| 第一章 绪论 | 第1-30页 |
| 1．1 水性环氧树脂概况 | 第10-12页 |
| 1．2 水性环氧树脂的历史和现状 | 第12-13页 |
| 1．3 环氧树脂水性化技术 | 第13-18页 |
| 1．4 水性环氧树脂体系的几个重要参数 | 第18-21页 |
| 1．4．1 粒子大小 | 第18-20页 |
| 1．4．2 乳化剂浓度 | 第20页 |
| 1．4．3 体系的稳定性 | 第20-21页 |
| 1．5 水性环氧树脂固化剂 | 第21-22页 |
| 1．6 水性环氧树脂体系的固化机理 | 第22-23页 |
| 1．7 本课题的研究背景、意义和方案设计 | 第23-27页 |
| 1．7．1 本课题的研究背景和意义 | 第23-25页 |
| 1．7．2 本课题的方案设计 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-30页 |
| 第二章 接枝型水性环氧树脂的合成与研究 | 第30-51页 |
| 2．1 实验部分 | 第30-32页 |
| 2．1．1 原料与试剂 | 第30-31页 |
| 2．1．2 基本配方 | 第31页 |
| 2．1．3 合成方法 | 第31-32页 |
| 2．1．4 分析测试 | 第32页 |
| 2．2 结果与讨论 | 第32-47页 |
| 2．2．1 聚合方法的选择 | 第32-33页 |
| 2．2．2 溶剂的选择 | 第33页 |
| 2．2．3 合成工艺 | 第33-34页 |
| 2．2．4 环氧树脂的选择 | 第34-35页 |
| 2．2．5 引发剂的种类及用量 | 第35-36页 |
| 2．2．6 接枝温度的影响 | 第36-38页 |
| 2．2．7 接枝反应时间的确定 | 第38-39页 |
| 2．2．8 苯丙单体总量的影响 | 第39页 |
| 2．2．9 甲基丙烯酸用量的影响 | 第39-40页 |
| 2．2．10 中和度的影响 | 第40-41页 |
| 2．2．11 成盐方式的影响 | 第41-42页 |
| 2．2．12 接枝共聚物的确定 | 第42-45页 |
| 2．2．13 接枝共聚物水分散液粒子的形态和大小 | 第45页 |
| 2．2．14 水分散液的贮存稳定性 | 第45-46页 |
| 2．2．15 成膜性和膜的性能的初步观察 | 第46页 |
| 2．2．16 接枝共聚反应机理 | 第46-47页 |
| 2．3 小结 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 硅氧烷改性接枝型水性环氧树脂的合成与研究 | 第51-74页 |
| 3．1 实验部分 | 第51-53页 |
| 3．1．1 主要原料 | 第51-52页 |
| 3．1．2 硅氧烷改性环氧-苯丙水分散液的合成路线 | 第52页 |
| 3．1．3 分析测试 | 第52-53页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第53-71页 |
| 3．2．1 改性试剂的选择 | 第53-54页 |
| 3．2．2 改性条件的确定 | 第54-55页 |
| 3．2．3 改性试剂用量的确定 | 第55-56页 |
| 3．2．4 硅氧烷改性水性环氧树脂分散液粒径及其分布 | 第56-61页 |
| 3．2．5 硅氧烷改性前后水分散液粒子形态 | 第61页 |
| 3．2．6 红外光谱分析 | 第61-63页 |
| 3．2．7 膜的透明性 | 第63页 |
| 3．2．8 硅氧烷改性环氧-苯丙树脂的微相结构 | 第63-65页 |
| 3．2．9 热稳定性分析 | 第65-66页 |
| 3．3．10 膜的耐化学品性 | 第66-67页 |
| 3．3．11 膜的水溶胀性 | 第67-68页 |
| 3．3．12 水分散液的贮存稳定性 | 第68-69页 |
| 3．3．13 改性水性环氧树脂成膜机理、固化过程的研究 | 第69-71页 |
| 3．3 小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
