第一章 文献综述 | 第1-22页 |
1 引言 | 第12-13页 |
2 隐孢子虫病检测方法的研究进展 | 第13-17页 |
3 隐孢子虫动物模型建立的研究进展 | 第17-19页 |
4 隐孢子虫病防治的研究进展 | 第19-22页 |
第二章 隐孢子虫小鼠动物模型的建立及NTZ对免疫小鼠的抗隐孢子虫活性试验 | 第22-31页 |
1 材料与方法 | 第22-24页 |
·材料 | 第22页 |
·小鼠动物模型建立实验方法 | 第22-23页 |
·虫种选择实验 | 第22-23页 |
·品系和鼠龄的选择实验 | 第23页 |
·免疫抑制剂量的选择实验 | 第23页 |
·卵囊接种剂量的实验 | 第23页 |
·保存时间的实验 | 第23页 |
·NTZ对免疫抑制小鼠的抗隐孢子虫活性试验方法 | 第23-24页 |
2 结果 | 第24-27页 |
·小鼠动物模型建立结果 | 第24-26页 |
·虫种 | 第24页 |
·品系和鼠龄 | 第24-25页 |
·免疫抑制剂量 | 第25-26页 |
·卵囊接种剂量 | 第26页 |
·不同保存时间 | 第26页 |
·NTZ对免疫抑制小鼠的抗隐孢子虫活性试验结果 | 第26-27页 |
3 讨论 | 第27-31页 |
第三章 隐孢子虫的检测 | 第31-46页 |
1 材料与方法 | 第31-37页 |
·材料 | 第31-33页 |
·隐孢子虫的常规检测方法 | 第33页 |
·饱和蔗糖漂浮法 | 第33页 |
·饱和食盐漂浮法 | 第33页 |
·改良抗酸染色法 | 第33页 |
·通用引物对隐孢子虫PCR检测的实验方法 | 第33-35页 |
·1 引物设计与合成 | 第33页 |
·2 隐孢子虫卵囊的前处理和DNA提取 | 第33-34页 |
·PCR反应及其产物的鉴定 | 第34页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第34-35页 |
·敏感性实验 | 第35页 |
·特异性实验 | 第35页 |
·隐孢子虫18SrRNA基因PCR克隆测序方法 | 第35-37页 |
·PCR产物的回收与纯化 | 第35页 |
·隐孢子虫18S rRNA基因的克隆与鉴定 | 第35-36页 |
·测序及序列分析 | 第36-37页 |
2.结果 | 第37-41页 |
·常规检测结果 | 第37-38页 |
·饱和蔗糖漂浮法 | 第37页 |
·饱和食盐漂浮法 | 第37-38页 |
·改良抗酸染色法 | 第38页 |
·通用引物对隐孢子虫PCR检测结果 | 第38-40页 |
·两种不同方法保存囊卵抽提DNA后PCR扩增结果 | 第38-39页 |
·敏感性实验结果 | 第39页 |
·特异性实验结果 | 第39-40页 |
·隐孢子虫18S rRNA基因的克隆与鉴定结果 | 第40-41页 |
·重组质粒的PCR鉴定 | 第40页 |
·测序结果 | 第40-41页 |
·同源性分析 | 第41页 |
3 讨论 | 第41-46页 |
第四章 隐孢子虫套式PCR检测及RFLP鉴定 | 第46-56页 |
1 材料与方法 | 第46-48页 |
·材料 | 第46页 |
·方法 | 第46-48页 |
·隐孢子虫卵的消化和DNA提取 | 第46页 |
·引物设计 | 第46页 |
·PCR反应体系 | 第46-47页 |
·sRNA基因PCR扩增条件 | 第47页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第47页 |
·敏感性实验 | 第47页 |
·特异性实验 | 第47页 |
·PCR产物的回收与纯化 | 第47页 |
·隐孢子虫18S rRNA基因的克隆与鉴定 | 第47-48页 |
·隐孢子虫18sRNA基因的序列测定 | 第48页 |
·隐孢子虫的RFLP酶切鉴定反应 | 第48页 |
2 结果 | 第48-52页 |
·隐孢子虫C.p和C.a外引物扩增结果 | 第48-49页 |
·隐孢子虫C.p和C.a内引物扩增结果 | 第49页 |
·隐孢子虫18SrRNA基因片断内引物敏感性实验结果 | 第49-50页 |
·隐孢子虫18SrRNA基因片断内引物特异性实验结果 | 第50页 |
·隐孢子虫18SrRNA基因片断的克隆与鉴定的结果 | 第50-51页 |
·隐孢子虫C.p和C.a的基因测序结果 | 第51页 |
·隐孢子虫的RFLP酶切鉴定反应结果 | 第51-52页 |
3 讨论 | 第52-56页 |
第五章 结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
作者简历 | 第64页 |