DnaA蛋白不是大肠杆菌染色体复制起始的唯一调控因子
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 论文正文 | 第7-25页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 一、材料与方法 | 第9-16页 |
| (一) 材料 | 第9-10页 |
| 1．菌种和质粒 | 第9页 |
| 2．试剂 | 第9页 |
| 3．引物及探针 | 第9-10页 |
| (二) 方法 | 第10-16页 |
| 1．亚克隆载体pUCA12的构建 | 第10-11页 |
| 1．1 pLac-dnaA基因的PCR扩增 | 第10页 |
| 1．2 重组质粒的构建及筛选 | 第10页 |
| 1．3 重组质粒的检测 | 第10-11页 |
| 2．表达载体pDnaA的构建 | 第11-12页 |
| 2．1 重组微染色体的构建 | 第11页 |
| 2．2 重组微染色体的检测 | 第11页 |
| 2．3 重组微染色体的电击转化及筛选 | 第11-12页 |
| 3．Southern和Western检测 | 第12-16页 |
| 3．1 Southern检测 | 第13-14页 |
| 3．2 Western检测 | 第14-16页 |
| 二、结果与分析 | 第16-22页 |
| 1．亚克隆载体pUCA12的构建 | 第16-17页 |
| 2．表达载体pDnaA的构建 | 第17-18页 |
| 3．OD_(600)生长曲线 | 第18-19页 |
| 4．Southern杂交检测结果 | 第19-20页 |
| 5．Western杂交检测结果 | 第20-22页 |
| 三、讨论 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-25页 |
| 文献综述 | 第25-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
