第一章 前言 | 第1-25页 |
1.1 降凝剂研究概况 | 第19-20页 |
1.1.1 国外降凝剂研究概况 | 第19-20页 |
1.1.2 国内降凝剂研究概况 | 第20页 |
1.2 降凝剂的种类和应用 | 第20-24页 |
1.2.1 常用降凝剂的种类 | 第20-22页 |
1.2.2 现场应用实例 | 第22-23页 |
1.2.3 我国降凝剂的应用前景 | 第23-24页 |
1.3 论文主要研究内容 | 第24-25页 |
第二章 大庆原油的组成和性质对降凝剂的影响 | 第25-39页 |
2.1 大庆原油的组成和性质 | 第25-27页 |
2.2 原油的组成和性质对降凝剂降凝效果的影响 | 第27-36页 |
2.2.1 液态烃组成的影响 | 第28页 |
2.2.2 蜡的影响 | 第28-32页 |
2.2.3 胶质和沥青质的影响 | 第32-36页 |
2.3 降凝剂结构的影响 | 第36-38页 |
2.3.1 长链烷基长度及碳数的影响 | 第36-37页 |
2.3.2 极性基团含量和极性大小的影响 | 第37页 |
2.3.3 支化度影响 | 第37页 |
2.3.4 分子量的影响 | 第37-38页 |
2.4 小结 | 第38-39页 |
第三章 降凝剂降凝机理探讨 | 第39-44页 |
3.1 降凝机理研究历史 | 第39页 |
3.2 降凝机理研究进展 | 第39-40页 |
3.2.1 机理研究的实验仪器及方法 | 第39页 |
3.2.2 原油降凝剂作用机理理论 | 第39-40页 |
3.3 降凝机理的探讨 | 第40-43页 |
3.4 小结 | 第43-44页 |
第四章 大庆原油降凝剂效果评价 | 第44-53页 |
4.1 理论基础 | 第44-46页 |
4.1.1 加剂量的影响 | 第44页 |
4.1.2 热历史的影响 | 第44-45页 |
4.1.3 剪切历史的影响 | 第45-46页 |
4.2 实验 | 第46-47页 |
4.2.1 实验设备 | 第46-47页 |
4.2.2 实验药品 | 第47页 |
4.2.3 实验方法 | 第47页 |
4.3 降凝效果评价 | 第47-50页 |
4.3.1 降凝剂用量对降凝效果的影响 | 第47-48页 |
4.3.2 降凝剂活化温度对降凝效果的影响 | 第48页 |
4.3.3 加剂原油热处理时间的影响 | 第48-49页 |
4.3.4 冷却速度的影响 | 第49-50页 |
4.3.5 剪切速度的影响 | 第50页 |
4.4 加剂原油的流变学特性 | 第50-52页 |
4.4.1 含蜡原油的流动特性及机理 | 第50-51页 |
4.4.2 加剂原油的流变学特性 | 第51-52页 |
4.5 小结 | 第52-53页 |
第五章 大庆原油降凝剂的合成 | 第53-62页 |
5.1 典型原油降凝剂的合成方法 | 第53-58页 |
5.1.1 EVA(乙烯-醋酸乙烯酯共聚物)与十二烷基马来仲酰胺的接枝反应 | 第53-54页 |
5.1.2 聚丙烯酸二十二酯(PBA)的合成 | 第54-55页 |
5.1.3 苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)的酯化物合成 | 第55-56页 |
5.1.4 丙烯酸高碳醇酯(HAA)、顺丁烯二酸酐(MA)、苯乙烯(ST)、醋酸乙烯酯(VAc)共聚物的合成 | 第56-57页 |
5.1.5 含氮聚合物降凝剂的合成 | 第57-58页 |
5.2 大庆原油降凝剂的合成 | 第58-59页 |
5.2.1 合成单体的确定 | 第58页 |
5.2.2 实验 | 第58-59页 |
5.3 聚合反应条件的确定 | 第59-61页 |
5.3.1 最佳反应物的配比 | 第59页 |
5.3.2 脂肪醇的最佳碳数比 | 第59-60页 |
5.3.3 最佳反应时间 | 第60-61页 |
5.3.4 最佳反应温度 | 第61页 |
5.3.5 最佳引发剂用量 | 第61页 |
5.4 小结 | 第61-62页 |
结论 | 第62-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-66页 |