芳烃亲电取代硝化机理的理论研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-11页 |
| 第一章 研究背景 | 第11-23页 |
| ·硝化反应机理的实验研究概述 | 第11-16页 |
| ·真正的硝化活化剂NO_2~+ | 第11-12页 |
| ·π络合物和σ络合物(Wheland中间体) | 第12-13页 |
| ·速率决定步骤的证实--同位素效应 | 第13-14页 |
| ·取代基(定位)效应--分速因子的测定 | 第14-15页 |
| ·过渡态几何及能量的推测--Hammond假说 | 第15-16页 |
| ·溶剂效应 | 第16页 |
| ·硝化反应机理的理论研究状况 | 第16-17页 |
| ·本论文的研究思路 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-23页 |
| 第二章 理论基础与方法 | 第23-40页 |
| ·HF方法和MPn理论 | 第23-24页 |
| ·Hartree-Fock(HF)方法 | 第23-24页 |
| ·Moller-Plesset多体微扰理论 | 第24页 |
| ·密度泛函理论基础 | 第24-27页 |
| ·密度泛函理论概述 | 第24-25页 |
| ·密度泛函理论基础 | 第25-27页 |
| ·Hohenbeng-Kohn定理 | 第25-26页 |
| ·Kohn-Sham方程 | 第26页 |
| ·HF／DFT杂化交换相关泛函 | 第26-27页 |
| ·基组 | 第27-30页 |
| ·Slater型轨道函数系(STO系) | 第27-28页 |
| ·Gauss型轨道函数系(GTO系) | 第28-29页 |
| ·STO-GTO系 | 第29-30页 |
| ·自洽反应场(SCRF)理论计算 | 第30-31页 |
| ·“量化后”(PQ)研究 | 第31-33页 |
| ·热力学函数计算 | 第31-32页 |
| ·动力学参数计算 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-40页 |
| 第三章 苯的硝化 | 第40-57页 |
| ·各反应驻点的几何构型 | 第40-44页 |
| ·MP2计算结果 | 第40-42页 |
| ·DFT-B3LYP计算结果 | 第42-44页 |
| ·各反应驻点的电子结构 | 第44-47页 |
| ·MP2计算结果 | 第44-45页 |
| ·DFT-B3LYP计算结果 | 第45-47页 |
| ·各反应驻点的红外光谱(IR) | 第47-49页 |
| ·各反应驻点的能量及反应位垒 | 第49-51页 |
| ·气相热力学性质与速率常数 | 第51-52页 |
| ·计算方法对苯硝化体系的影响 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 第四章 苯硝化的溶剂效应 | 第57-67页 |
| ·各反应驻点的几何构型和溶剂的影响 | 第57-58页 |
| ·电荷迁移和溶剂的影响 | 第58-59页 |
| ·能量性质、反应机理和溶剂的影响 | 第59-61页 |
| ·IR谱及溶剂的影响 | 第61-63页 |
| ·有关Wheland中间体的线性关系 | 第63-64页 |
| ·本章小结 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第五章 甲苯的定向硝化 | 第67-77页 |
| ·几何构型 | 第67-69页 |
| ·电荷和偶极矩 | 第69-70页 |
| ·能量 | 第70-73页 |
| ·IR谱 | 第73-74页 |
| ·本章小结 | 第74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第六章 卤代苯的硝化 | 第77-88页 |
| ·几何构型 | 第77-80页 |
| ·电荷和偶极矩 | 第80-82页 |
| ·能量 | 第82-85页 |
| ·本章小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 第七章 氟基α-取代对甲苯硝化的影响 | 第88-97页 |
| ·几何构型 | 第88-91页 |
| ·电荷分布 | 第91-93页 |
| ·能量 | 第93-95页 |
| ·本章小结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-97页 |
| 第八章 羟基α-取代对甲苯硝化的影响 | 第97-106页 |
| ·几何构型 | 第97-100页 |
| ·电荷分布 | 第100-102页 |
| ·能量 | 第102-104页 |
| ·本章小结 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-106页 |
| 主要结果与结论 | 第106-108页 |
| 攻博期间已发表和待发表的工作 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
