| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第6-7页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-29页 |
| 1．沙冬青研究现状概述 | 第10-17页 |
| 1．1 生物学及生理学特性 | 第10-15页 |
| 1．1．1 形态特征 | 第10-11页 |
| 1．1．2 生理学特性 | 第11-12页 |
| 1．1．3 组织细胞学观察 | 第12-14页 |
| 1．1．4 濒危原因探讨 | 第14-15页 |
| 1．2 应用研究 | 第15-16页 |
| 1．2．1 引种栽培 | 第15-16页 |
| 1．2．2 组织培养 | 第16页 |
| 1．3 前沿研究进展 | 第16-17页 |
| 2 CBL1基因的研究进展及前景 | 第17-29页 |
| 2．1 钙信号与植物逆境胁迫 | 第18-22页 |
| 2．1．1 逆境胁迫下的钙信号 | 第18-19页 |
| 2．1．2 钙信号系统在逆境胁迫中的作用 | 第19-22页 |
| 2．2 钙调磷酸酶 | 第22-26页 |
| 2．2．1 钙调磷酸酶的结构组成与性质 | 第23-24页 |
| 2．2．2 钙调磷酸酶的催化调节特性 | 第24-25页 |
| 2．2．3 CaN介导的信号通路 | 第25-26页 |
| 2．3 植物钙调磷酸酶类似蛋白 | 第26-29页 |
| 2．3．1 SOS家族 | 第26页 |
| 2．3．2 CBL家族 | 第26-29页 |
| 第二章 沙冬青CBL1基因的克隆及表达分析 | 第29-55页 |
| 1 材料与方法 | 第29-40页 |
| 1．1 实验材料 | 第29-30页 |
| 1．1．1 植物材料 | 第29页 |
| 1．1．2 处理方法 | 第29页 |
| 1．1．3 其它 | 第29-30页 |
| 1．2 实验方法 | 第30-40页 |
| 1．2．1 沙冬青总RNA的提取 | 第30-31页 |
| 1．2．2 大肠杆菌质粒提取 | 第31-33页 |
| 1．2．3 DNA片断的回收 | 第33页 |
| 1．2．4 回收纯化的DNA片断与克隆载体的连接 | 第33-34页 |
| 1．2．5 感受态细胞的制备(菌株E.coli Dh5α) | 第34-35页 |
| 1．2．6 转化测序 | 第35页 |
| 1．2．7 RT-PCR | 第35-37页 |
| 1．2．8 RACE | 第37-38页 |
| 1．2．9 Southern杂交 | 第38-40页 |
| 2 沙冬青CBL1基因的克隆及表达分析 | 第40-55页 |
| 2．1 沙冬青总RNA的提取 | 第41-42页 |
| 2．1．1 材料与方法 | 第41页 |
| 2．1．2 结果与分析 | 第41-42页 |
| 2．2 沙冬青CBL1基因的克隆 | 第42-52页 |
| 2．2．1 核心片断序列的克隆 | 第42-44页 |
| 2．2．2 3’末端序列的克隆 | 第44-46页 |
| 2．2．3 5’开放阅读框序列 | 第46-47页 |
| 2．2．4 AmCBL1 ORF全序列(642bp) | 第47-51页 |
| 2．2．5 小结 | 第51-52页 |
| 2．3 半定量RT-PCR southern杂交分析 | 第52-55页 |
| 2．3．1 材料处理 | 第52页 |
| 2．3．2 RT-PCR Southern杂交 | 第52-55页 |
| 第三章 结论与讨论 | 第55-57页 |
| 1 结论 | 第55页 |
| 2 讨论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 个人简介 | 第63-64页 |
| 导师简介 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
