PX吸收机理研究及其片剂的研制
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 一、前言 | 第10-15页 |
| 1.课题研究背景 | 第10-12页 |
| 2.课题研究思路 | 第12-14页 |
| ·运用原位模型研究PX的吸收特征 | 第12-13页 |
| ·根据PX的吸收特征研制其适合的制剂 | 第13-14页 |
| 参考文献 | 第14-15页 |
| 二、大鼠原位灌注模型研究PX吸收机理 | 第15-52页 |
| 1 仪器、试药 | 第15-17页 |
| ·主要仪器 | 第15-16页 |
| ·主要试药 | 第16-17页 |
| ·实验动物 | 第17页 |
| 2 实验方法与结果 | 第17-44页 |
| ·模型的选择 | 第17-19页 |
| ·原位灌注模型的参数计算 | 第19-21页 |
| ·灌注液中PX及PR HPLC测定方法的建立 | 第21-33页 |
| ·PX原位胃灌注实验 | 第33-34页 |
| ·PX原位肠灌流实验 | 第34-44页 |
| 3 小结与讨论 | 第44-50页 |
| ·关于大鼠原位灌注模型的建立 | 第44-47页 |
| ·PX吸收机理的讨论 | 第47-48页 |
| ·关于吸附性和稳定性实验 | 第48-49页 |
| ·PX制剂开发前景 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 三、PX片剂的处方工艺研究及三批样品的制备 | 第52-75页 |
| 1 仪器、试药 | 第52-53页 |
| ·主要仪器 | 第52-53页 |
| ·主要试药 | 第53页 |
| 2 实验方法与结果 | 第53-73页 |
| ·高效液相色谱法的建立 | 第53-55页 |
| ·原辅料配伍研究 | 第55-56页 |
| ·处方筛选 | 第56-64页 |
| ·PX片制备工艺研究 | 第64-71页 |
| ·工艺流程 | 第71-72页 |
| ·三批样品的制备 | 第72-73页 |
| 3 小结与讨论 | 第73-74页 |
| ·关于处方筛选 | 第73页 |
| ·关于工艺筛选 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 四、PX片的质量评价 | 第75-91页 |
| 1 仪器、试药 | 第75-76页 |
| ·主要仪器 | 第75页 |
| ·主要试药 | 第75-76页 |
| 2 有关物质测定方法的建立 | 第76-79页 |
| ·色谱条件的确立 | 第76-78页 |
| ·有关物质测定方法 | 第78-79页 |
| 3 含量测定方法的建立 | 第79-86页 |
| ·测定方法 | 第79-81页 |
| ·方法专属性 | 第81页 |
| ·系统适用性 | 第81-82页 |
| ·线性范围 | 第82-83页 |
| ·检测限 | 第83-84页 |
| ·供试液的稳定性 | 第84页 |
| ·方法精密度 | 第84-85页 |
| ·方法准确度 | 第85-86页 |
| ·小结 | 第86页 |
| 4 溶出度测定方法 | 第86-87页 |
| ·溶出方法 | 第86页 |
| ·测定方法 | 第86-87页 |
| 5 三批样品的质量检查 | 第87-89页 |
| ·外观性状 | 第87页 |
| ·鉴别 | 第87页 |
| ·检查 | 第87-88页 |
| ·有关物质与含量测定 | 第88-89页 |
| 6 小结与讨论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-91页 |
| 五、稳定性评价 | 第91-97页 |
| 1 影响因素实验 | 第91-93页 |
| ·光照稳定性实验 | 第91-92页 |
| ·高温稳定性实验 | 第92页 |
| ·高湿稳定性实验 | 第92-93页 |
| 2 加速实验 | 第93-94页 |
| 3 室温留样考察 | 第94-95页 |
| 4 结论 | 第95页 |
| 5 讨论 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-97页 |
| 六、总结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第97-98页 |
| 七、综述 | 第98-113页 |
| 参考文献 | 第111-113页 |
| 八、个人简历 | 第113-115页 |
| 九、致谢 | 第115-116页 |
