北美—球悬铃木转基因受体系统的建立及遗传转化研究
| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 上篇 文献综述 | 第12-49页 |
| 第一章 植物组织培养 | 第12-22页 |
| 1 植物组织培养的一般概念 | 第12页 |
| 2 植物细胞全能性与植物组织培养的历史概况 | 第12-17页 |
| ·植物细胞全能性 | 第12页 |
| ·组织的分化与器官建成 | 第12-14页 |
| ·植物组织培养的历史概况 | 第14-17页 |
| 3 植物组织培养的优点 | 第17-18页 |
| 4 植物组织培养在林木生物技术中的应用 | 第18-22页 |
| ·器官发生和林木快速繁殖 | 第18-19页 |
| ·体细胞胚胎发生与植株再生 | 第19-20页 |
| ·林木原生质体的分离培养与体细胞杂交 | 第20-21页 |
| ·基因转导 | 第21-22页 |
| 第二章 林木遗传转化研究进展 | 第22-44页 |
| 1 林木遗传转化受体系统 | 第22-23页 |
| 2 林木转基因技术 | 第23-25页 |
| ·农杆菌转导法 | 第23-24页 |
| ·基因枪法 | 第24页 |
| ·电击法 | 第24页 |
| ·PEG 介导法 | 第24-25页 |
| 3 植物遗传转化表达载体系统及其研究 | 第25-37页 |
| ·植物基因表达载体概述 | 第25-28页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化系统 | 第28-34页 |
| ·植物细胞直接转化载体系统 | 第34-35页 |
| ·植物叶绿体转化载体系统 | 第35-37页 |
| ·植物病毒表达载体系统 | 第37页 |
| 4 林木遗传转化的研究进展 | 第37-44页 |
| ·抗虫基因工程 | 第37-40页 |
| ·抗病基因工程 | 第40页 |
| ·抗除草剂基因工程 | 第40-41页 |
| ·生殖发育调控基因工程 | 第41页 |
| ·抗逆境基因工程 | 第41-42页 |
| ·材性改良基因工程 | 第42-44页 |
| 第三章 北美一球悬铃木研究进展 | 第44-49页 |
| 1 国外对北美一球悬铃木的研究 | 第44-47页 |
| ·无性繁殖 | 第44-45页 |
| ·生长量遗传变异研究 | 第45-46页 |
| ·木材性状遗传变异研究 | 第46页 |
| ·抗逆性遗传变异研究 | 第46-47页 |
| ·其他研究 | 第47页 |
| 2 国内对北美一球悬铃木的研究 | 第47页 |
| 3 本研究的目的及意义 | 第47-49页 |
| 下篇 研究报告 | 第49-100页 |
| 第四章 北美一球悬铃木组织培养和快繁技术 | 第49-61页 |
| 1 前言 | 第49页 |
| 2 材料和方法 | 第49-51页 |
| ·试材及其处理 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-51页 |
| 3 实验结果与分析 | 第51-59页 |
| ·不同的清洗消毒方式 | 第51-52页 |
| ·芽诱导 | 第52-53页 |
| ·芽继代和增殖 | 第53-56页 |
| ·芽的生根 | 第56-58页 |
| ·移苗成活率 | 第58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 4 讨论 | 第59-61页 |
| 第五章 北美一球悬铃木遗传转化受体系统的建立 | 第61-78页 |
| 1 前言 | 第61页 |
| 2 材料和方法 | 第61-62页 |
| ·实验材料 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-62页 |
| 3 实验结果与分析 | 第62-75页 |
| ·叶盘分化不定芽 | 第62-70页 |
| ·培养基对不定芽伸长的影响 | 第70页 |
| ·抗生素敏感性试验结果 | 第70-75页 |
| ·小结 | 第75页 |
| 4 讨论 | 第75-78页 |
| ·多种细胞分裂素配合使用和单独使用效果比较 | 第75-76页 |
| ·Km 筛选浓度和时间 | 第76-78页 |
| 第六章 北美一球悬铃木转BT基因研究 | 第78-96页 |
| 1 前言 | 第78页 |
| 2 材料和方法 | 第78-83页 |
| ·实验材料 | 第78-80页 |
| ·实验方法 | 第80-83页 |
| 3 实验结果与分析 | 第83-92页 |
| ·预培养时间对产生Km~r 芽的影响 | 第83-84页 |
| ·浸染菌液的浓度对产生 Km~r 芽的影响 | 第84-85页 |
| ·浸染时间对产生Km~r 芽的影响 | 第85-86页 |
| ·共培养时间对产生Km~r 芽的影响 | 第86-87页 |
| ·共培养基的pH 对产生Km~r 芽的影响 | 第87页 |
| ·共培养基中蔗糖浓度产生Km~r 芽的影响 | 第87-88页 |
| ·Vi~r 基因活化培养基对转化效率的影响 | 第88-91页 |
| ·Km~r 芽的获得 | 第91页 |
| ·Km~r 芽的PCR 检测 | 第91-92页 |
| 4 讨论 | 第92-96页 |
| ·选择转化体的策略 | 第92-93页 |
| ·影响转化效率的主要因素 | 第93-94页 |
| ·蔗糖浓度对转化效率 | 第94-96页 |
| 第七章 主要结论和进一步研究的展望 | 第96-100页 |
| 1 主要结论 | 第96-98页 |
| ·组织培养与植株再生 | 第96-97页 |
| ·转基因受体系统的建立 | 第97页 |
| ·抗生素对不定芽分化的影响 | 第97页 |
| ·遗传转化体系的建立 | 第97-98页 |
| 2 存在问题及进一步研究的展望 | 第98-100页 |
| ·分步选择的效果 | 第98页 |
| ·Km 抗性芽的进一步分子检测 | 第98-99页 |
| ·未进行抗虫测试 | 第99页 |
| ·pH 值与蔗糖浓度对转化效率的影响 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-114页 |
