| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 英文缩略符号表 | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第11-31页 |
| ·DNA 分子标记及其在作物遗传育种中的应用 | 第11-21页 |
| ·DNA 分子标记 | 第11-16页 |
| ·以 Southern 杂交为基础的分子标记 | 第12页 |
| ·以 PCR 为基础的分子标记 | 第12-15页 |
| ·以串联重复序列为基础的分子标记 | 第15-16页 |
| ·分子标记技术在作物遗传育种中的应用 | 第16-21页 |
| ·品种鉴定与指纹图谱绘制 | 第17页 |
| ·细胞学研究 | 第17页 |
| ·基因定位 | 第17-20页 |
| ·杂种优势群的划分与杂种优势的预测 | 第20-21页 |
| ·小麦雄性不育的研究进展 | 第21-24页 |
| ·细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility,CMS) | 第21-23页 |
| ·光(温)敏感型雄性不育 | 第23-24页 |
| ·小麦恢复基因定位研究进展 | 第24-29页 |
| ·小麦恢复基因的染色体定位研究 | 第24-27页 |
| ·小麦细胞质雄性不育系育性恢复基因的分子标记研究 | 第27-29页 |
| ·小麦 T 型细胞质雄性不育系恢复基因的定位 | 第28页 |
| ·小麦 K 型细胞质雄性不育系恢复基因的定位 | 第28-29页 |
| ·本研究的目的意义 | 第29-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-34页 |
| ·试验材料 | 第31页 |
| ·研究方法 | 第31-34页 |
| ·考察结实率 | 第31页 |
| ·DNA 提取及纯度验证 | 第31-32页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第31-32页 |
| ·DNA 纯度验证 | 第32页 |
| ·PCR 反应 | 第32页 |
| ·凝胶电泳 | 第32-33页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶(6%) | 第32-33页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶(4%) | 第33页 |
| ·硝酸银染色 | 第33-34页 |
| ·非变性胶银染程序(快速染色法) | 第33页 |
| ·变性胶银染程序 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-42页 |
| ·LK783 恢复基因分析 | 第35-38页 |
| (1) LK783 恢复基因的遗传特点 | 第35页 |
| (2) SSR 标记分析 | 第35页 |
| (3) ISSR 标记分析 | 第35-38页 |
| (4) 恢复基因的染色体和染色体臂定位 | 第38页 |
| ·济南13 恢复基因分析 | 第38-42页 |
| (1) 济南 13 恢复基因的遗传特点 | 第38-39页 |
| (2) SSR 标记分析 | 第39-41页 |
| (3) ISSR 标记分析 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第54-65页 |