| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-27页 |
| ·引言 | 第15-18页 |
| ·研究背景 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| ·建立鞘翅目昆虫细胞系的目的和意义 | 第16页 |
| ·细胞系染色体分析的目的和意义 | 第16-17页 |
| ·项目来源与经费支持 | 第17-18页 |
| ·国内外研究现状及评述 | 第18-26页 |
| ·昆虫细胞培养技术及其概况 | 第18-19页 |
| ·影响昆虫细胞培养的因素 | 第19-22页 |
| ·培养条件 | 第20页 |
| ·培养基 | 第20-21页 |
| ·污染 | 第21-22页 |
| ·接种密度 | 第22页 |
| ·昆虫细胞培养的研究及应用进展 | 第22-26页 |
| ·特异性昆虫细胞系的建立 | 第22页 |
| ·无血清昆虫培养基的开发 | 第22-23页 |
| ·昆虫细胞的大规模培养 | 第23页 |
| ·昆虫杆状病毒表达系统 | 第23-24页 |
| ·生物杀虫剂 | 第24-25页 |
| ·化学药物及微生物杀虫剂的毒力检测 | 第25页 |
| ·昆虫抗菌肽 | 第25-26页 |
| ·研究目标和主要研究内容 | 第26-27页 |
| ·研究目标 | 第26页 |
| ·主要研究内容 | 第26-27页 |
| ·鞘翅目昆虫细胞培养 | 第26页 |
| ·昆虫细胞系染色体分析 | 第26-27页 |
| 第二章 两种鞘翅目昆虫细胞培养 | 第27-59页 |
| ·材料与方法 | 第27-39页 |
| ·试验材料 | 第27-28页 |
| ·试虫 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-39页 |
| ·培养基的配制 | 第28-33页 |
| ·Schneider培养基的配制 | 第28-30页 |
| ·MGM-450培养基的配制 | 第30-33页 |
| ·Grace培养基的配制(1000ml) | 第33页 |
| ·改良Grace培养基的配制(1000ml) | 第33页 |
| ·细胞培养方法 | 第33-39页 |
| ·喙尾琵琶甲新孵幼虫细胞 | 第33-34页 |
| ·喙尾琵琶甲胚胎细胞 | 第34-35页 |
| ·喙尾琵琶甲成虫血淋巴细胞 | 第35-36页 |
| ·喙尾琵琶甲成虫精巢细胞 | 第36页 |
| ·喙尾琵琶甲成虫卵巢细胞 | 第36-37页 |
| ·黄粉虫幼虫脂肪体细胞 | 第37页 |
| ·细胞的维持培养与观察 | 第37-38页 |
| ·细胞的传代 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-54页 |
| ·喙尾琵琶甲新孵幼虫细胞 | 第39-43页 |
| ·灭菌方法的确定 | 第39-40页 |
| ·培养方法 | 第40-41页 |
| ·培养基 | 第41-42页 |
| ·细胞培养结果 | 第42-43页 |
| ·喙尾琵琶甲胚胎细胞 | 第43-44页 |
| ·培养基 | 第43-44页 |
| ·细胞培养的结果 | 第44页 |
| ·喙尾琵琶甲成虫血淋巴细胞 | 第44-47页 |
| ·灭菌时间 | 第44-45页 |
| ·培养方法 | 第45-46页 |
| ·培养基 | 第46-47页 |
| ·细胞培养结果 | 第47页 |
| ·喙尾琵琶甲成虫精巢细胞 | 第47-49页 |
| ·培养方法 | 第47-48页 |
| ·培养基 | 第48-49页 |
| ·细胞培养的结果 | 第49页 |
| ·喙尾琵琶甲成虫卵巢细胞 | 第49-51页 |
| ·培养方法 | 第49-50页 |
| ·培养基 | 第50页 |
| ·细胞培养结果 | 第50-51页 |
| ·黄粉虫幼虫脂肪体细胞 | 第51-53页 |
| ·培养方法 | 第51页 |
| ·培养基 | 第51-52页 |
| ·细胞培养的结果 | 第52-53页 |
| ·细胞维持培养与观察的结果 | 第53-54页 |
