首页--数理科学和化学论文--化学论文--分析化学论文

手性对映体及类似物的色谱和分子印迹膜分离

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-11页
第一章 文献综述第11-40页
   ·前言第11-12页
   ·外消旋体的拆分方法第12-16页
   ·手性固定相拆分法第16-24页
     ·对映体拆分的基本原理第16-18页
     ·手性固定相的种类和应用第18-24页
   ·蛋白手性固定相的基质和制备方法第24-28页
     ·基质及其活化方法第24-25页
     ·蛋白质的固载方法第25-28页
   ·色谱动力学模型简介第28-32页
     ·平衡理论第28页
     ·塔板理论第28-29页
     ·速率模型第29-32页
   ·分子印迹技术第32-38页
     ·分子印迹技术的基本原理和理论第32-36页
     ·分子印迹技术和分子印迹聚合物的应用第36-37页
     ·分子印迹技术存在的问题及展望第37-38页
   ·本文工作第38-40页
第二章 牛血清白蛋白手性固定相制备方法的研究第40-54页
   ·前言第40-41页
   ·实验材料及仪器第41页
   ·BSA-CSP 的制备第41-45页
     ·硅胶的酸化第41页
     ·溶剂的干燥第41页
     ·氨丙基硅胶的制备第41-42页
     ·环氧基硅胶的制备第42页
     ·BSA 的固载方法第42-45页
     ·流动相的配制及色谱操作条件第45页
   ·结果与讨论第45-53页
     ·手性拆分剂的选择第45-46页
     ·pH 值对硅胶基质上物理吸附BSA 量的影响第46-47页
     ·缓冲溶液浓度对环氧法键合BSA 量的影响第47-48页
     ·各种键合方法的比较第48-53页
   ·小结第53-54页
第三章 色氨酸对映体在 BSA-CSP 上结合机理的研究第54-61页
   ·前言第54页
   ·原理第54-55页
   ·实验材料及仪器第55页
   ·BSA-CSP 的制备第55页
     ·硅胶的酸化第55页
     ·氨丙基硅胶的制备第55页
     ·CDI 活化法制备BSA-CSP第55页
   ·实验方法第55-56页
   ·结果与讨论第56-59页
     ·前沿色谱分析第56-57页
     ·流动相pH 值对色氨酸在BSA-CSP 上保留作用的影响第57-58页
     ·流动相离子强度对色氨酸在BSA-CSP 上保留作用的影响第58-59页
     ·正丙醇对色氨酸在BSA-CSP 上保留作用的影响第59页
   ·小结第59-60页
 本章符号表第60-61页
第四章 BSA-CSP 拆分色氨酸对映体过程的热力学研究第61-67页
   ·前言第61页
   ·实验材料及仪器第61页
   ·BSA-CSP 的制备第61页
   ·色谱条件第61页
   ·结果与讨论第61-65页
   ·小结第65-66页
 本章符号表第66-67页
第五章 偶联亲水层的 BSA-CSP 的制备第67-77页
   ·前言第67页
   ·实验材料及仪器第67页
   ·BSA-CSP 的制备第67-69页
     ·含有亲水层的BSA-CSP 的制备(柱Ⅰ)第67-69页
     ·不含亲水层的BSA-CSP 的制备(柱Ⅱ)第69页
   ·流动相的配制及色谱使用条件第69页
   ·结果与讨论第69-76页
     ·两种制备方法的比较第69-73页
     ·流动相和进样条件对柱Ⅰ的影响第73-76页
   ·小结第76页
 本章符号表第76-77页
第六章 氨基酸对映体在 BSA-CSP 上拆分过程的数学模拟及在机理研究方面的应用第77-98页
   ·前言第77页
   ·BSA-CSP 的制备第77页
     ·含有亲水层的BSA-CSP 的制备(柱Ⅰ)第77页
     ·不含亲水层的BSA-CSP 的制备(柱Ⅱ)第77页
   ·吸附等温线的确定第77-81页
     ·吸附等温线的类型第77-79页
     ·吸附等温线的确定第79-80页
     ·吸附等温线参数的确定第80-81页
   ·色谱模型的建立及求解第81-86页
     ·色谱模型的建立第81-83页
     ·色谱方程组和定解条件第83-84页
     ·方程组的求解第84-86页
   ·色谱模型有效性的验证第86-87页
   ·模型方程中各参数值的变化对色谱过程的影响第87-90页
     ·流动相流速的影响第87页
     ·进样浓度的影响第87-88页
     ·结合常数的影响第88页
     ·结合位点数量的影响第88-90页
   ·逆向分析法研究偶联亲水层的BSA-CSP 的结合机理第90-97页
     ·不同制备方法对拆分效果的影响第91-92页
     ·流动相pH 值对柱Ⅰ的影响第92-94页
     ·离子强度对柱Ⅰ的影响第94-97页
   ·小结第97页
 本章符号表第97-98页
第七章 分子印迹手性固定相的制备和对映体分离性能的研究第98-111页
   ·前言第98-99页
   ·实验材料第99页
   ·分子印迹聚合物(MIP)的制备第99页
   ·色谱分析第99-100页
   ·结果与讨论第100-109页
     ·两种不同功能单体制备的MIP 的比较第100-101页
     ·以AA 为功能单体的MIP 的选择性研究第101-108页
     ·线性梯度洗脱第108-109页
     ·流动相中水含量的影响第109页
   ·小结第109-110页
 本章符号表第110-111页
第八章 光接枝共聚合法制备高通量分子印迹膜第111-124页
   ·前言第111-112页
   ·实验部分第112-113页
     ·实验材料第112页
     ·功能单体的确定第112页
     ·光接枝MIM 的制备第112-113页
     ·光接枝MIM 的表征第113页
     ·光接枝MIM 吸附性能的测定第113页
     ·MIM 的再生第113页
   ·结果与讨论第113-122页
     ·功能单体的选择第113-116页
     ·光接枝MIM 的制备和表征第116-119页
     ·功能单体浓度对MIM 吸附性能的影响第119-120页
     ·交联剂浓度对MIM 吸附性能的影响第120-121页
     ·MIM 对模板分子的选择性吸附性能第121-122页
     ·再生性第122页
   ·结论第122-123页
 本章符号表第123-124页
第九章 结论和展望第124-128页
   ·全文结论第124-126页
   ·创新点第126-127页
   ·对今后工作的建议和展望第127-128页
参考文献第128-153页
发表论文第153-154页
致谢第154页

论文共154页,点击 下载论文
上一篇:茴三硫制剂生物等效性评价方法研究
下一篇:嵌入式JavaPOS平台eJavaPOS的研究与实现