| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-31页 |
| ·抗生素的发展及分类 | 第14-18页 |
| ·β-内酰胺类抗生素 | 第18-22页 |
| ·β-内酰胺类抗生素分类 | 第18-20页 |
| ·β-内酰胺环的合成方法 | 第20-22页 |
| ·碳青霉烯类抗生素 | 第22-26页 |
| ·化学结构与抗菌机制 | 第22-24页 |
| ·碳青霉烯类抗生素上市品种 | 第24-26页 |
| ·美罗培南简介 | 第26-29页 |
| ·美罗培南的抗菌机制及抗菌活性 | 第26页 |
| ·美罗培南的药代动力学 | 第26-27页 |
| ·美罗培南的临床应用 | 第27页 |
| ·美罗培南母核的制备 | 第27-28页 |
| ·美罗培南中间体研究现状 | 第28-29页 |
| ·课题选题背景和研究目的 | 第29-31页 |
| 第二章 实验部分 | 第31-39页 |
| ·合成路线的选择 | 第31-34页 |
| ·实验仪器及药品 | 第34-36页 |
| ·实验仪器 | 第34-35页 |
| ·实验药品 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-39页 |
| ·（2S，4S）-2-羧基-4-羟基-1-（4-硝基苯甲氧羰基）吡咯烷（Ⅱ）的合成 | 第36页 |
| ·(2S，4S)-2-二甲氨基甲酰基-4-甲磺酰氧基-1-（4-硝基苯甲氧羰基）吡咯烷（Ⅳ）的合成 | 第36-37页 |
| ·(2S，4S)-2-二甲氨基甲酰基-4-乙酰硫基-1-（4-硝基苯甲氧羰基）吡咯烷（Ⅴ）的合成 | 第37页 |
| ·(2S，4S)-2-二甲氨基甲酰基-4-巯基-1-（4-硝基苯甲氧羰基）吡咯烷（Ⅵ）的合成 | 第37-39页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第39-54页 |
| ·化合物（Ⅱ）的合成 | 第39-48页 |
| ·投料比对收率的影响 | 第39页 |
| ·反应时间对收率的影响 | 第39-40页 |
| ·反应温度对收率的影响 | 第40-41页 |
| ·缚酸剂对收率的影响 | 第41-42页 |
| ·相转移催化剂对反应的影响 | 第42页 |
| ·化合物（Ⅱ）的纯化 | 第42-48页 |
| ·化合物（Ⅳ）的合成 | 第48-50页 |
| ·化合物（Ⅱ）/MsCl/二甲胺盐酸盐的投料比对化合物（Ⅳ）收率的影响 | 第48-49页 |
| ·二甲胺盐酸盐除水方法对反应的影响 | 第49-50页 |
| ·化合物（Ⅱ）纯度对制备化合物（Ⅳ）的影响 | 第50页 |
| ·化合物（Ⅴ）的合成 | 第50-52页 |
| ·反应温度对反应时间的影响 | 第50-51页 |
| ·投料比对反应收率的影响 | 第51-52页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第52页 |
| ·化合物（Ⅵ）的合成 | 第52-54页 |
| ·巯基的氧化 | 第52页 |
| ·化合物（Ⅵ）的纯化 | 第52-54页 |
| 第四章 合成产物的表征 | 第54-65页 |
| ·熔点 | 第54页 |
| ·质谱 | 第54-55页 |
| ·比旋光度 | 第55-56页 |
| ·红外谱图 | 第56-58页 |
| ·核磁谱图 | 第58-65页 |
| ·化合物（Ⅱ）的核磁氢谱 | 第58-61页 |
| ·化合物（Ⅳ）的核磁氢谱 | 第61页 |
| ·化合物（Ⅴ）的核磁氢谱 | 第61-63页 |
| ·化合物（Ⅵ）的核磁氢谱 | 第63-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第71-72页 |
| 作者和导师简介 | 第72-73页 |
| 附件 | 第73-74页 |
