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黑果腺肋花楸离体叶片再生体系建立与原生质体分离培养研究

中文摘要第1-10页
英文摘要第10-13页
前言第13-20页
 1 黑果腺肋花楸研究现状第13-14页
 2 原生质体研究简介第14-18页
  2.1 原生质体研究历史第14页
  2.2 原生质体再生植株的研究第14-15页
  2.3 影响果树原生质体再生的因素第15-18页
 3 果树离体叶片再生体系的研究第18-19页
 4 目的及意义第19-20页
材料和方法第20-26页
 1 材料与设备第20页
  1.1 材料第20页
  1.2 设备第20页
 2 实验方法第20-26页
  2.1 黑果腺肋花楸试管苗无菌体系的建立第20页
  2.2 黑果腺肋花楸试管苗叶片愈伤组织的诱导第20-21页
  2.3 黑果腺肋花楸试管苗叶片愈伤组织的诱导和再分化第21-22页
  2.4 黑果腺肋花楸不定芽增值及生根第22页
  2.5 黑果腺肋花楸细胞悬浮系的建立第22-23页
  2.6 黑果腺肋花楸原生质体的分离第23-24页
  2.7 黑果腺肋花楸细胞和原生质体的培养第24-25页
  2.8 结果调查第25-26页
结果与分析第26-44页
 1 黑果腺肋花楸离体叶片愈伤组织的诱导和再分化的影响因素第26-34页
  1.1 2,4-D对离体叶片愈伤组织诱导的影响第26页
  1.2 光照强度对离体叶片诱导的愈伤组织鲜重和干重的影响第26-27页
  1.3 pH值对离体叶片诱导的愈伤组织鲜重和干重的影响第27页
  1.4 蔗糖含量对离体叶片诱导的愈伤组织鲜重和干重的影响第27-28页
  1.5 NAA对离体叶片愈伤组织诱导及其生根的影响第28-29页
  1.6 一步诱导法对离体叶片愈伤组织诱导和芽分化的影响第29-33页
  1.7 两步诱导对黑果腺肋花楸离体叶片诱导的愈伤组织芽的分化的影响第33-34页
  1.8 黑果腺肋花楸不定芽繁殖及生根第34页
 2 黑果腺肋花楸细胞悬浮系建立的影响因素第34-40页
  2.1 不同类型的愈伤组织对细胞悬浮系建立的影响第34页
  2.2 2,4-D浓度对悬浮培养的细胞生长量和有丝分裂的影响第34-35页
  2.3 基本培养基对悬浮培养的细胞生长量的影响第35页
  2.4 接种量和培养时间对悬浮培养细胞生长量的影响第35-36页
  2.5 pH值对悬浮培养的细胞生长量的影响第36-37页
  2.6 pH值在培养20天后pH值的变化第37页
  2.7 不同培养时间pH值的变化第37-38页
  2.8 蔗糖含量对悬浮培养的细胞生长量和有丝分裂的影响第38页
  2.9 补充新鲜培养基比例对悬浮细胞生长量的影响第38-39页
  2.10 继代次数对悬浮培养细胞生长量的影响第39-40页
 3 黑果腺肋花楸原生质体分离的影响因素第40-42页
  3.1 分离方法对黑果腺肋花楸原生质体产量的影响第40页
  3.2 酶液种类与浓度对原生质体产量的影响第40-41页
  3.3 渗透压对悬浮细胞原生质体产量的影响第41-42页
  3.4 细胞悬浮系的培养时间对原生质体产量的影响第42页
 4 黑果腺肋花楸细胞培养和原生质体培养第42-44页
讨论第44-49页
 1 植物生长调节剂对离体叶片愈伤组织的诱导和分化的影响第44页
 2 两步诱导法对不定芽分化的影响第44-45页
 3 影响黑果腺肋花楸细胞悬浮系建立的因素第45-47页
  3.1 接种量对悬浮系建立的影响第45页
  3.2 pH值对悬浮系建立的影响第45-46页
  3.3 培养基对悬浮系建立的影响第46页
  3.4 蔗糖对悬浮系建立的影响第46-47页
 4 酶液和渗透压对黑果腺肋花楸原生质体分离的影响第47页
  4.1 酶液对原生质体分离的影响第47页
  4.2 渗透压对原生质体分离的影响第47页
 5 黑果腺肋花楸细胞和原生质体的培养第47-49页
结论第49-50页
参考文献第50-57页
图版与说明第57-61页
附录第61-62页
致谢第62页

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