| ·传代培养细胞的结果 | 第54页 |
| ·小结与讨论 | 第54-59页 |
| ·小结 | 第54-56页 |
| ·讨论 | 第56-59页 |
| ·培养组织的处理方法 | 第56页 |
| ·培养基的选择 | 第56-57页 |
| ·培养的维持 | 第57页 |
| ·细胞系建立的可能性 | 第57-59页 |
| 第三章 昆虫细胞系染色体分析 | 第59-81页 |
| ·材料与方法 | 第59-62页 |
| ·试验材料 | 第59-60页 |
| ·试验细胞 | 第59-60页 |
| ·主要试剂 | 第60页 |
| ·主要仪器 | 第60页 |
| ·试验方法 | 第60-62页 |
| ·昆虫细胞系染色体制片的方法 | 第60-61页 |
| ·昆虫细胞系染色体分析的方法 | 第61-62页 |
| ·结果与分析 | 第62-78页 |
| ·Ae(按大蚕蛾卵巢细胞) | 第62-63页 |
| ·不同预处理的结果 | 第62页 |
| ·染色体分析的结果 | 第62-63页 |
| ·SES-MaBr-2(甘蓝夜蛾龄幼虫脂肪体细胞) | 第63-65页 |
| ·不同预处理的结果 | 第63-64页 |
| ·染色体分析的结果 | 第64-65页 |
| ·Sf9(草地夜蛾卵巢细胞克隆株) | 第65-67页 |
| ·不同预处理的结果 | 第65-66页 |
| ·染色体分析的结果 | 第66-67页 |
| ·Sf21(草地夜蛾卵巢细胞) | 第67-68页 |
| ·不同预处理的结果 | 第67页 |
| ·染色体分析的结果 | 第67-68页 |
| ·NIAS-MaBr-92(甘蓝夜蛾5龄幼虫血球细胞) | 第68-70页 |
| ·不同预处理的结果 | 第68-69页 |
| ·染色体分析的结果 | 第69-70页 |
| ·C6/36(白纹伊蚊幼虫细胞) | 第70-72页 |
| ·不同预处理的结果 | 第70-71页 |
| ·染色体分析的结果 | 第71-72页 |
| ·SL2(黑腹果蝇胚胎细胞) | 第72-73页 |
| ·不同预处理的结果 | 第72页 |
| ·染色体分析的结果 | 第72-73页 |
| ·L-2/M(黑腹果蝇胚胎细胞) | 第73-75页 |
| ·不同预处理的结果 | 第73-74页 |
| ·染色体分析的结果 | 第74-75页 |
| ·Aedes albopictus(白纹伊蚊新孵幼虫细胞) | 第75-77页 |
| ·不同预处理的结果 | 第75-76页 |
| ·染色体分析的结果 | 第76-77页 |
| ·NIH-SaPe-4(麻蝇成虫卵巢内发育成胚细胞) | 第77-78页 |
| ·不同预处理的结果 | 第77页 |
| ·染色体分析的结果 | 第77-78页 |
| ·小结与讨论 | 第78-81页 |
| ·小结 | 第78-79页 |
| ·讨论 | 第79-81页 |
| ·制片条件 | 第79页 |
| ·染色体分析的结果 | 第79-81页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第81-87页 |
| ·结论 | 第81-83页 |
| ·鞘翅目昆虫细胞培养 | 第81-82页 |
| ·昆虫细胞系染色体分析 | 第82-83页 |
| ·讨论 | 第83-87页 |
| ·鞘翅目昆虫细胞培养 | 第83-86页 |
| ·培养条件的讨论 | 第83页 |
| ·培养方法的讨论 | 第83-85页 |
| ·取材及组织的处理 | 第83-84页 |
| ·接种密度的控制 | 第84页 |
| ·培养的维持 | 第84-85页 |
| ·培养现象的讨论 | 第85-86页 |
| ·结晶体的出现 | 第85页 |
| ·细胞停止增殖的问题 | 第85-86页 |
| ·昆虫细胞系的染色体分析 | 第86-87页 |
| ·培养细胞系染色体异倍化原因探讨 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 图版 | 第93-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |
| 附录 | 第101页 |
