水稻苯达松敏感致死基因的SCAR标记及其辅助育种
一、前言 | 第1-18页 |
1.选题意义 | 第8-9页 |
2.常用分子标记的主要类型 | 第9-11页 |
3.DNA分子标记在水稻遗传育种中的应用 | 第11-18页 |
二、材料与方法 | 第18-26页 |
1.主要仪器和设备 | 第18页 |
2.主要试剂 | 第18页 |
3.试验材料 | 第18页 |
4.单隐性突变基因的验证 | 第18-19页 |
5.水稻基因组DNA的提取 | 第19-20页 |
6.模板DNA浓度和纯度的分析测定 | 第20页 |
7.RAPD目的片断的扩增 | 第20页 |
8.特异片段的回收 | 第20-21页 |
9.二次PCR | 第21页 |
10.特异带的连接、转化与克隆 | 第21-22页 |
11.质粒DNA的提取 | 第22页 |
12.酶切鉴定克隆结果 | 第22-23页 |
13.DNA序列测定 | 第23页 |
14.引物设计 | 第23页 |
15.引物检测及连锁分析 | 第23页 |
16.标记辅助选择 | 第23-24页 |
17.种子纯度鉴定 | 第24-26页 |
三、结果与分析 | 第26-39页 |
1.水稻基因组DNA的提取效果 | 第26页 |
2.优化RAPD的反应体系 | 第26-29页 |
3.与目的片断紧密连锁的多态性片断的获得 | 第29-30页 |
4.目的片断的回收与重扩增 | 第30-31页 |
5.连接产物的转化结果 | 第31页 |
6.质粒的酶切鉴定 | 第31-32页 |
7.特异片段的测序结果及SCAR引物对设计 | 第32-33页 |
8.F_2分离群体的SCAR分析 | 第33-36页 |
9.标记辅助选择 | 第36-37页 |
10.杂交种子纯度鉴定 | 第37-39页 |
四、讨论 | 第39-44页 |
1.关于水稻基因组DNA的提取 | 第39页 |
2.RAPD反应条件及反应体系的建立 | 第39-40页 |
3.关于目的片段的回收、克隆及SCAR引物设计 | 第40页 |
4.RAPD标记转换为SCAR标记的必要性 | 第40-41页 |
5.SCAR标记在辅助选择育种上的可行性 | 第41-42页 |
6.关于种子纯度鉴定 | 第42-44页 |
结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-52页 |
致谢 | 第52页 |