ·玻璃化转变温度对药物释放行为的影响 | 第83-92页 |
| ·聚合物组分的影响 | 第83-86页 |
| ·药物浓度的影响 | 第86-92页 |
| ·本章小结 | 第92页 |
| 参考文献 | 第92-95页 |
| 第五章 非降解基质型释药体系:聚合物/二氧化硅复合物结构及药物缓释性能的研究 | 第95-115页 |
| ·前言 | 第95-96页 |
| ·实验部分 | 第96-99页 |
| ·材料与试剂 | 第96页 |
| ·MMA-MSMA共聚物的制备 | 第96-97页 |
| ·二氧化硅前驱体的制备 | 第97页 |
| ·载药和不载药PMMA/二氧化硅复合物薄膜样品的制备 | 第97页 |
| ·载药聚丙烯酸羟乙酯/二氧化硅凝胶的制备 | 第97页 |
| ·表征 | 第97-98页 |
| ·交联度的测定 | 第98页 |
| ·溶胀度的测定 | 第98页 |
| ·体外药物释放研究 | 第98-99页 |
| ·结果与讨论 | 第99-111页 |
| ·溶胶-凝胶法制备PMMA/二氧化硅复合材料 | 第99-100页 |
| ·PMMA/SiO_2复合材料的红外光谱表征 | 第100-101页 |
| ·MSMA的交联作用 | 第101-102页 |
| ·扫描电镜观察 | 第102-103页 |
| ·PMMA/SiO_2复合材料的溶胀度以及动态力学分析 | 第103-105页 |
| ·PMMA/SiO_2复合材料的药物释放性能研究 | 第105-108页 |
| ·PMMA/SiO_2复合材料的药物释放动力学研究 | 第108-110页 |
| ·亲水性PHEA/SiO_2复合材料的药物释放性能研究 | 第110-111页 |
| ·本章小结 | 第111页 |
| 参考文献 | 第111-115页 |
| 作者简介 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
