中文摘要 | 第1-10页 |
英文摘要 | 第10-13页 |
前言 | 第13-20页 |
1 黑果腺肋花楸研究现状 | 第13-14页 |
2 原生质体研究简介 | 第14-18页 |
2.1 原生质体研究历史 | 第14页 |
2.2 原生质体再生植株的研究 | 第14-15页 |
2.3 影响果树原生质体再生的因素 | 第15-18页 |
3 果树离体叶片再生体系的研究 | 第18-19页 |
4 目的及意义 | 第19-20页 |
材料和方法 | 第20-26页 |
1 材料与设备 | 第20页 |
1.1 材料 | 第20页 |
1.2 设备 | 第20页 |
2 实验方法 | 第20-26页 |
2.1 黑果腺肋花楸试管苗无菌体系的建立 | 第20页 |
2.2 黑果腺肋花楸试管苗叶片愈伤组织的诱导 | 第20-21页 |
2.3 黑果腺肋花楸试管苗叶片愈伤组织的诱导和再分化 | 第21-22页 |
2.4 黑果腺肋花楸不定芽增值及生根 | 第22页 |
2.5 黑果腺肋花楸细胞悬浮系的建立 | 第22-23页 |
2.6 黑果腺肋花楸原生质体的分离 | 第23-24页 |
2.7 黑果腺肋花楸细胞和原生质体的培养 | 第24-25页 |
2.8 结果调查 | 第25-26页 |
结果与分析 | 第26-44页 |
1 黑果腺肋花楸离体叶片愈伤组织的诱导和再分化的影响因素 | 第26-34页 |
1.1 2,4-D对离体叶片愈伤组织诱导的影响 | 第26页 |
1.2 光照强度对离体叶片诱导的愈伤组织鲜重和干重的影响 | 第26-27页 |
1.3 pH值对离体叶片诱导的愈伤组织鲜重和干重的影响 | 第27页 |
1.4 蔗糖含量对离体叶片诱导的愈伤组织鲜重和干重的影响 | 第27-28页 |
1.5 NAA对离体叶片愈伤组织诱导及其生根的影响 | 第28-29页 |
1.6 一步诱导法对离体叶片愈伤组织诱导和芽分化的影响 | 第29-33页 |
1.7 两步诱导对黑果腺肋花楸离体叶片诱导的愈伤组织芽的分化的影响 | 第33-34页 |
1.8 黑果腺肋花楸不定芽繁殖及生根 | 第34页 |
2 黑果腺肋花楸细胞悬浮系建立的影响因素 | 第34-40页 |
2.1 不同类型的愈伤组织对细胞悬浮系建立的影响 | 第34页 |
2.2 2,4-D浓度对悬浮培养的细胞生长量和有丝分裂的影响 | 第34-35页 |
2.3 基本培养基对悬浮培养的细胞生长量的影响 | 第35页 |
2.4 接种量和培养时间对悬浮培养细胞生长量的影响 | 第35-36页 |
2.5 pH值对悬浮培养的细胞生长量的影响 | 第36-37页 |
2.6 pH值在培养20天后pH值的变化 | 第37页 |
2.7 不同培养时间pH值的变化 | 第37-38页 |
2.8 蔗糖含量对悬浮培养的细胞生长量和有丝分裂的影响 | 第38页 |
2.9 补充新鲜培养基比例对悬浮细胞生长量的影响 | 第38-39页 |
2.10 继代次数对悬浮培养细胞生长量的影响 | 第39-40页 |
3 黑果腺肋花楸原生质体分离的影响因素 | 第40-42页 |
3.1 分离方法对黑果腺肋花楸原生质体产量的影响 | 第40页 |
3.2 酶液种类与浓度对原生质体产量的影响 | 第40-41页 |
3.3 渗透压对悬浮细胞原生质体产量的影响 | 第41-42页 |
3.4 细胞悬浮系的培养时间对原生质体产量的影响 | 第42页 |
4 黑果腺肋花楸细胞培养和原生质体培养 | 第42-44页 |
讨论 | 第44-49页 |
1 植物生长调节剂对离体叶片愈伤组织的诱导和分化的影响 | 第44页 |
2 两步诱导法对不定芽分化的影响 | 第44-45页 |
3 影响黑果腺肋花楸细胞悬浮系建立的因素 | 第45-47页 |
3.1 接种量对悬浮系建立的影响 | 第45页 |
3.2 pH值对悬浮系建立的影响 | 第45-46页 |
3.3 培养基对悬浮系建立的影响 | 第46页 |
3.4 蔗糖对悬浮系建立的影响 | 第46-47页 |
4 酶液和渗透压对黑果腺肋花楸原生质体分离的影响 | 第47页 |
4.1 酶液对原生质体分离的影响 | 第47页 |
4.2 渗透压对原生质体分离的影响 | 第47页 |
5 黑果腺肋花楸细胞和原生质体的培养 | 第47-49页 |
结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-57页 |
图版与说明 | 第57-61页 |
附录 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |