高强度壳聚糖纤维的制备及结构性能研究
第一章 绪论 | 第1-43页 |
1.1 甲壳素与壳聚糖的结构与性能 | 第14-20页 |
1.1.1 甲壳素与壳聚糖的发现 | 第14页 |
1.1.2 甲壳素与壳聚糖的化学结构 | 第14-17页 |
1.1.3 甲壳素与壳聚糖的晶体结构 | 第17-18页 |
1.1.4 甲壳素和壳聚糖的溶解性能 | 第18-20页 |
1.2 甲壳素和壳聚糖纤维的制备 | 第20-23页 |
1.2.1 纤维常规制备方法 | 第20页 |
1.2.2 甲壳素纺丝原液的制备 | 第20-21页 |
1.2.3 壳聚糖纺丝原液的制备 | 第21-23页 |
1.2.3.1 以稀酸为溶剂制备原液 | 第21-22页 |
1.2.3.2 其它原液制备技术 | 第22-23页 |
1.3 高强度壳聚糖纤维研究的进展 | 第23-26页 |
1.3.1 采用特殊原料制备高分子量甲壳素 | 第23页 |
1.3.2 壳聚糖初生纤维特殊处理 | 第23-24页 |
1.3.3 壳聚糖酰化改性提高溶解度 | 第24页 |
1.3.4 壳聚糖共混改性 | 第24-25页 |
1.3.5 壳聚糖液晶纺丝法 | 第25页 |
1.3.6 壳聚糖纤维交联处理法 | 第25-26页 |
1.3.7 壳聚糖干湿法纺丝 | 第26页 |
1.4 壳聚糖的交联 | 第26-29页 |
1.4.1 交联的作用 | 第26-27页 |
1.4.2 高分子交联剂 | 第27页 |
1.4.3 低分子交联剂 | 第27-28页 |
1.4.4 二醛类交联剂 | 第28-29页 |
1.5 甲壳素和壳聚糖及其纤维的应用 | 第29-33页 |
1.5.1 食品领域 | 第29-30页 |
1.5.2 抗菌剂领域 | 第30页 |
1.5.3 生物医药领域 | 第30-31页 |
1.5.4 医用敷料领域 | 第31页 |
1.5.5 保健服装领域 | 第31-32页 |
1.5.6 人体可吸收医用缝合线 | 第32-33页 |
1.5.7 组织工程载体材料 | 第33页 |
1.6 本论文研究的意义及主要内容 | 第33-35页 |
参考文献 | 第35-43页 |
第二章 壳聚糖纺丝原液的流变性质研究 | 第43-71页 |
2.1 引言 | 第43页 |
2.2 实验部分 | 第43-47页 |
2.2.1 壳聚糖原料分析 | 第43-45页 |
2.2.1.1 灰分的测定 | 第44页 |
2.2.1.2 水分含量测定 | 第44页 |
2.2.1.3 表观粘度的测定 | 第44页 |
2.2.1.4 脱乙酰度的测定 | 第44-45页 |
2.2.2 壳聚糖溶液的制备 | 第45页 |
2.2.3 壳聚糖原液粘度的测定 | 第45-47页 |
2.2.3.1 落球粘度法 | 第45-46页 |
2.2.3.2 锥板式旋转粘度计法 | 第46-47页 |
2.3 结果与讨论 | 第47-68页 |
2.3.1 影响壳聚糖原液零切粘度的因素 | 第47-51页 |
2.3.1.1 原液浓度的影响 | 第47-49页 |
2.3.1.2 溶解时间的影响 | 第49-50页 |
2.3.1.3 原液温度的影响 | 第50-51页 |
2.3.2 影响壳聚糖原液剪切粘度的因素 | 第51-61页 |
2.3.2.1 原液的流动类型 | 第51-54页 |
2.3.2.2 温度对原液表观粘度η_a的影响 | 第54-61页 |
2.3.3 壳聚糖原液的非牛顿指数n | 第61-64页 |
2.3.4 壳聚糖原液的结构粘度指数△η | 第64-68页 |
2.4 结论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-71页 |
第三章 壳聚糖原液的干湿法纺丝工艺研究 | 第71-87页 |
3.1 引言 | 第71页 |
3.2 实验部分 | 第71-73页 |
3.2.1 原料及试剂 | 第71-72页 |
3.2.2 壳聚糖原液干湿法纺丝 | 第72-73页 |
3.2.3 纤维断裂强度测试 | 第73页 |
3.2.4 扫描电子显微镜( SEM) | 第73页 |
3.3 结果与讨论 | 第73-84页 |
3.3.1 干湿纺与湿纺纤维截面形态比较 | 第73-74页 |
3.3.2 空气层距离对纤维强度的影响 | 第74-76页 |
3.3.3 喷头拉伸比对纤维强度的影响 | 第76-78页 |
3.3.4 凝固浴组成对纤维强度的影响 | 第78-80页 |
3.3.5 凝固浴温度对纤维强度的影响 | 第80-81页 |
3.3.6 拉伸工艺对纤维强度的影响 | 第81-84页 |
3.4 结论 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-87页 |
第四章 壳聚糖纤维与乙二醛交联反应的研究 | 第87-107页 |
4.1 引言 | 第87页 |
4.2 实验部分 | 第87-90页 |
4.2.1 原料 | 第87-88页 |
4.2.2 壳聚糖纤维的制备 | 第88页 |
4.2.3 纤维溶胀度测试 | 第88-89页 |
4.2.4 壳聚糖纤维的交联反应 | 第89页 |
4.2.5 交联纤维断裂强度测试 | 第89页 |
4.2.6 交联纤维的红外光谱分析 | 第89-90页 |
4.2.7 交联纤维的 NMR测定 | 第90页 |
4.3 结果与讨论 | 第90-104页 |
4.3.1 交联纤维溶胀度分析 | 第90-92页 |
4.3.2 交联反应机理的探讨 | 第92-97页 |
4.3.3 交联反应条件对纤维强度的影响 | 第97-103页 |
4.3.3.1 乙二醛浓度的影响 | 第97-98页 |
4.3.3.2 pH值的影响 | 第98-100页 |
4.3.3.3 反应温度的影响 | 第100-102页 |
4.3.3.4 反应时间的影响 | 第102-103页 |
4.3.4 交联纤维的机械性能分析 | 第103-104页 |
4.4 结论 | 第104-105页 |
参考文献 | 第105-107页 |
第五章 交联对壳聚糖纤维结构性能的影响 | 第107-119页 |
5.1 引言 | 第107页 |
5.2 实验部分 | 第107-109页 |
5.2.1 原料 | 第107-108页 |
5.2.2 广角X光衍射(WAXD) | 第108页 |
5.2.3 差示扫描量热法( DSC) | 第108页 |
5.2.4 偏光显微镜(PLM) | 第108页 |
5.2.5 热失重分析( TGA) | 第108页 |
5.2.6 扫描电子显微镜( SEM) | 第108-109页 |
5.3 结果与讨论 | 第109-117页 |
5.3.1 WAXD分析 | 第109-110页 |
5.3.2 DSC、PLM和 TGA分析 | 第110-115页 |
5.3.3 SEM分析 | 第115-117页 |
5.4 结论 | 第117-118页 |
参考文献 | 第118-119页 |
第六章 全文总结 | 第119-123页 |