| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-20页 |
| ·纳米粒给药系统概述 | 第7-8页 |
| ·纳米粒给药系统的载体材料 | 第8-12页 |
| ·天然高分子材料 | 第8-9页 |
| ·合成高分子材料 | 第9-12页 |
| ·聚合物载药纳米粒的制备方法 | 第12-15页 |
| ·乳化-溶剂挥发法 | 第12-13页 |
| ·自乳化/溶剂扩散技术 | 第13-14页 |
| ·盐析/乳化-溶剂扩散法 | 第14页 |
| ·喷雾干燥法 | 第14页 |
| ·超临界流体技术 | 第14-15页 |
| ·纳米粒在药剂学中应用的研究进展 | 第15-18页 |
| ·输送抗肿瘤药物 | 第15-16页 |
| ·细胞内输送抗病毒、细菌、寄生虫药物 | 第16页 |
| ·运载蛋白多肽类药物 | 第16-17页 |
| ·对疫苗的辅助作用 | 第17页 |
| ·基因载体 | 第17-18页 |
| ·其它应用 | 第18页 |
| ·课题的内容及意义 | 第18-20页 |
| 第二章 载5-氟尿嘧啶纳米粒的制备和评价 | 第20-46页 |
| ·前言 | 第20页 |
| ·实验部分 | 第20-29页 |
| ·试剂与仪器 | 第20-22页 |
| ·制备工艺的筛选与优化 | 第22-25页 |
| ·纳米粒质量评价指标的确立 | 第25-27页 |
| ·药物含量测定方法的建立 | 第27-28页 |
| ·制备工艺单因素考察 | 第28-29页 |
| ·结果和讨论 | 第29-44页 |
| ·制备工艺的优化结果 | 第29-31页 |
| ·药物含量测定方法的考察结果 | 第31-34页 |
| ·制备工艺条件对纳米粒的影响考察结果 | 第34-42页 |
| ·纳米粒最佳制备工艺的优化结果 | 第42-44页 |
| ·本章结论 | 第44-46页 |
| 第三章 载5-氟尿嘧啶纳米粒体外释放研究 | 第46-52页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-47页 |
| ·试剂与仪器 | 第46页 |
| ·体外释药实验的方法学研究 | 第46-47页 |
| ·体外释药实验 | 第47页 |
| ·四种不同材料制备的纳米粒体外释药实验 | 第47页 |
| ·实验结果与讨论 | 第47-51页 |
| ·5-Fu在PBS中标准曲线的建立 | 第47-48页 |
| ·5-Fu在PBS中的稳定性 | 第48页 |
| ·载药纳米粒在PBS中的释药曲线 | 第48-50页 |
| ·四种不同材料制备的纳米粒体外释药曲线 | 第50-51页 |
| ·本章结论 | 第51-52页 |
| 第四章 牛血清白蛋白纳米载药系统的研究 | 第52-61页 |
| ·前言 | 第52页 |
| ·实验部分 | 第52-56页 |
| ·试剂与仪器 | 第52-53页 |
| ·BSA纳米粒的制备方法 | 第53页 |
| ·BSA纳米粒紫外分析方法的建立 | 第53-54页 |
| ·考察制备工艺对BSA稳定性的影响 | 第54-56页 |
| ·实验结果和讨论 | 第56-60页 |
| ·BSA最大吸收波长的确定结果 | 第56-57页 |
| ·标准曲线的建立 | 第57页 |
| ·回收率和精密度实验结果 | 第57-58页 |
| ·稳定性实验结果 | 第58页 |
| ·PLGA纳米粒制备方法对BSA蛋白结构的影响结果 | 第58-59页 |
| ·载BSA纳米粒的粒径形态和包封率载药量考察结果 | 第59-60页 |
| ·本章结论 | 第60-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| ·展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |