| 独创性声明 | 第1页 |
| 关于论文使用授权的说明 | 第3-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| 1 文献综述 | 第12-24页 |
| ·柑橘病毒及类病毒发生概况 | 第12页 |
| ·柑橘裂皮病(CEVd)研究进展 | 第12-18页 |
| ·发生与危害 | 第12-14页 |
| ·病原 | 第14-16页 |
| ·症状表现、寄主范围及其传播途径 | 第16页 |
| ·株系分化 | 第16-17页 |
| ·致病机理 | 第17页 |
| ·检测及脱毒 | 第17-18页 |
| ·柑橘衰退病(CTV)的研究进展 | 第18-22页 |
| ·发生与危害 | 第18-19页 |
| ·病原 | 第19页 |
| ·寄主范围及传播途径 | 第19页 |
| ·株系分化及症状表现 | 第19-20页 |
| ·检测及其株系鉴定 | 第20-22页 |
| ·脱毒 | 第22页 |
| ·弱毒系交叉保护(MSCP) | 第22页 |
| ·柑橘碎叶病(CTLV)研究进展 | 第22-24页 |
| ·发生与危害 | 第22-23页 |
| ·病原 | 第23页 |
| ·寄主范围、症状表现及传播途径 | 第23页 |
| ·检测 | 第23-24页 |
| ·脱毒 | 第24页 |
| 2 研究的目的及意义 | 第24-25页 |
| 第二章 主要病毒病的分子检测 | 第25-38页 |
| 1 材料与方法 | 第25-30页 |
| ·试剂及仪器 | 第25页 |
| ·实验材料 | 第25-28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·引物的设计与合成 | 第28-29页 |
| ·总RNA的提取 | 第29页 |
| ·反转录聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第29-30页 |
| ·退火温度的摸索 | 第30页 |
| ·检测方法的应用 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-36页 |
| ·总RNA的提取结果 | 第30-31页 |
| ·退火温度的设定 | 第31-32页 |
| ·病毒病分子检测体系的检验和应用 | 第32-36页 |
| ·裂皮病检测体系的检验 | 第32页 |
| ·衰退病检测体系的检验 | 第32-33页 |
| ·引进品种的鉴定 | 第33-34页 |
| ·柑橘品种园的病毒检测 | 第34-36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| ·总RNA的提取对柑橘病毒和类病毒RT-PCR法检测的影响 | 第36-37页 |
| ·PCR体系建立及其在实践中的影响因素 | 第37-38页 |
| 第三章 病毒序列测定及同源性分析 | 第38-51页 |
| 1 材料与方法 | 第38-40页 |
| ·试剂及仪器 | 第38页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-40页 |
| ·PCR产物的纯化及测序 | 第38-39页 |
| ·测序结果的分析 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-49页 |
| ·CTV编码P33蛋白的ORF片断序列的测定及分析 | 第40页 |
| ·CEVd序列的测定及分析 | 第40-45页 |
| ·CTLV序列的测定及分析 | 第45-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| ·P33测序结果的分析 | 第49页 |
| ·CEVd全长序列测定结果的分析 | 第49-50页 |
| ·CTLV-HN分离物序列的分析 | 第50-51页 |
| 第四章 CTV弱毒株系的筛选 | 第51-60页 |
| 1 材料与方法 | 第51-53页 |
| ·试剂和仪器 | 第51页 |
| ·实验材料 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-53页 |
| ·引物的设计与合成 | 第52-53页 |
| ·CTV弱毒株系的筛选 | 第53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-58页 |
| ·CTV的P23／RT-PCR法株系鉴定 | 第53-55页 |
| ·CTV P23基因片段的测序及分析 | 第55-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 全文总结 | 第60-62页 |
| 参考文献： | 第62-69页 |
| 附件A：CTV P33基因的片断核苷酸序列 | 第69-75页 |
| 附件B：CEVd全序列 | 第75-76页 |
| 附件C：CTLV片断序列 | 第76-77页 |
| 附件D：CTV P23序列片断 | 第77-80页 |
| 附件E：CTV P23片断氨基酸序列 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 个人简历 | 第83页 |