香蒿感冒制剂的临床前研究
| 引言 | 第1-11页 |
| 第一部分 文献研究 | 第11-25页 |
| 一、暑湿感冒的病因及发病机理 | 第11-12页 |
| 二、香蒿暑湿感冒制剂的组方及方解 | 第12-13页 |
| 三、超临界二氧化碳萃取技术及其在中药提取中的应用 | 第13-15页 |
| 四、中药质量控制的主要方法 | 第15-17页 |
| 1 薄层色谱法 | 第16页 |
| 2 高效液相色谱法 | 第16-17页 |
| 五、处方及药材文献综述 | 第17-25页 |
| 1 处方论述 | 第17页 |
| 2 药材论述 | 第17-25页 |
| 第二部分 原药材提取工艺研究 | 第25-36页 |
| 一、香薷提取工艺研究 | 第25-27页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第25页 |
| 2 实验方法与结果 | 第25-27页 |
| 3 结论 | 第27页 |
| 二、厚朴提取工艺研究 | 第27-30页 |
| 1 实验装置与材料 | 第27页 |
| 2 实验方法与结果 | 第27-30页 |
| 3 结论 | 第30页 |
| 三、青蒿提取工艺研究 | 第30-32页 |
| 1 实验装置与材料 | 第30-31页 |
| 2 实验部分 | 第31-32页 |
| 3 结论 | 第32页 |
| 四、黄芩提取工艺研究 | 第32-36页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第32页 |
| 2 实验方法与结果 | 第32-35页 |
| 3 结论 | 第35-36页 |
| 第三部分 制剂成型工艺研究 | 第36-50页 |
| 一、香蒿暑湿感冒软胶囊成型工艺研究 | 第36-42页 |
| 1 实验仪器与试剂 | 第36页 |
| 2 实验方法与结果 | 第36-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 二、香蒿暑湿感冒滴丸成型工艺 | 第42-50页 |
| 1 实验仪器与试剂 | 第42页 |
| 2 实验方法与结果 | 第42-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 第四部分 制剂质量控制研究 | 第50-73页 |
| 一、原药材质量检查 | 第50-53页 |
| 1 香薷药材质量检查 | 第50-51页 |
| 2 厚朴药材质量检查 | 第51-52页 |
| 3 青蒿药材质量检查 | 第52页 |
| 4 黄芩药材质量检查 | 第52-53页 |
| 二、制剂质量控制研究 | 第53-73页 |
| 1 仪器、试药与试剂 | 第53-54页 |
| 2 制剂薄层色谱法鉴别试验 | 第54-63页 |
| 3 气相色谱法测定制剂中香薷总酚的含量 | 第63-72页 |
| 4 讨论 | 第72-73页 |
| 第五部分 制剂初步稳定性考察 | 第73-75页 |
| 一、香蒿暑湿感冒软胶囊初步稳定性试验 | 第73-74页 |
| 1 实验方法 | 第73页 |
| 2 实验结果 | 第73-74页 |
| 二、香蒿暑湿感冒滴丸初步稳定性试验 | 第74页 |
| 1 实验方法 | 第74页 |
| 2 实验结果 | 第74页 |
| 三、结论 | 第74-75页 |
| 第六部分 制剂药效学及毒理学研究 | 第75-82页 |
| 一、制剂药效学实验 | 第75-80页 |
| 二、香蒿暑湿感冒制剂急性毒性实验 | 第80-82页 |
| 第七部分 讨论 | 第82-84页 |
| 一、处方选择 | 第82页 |
| 二、提取工艺 | 第82页 |
| 三、制剂成型工艺 | 第82-83页 |
| 四、质量控制 | 第83页 |
| 五、药效学研究 | 第83-84页 |
| 结语 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 附录 | 第87-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
