| 第一章 前言 | 第1-38页 |
| ·炎症反应 | 第8页 |
| ·选凝素的研究进展 | 第8-24页 |
| ·概述 | 第9-10页 |
| ·选凝素分子的基本结构 | 第10-13页 |
| ·选凝素的基因定位 | 第13页 |
| ·选凝素在正常组织血管中的分布 | 第13-14页 |
| ·选凝素的表达及调节机制 | 第14-17页 |
| ·可溶性选凝素 | 第17-18页 |
| ·选凝素的功能 | 第18-22页 |
| ·选凝素与肿瘤转移 | 第22-24页 |
| ·P-选凝素的研究进展 | 第24-29页 |
| ·P-选凝素的基本结构 | 第24-25页 |
| ·P-选凝素在正常组织血管中的分布 | 第25页 |
| ·P-选凝素的调节机制 | 第25-26页 |
| ·P-选凝素参与血小板生理功能 | 第26-29页 |
| ·P-选凝素糖蛋白配体的研究进展 | 第29-35页 |
| ·糖脂—选凝素的结合分子 | 第30-31页 |
| ·糖蛋白—P-选凝素的高亲和力配体 | 第31-33页 |
| ·P-选凝素和 PSGL-1 相互作用 | 第33-35页 |
| ·Naf1 的研究进展 | 第35-38页 |
| 第二章 材料与方法 | 第38-54页 |
| ·实验材料 | 第38-40页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·实验材料与试剂 | 第38-39页 |
| ·培养基溶液的配制 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-54页 |
| ·Naf1 基因序列分析 | 第40-43页 |
| ·打靶载体设计原则 | 第43-46页 |
| ·限制性酶切位点分析 | 第46页 |
| ·打靶载体构建的设计方案 | 第46页 |
| ·全匹配 PCR 引物设计 | 第46-49页 |
| ·同源臂的 PCR 扩增 | 第49页 |
| ·TA 克隆的筛选及序列分析 | 第49-50页 |
| ·空载体的改造 | 第50-53页 |
| ·含有酶切位点的引物设计 | 第53页 |
| ·打靶载体的构建 | 第53-54页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第54-76页 |
| ·Naf1基因序列分析结果及构建方案 | 第54-61页 |
| ·同源臂的PCR扩增及测序结果分析 | 第61-65页 |
| ·同源臂的 PCR 扩增 | 第61-64页 |
| ·TA克隆及测序结果分析 | 第64-65页 |
| ·空载体的改造 | 第65-66页 |
| ·含有酶切位点的引物设计及 PCR 扩增 | 第66-71页 |
| ·Naf1 knockout打靶载体的构建 | 第71-76页 |
| ·Naf1 knockout 打靶载体的结构 | 第71页 |
| ·Naf1 knockout 打靶载体的构建及鉴定 | 第71-76页 |
| 参考文献 | 第76-90页 |
| 中文摘要 | 第90-94页 |
| 英文摘要 | 第94-99页 |
| 致 谢 | 第99页 |