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甲胺磷农药残留的微生物降解的研究

第一章 文献综述第1-21页
 §1-1 引言第9页
 §1-2 甲胺磷的性质及应用第9-10页
  1-2-1 甲胺磷的理化性质第9页
  1-2-2 甲胺磷的应用第9-10页
 §1-3 甲胺磷农药的残留危害第10-12页
  1-3-1 甲胺磷的残留问题第10-11页
  1-3-2 农药残留限量第11-12页
  1-3-3 甲胺磷的毒性和日常洗涤第12页
 §1-4 甲胺磷残留的生物降解第12-14页
  1-4-1 长期使用农药带来的后果第12-13页
  1-4-2 生物降解的可能性第13-14页
  1-4-3 甲胺磷降解菌的类型与分类第14页
  1-4-4 农药的生物降解第14页
 §1-5 生物降解菌的菌种选育第14-15页
  1-5-1 甲胺磷降解菌的降解优势第14-15页
  1-5-2 甲胺磷降解菌应具备的特征第15页
 §1-6 紫外诱变第15-16页
  1-6-1 诱变育种第15-16页
  1-6-2 紫外诱变原理第16页
  1-6-3 致死率的确定第16页
 §1-7 降解菌的发酵条件及其优化第16-17页
  1-7-1 发酵条件的选择应注意的问题第16页
  1-7-2 甲胺磷降解菌发酵的起始碳、氮源第16-17页
  1-7-3 甲胺磷降解菌发酵的操作条件第17页
 §1-8 混合发酵第17-18页
 §1-9 降解机理的初探第18-19页
  1-8-1 微生物代谢甲胺磷的机制第18页
  1-8-2 微生物代谢甲胺磷的途径第18-19页
 §1-10 本文研究内容第19-21页
  1-10-1 甲胺磷降解菌的菌种选育及诱变筛选高产菌株第19页
  1-10-2 最佳发酵条件优化及混合发酵第19-20页
  1-10-3 降解机理的初探第20-21页
第二章 甲胺磷降解菌的菌种选育及紫外诱变筛选高产菌株第21-32页
 §2-1 引言第21页
 §2-2 实验仪器、材料和方法第21-22页
  2-2-1 材料与仪器第21页
  2-2-2 操作与方法第21-22页
 §2-3 甲胺磷降解菌的筛选第22-26页
  2-3-1 土样采集第22页
  2-3-2 菌体初筛第22页
  2-3-3 菌体复筛第22-23页
  2-3-4 回接与命名第23页
  2-3-5 菌株的生理学特征第23-24页
  2-3-6 S-2耐受甲胺磷浓度的测定第24页
  2-3-7 S-2降解甲胺磷的效果第24页
  2-3-8 S-2的广谱性测定第24-26页
 §2-4 甲胺磷降解菌S-2的紫外诱变第26-31页
  2-4-1 紫外诱变的实验原理第26页
  2-4-2 假单胞菌S-2的紫外诱变第26-27页
  2-4-3 试验操作第27页
  2-4-4 试验结果及讨论第27-30页
  2-4-5 S-2诱导菌继代降解效果第30-31页
 §2-5 小结第31-32页
第三章 最佳发酵条件优化和混合发酵第32-43页
 §3-1 引言第32页
 §3-2 实验仪器、材料和方法第32页
  3-2-1 材料与仪器第32页
  3-2-2 操作与方法第32页
 §3-3 不同因素对S-2发酵的影响第32-36页
  3-3-1 温度对S-2发酵情况的影响第32-33页
  3-3-2 S-2生长的最适pH测定第33页
  3-3-3 通气量对S-2生长情况的影响第33-34页
  3-3-4 S-2对碳氮源的利用第34页
  3-3-5 不同碳源的影响第34-35页
  3-3-6 不同氮源的影响第35页
  3-3-7 碳氮源配比优化设计方案第35-36页
 §3-4 最佳条件下S-2降解甲胺磷第36-37页
 §3-5 多种菌的共同降解第37-42页
  3-5-1 操作与方法第37页
  3-5-2 共代谢作用原理第37页
  3-5-3 多菌种的选择第37-39页
  3-5-4 降解甲胺磷时的多菌株配比第39-40页
  3-5-5 最优工艺的选择第40-41页
  3-5-6 多菌种最佳发酵条件降解甲胺磷第41-42页
 §3-6 小结第42-43页
第四章 降解机理初探第43-52页
 §4-1 引言第43页
 §4-2 实验仪器、材料和方法第43-49页
  4-2-1 材料和方法第43页
  4-2-2 检测方法第43-44页
  4-2-3 甲胺磷的降解第44页
  4-2-4 S-2对甲胺磷的营养利用情况第44-46页
  4-2-5 甲胺磷降解酶的性质第46-47页
  4-2-6 S-2降解甲胺磷可能的途径第47-49页
 §4-3 降解模型的建立第49-51页
 §4-4 小结第51-52页
第五章 结论第52-53页
参考文献第53-56页
致谢第56-57页
攻读学位期间所取得的相关科技成果第57页

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