| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-17页 |
| 第一章 前言 | 第17-30页 |
| Ⅰ 立题的意义 | 第17-19页 |
| Ⅱ 天然产物提取分离纯化技术的研究应用概况 | 第19-28页 |
| Ⅲ 本课题的主要研究任务与研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 逆流色谱溶剂系统的选择 | 第30-46页 |
| Ⅰ 中低极性系统选择与应用——高速逆流色谱法分离纯化和厚朴酚与厚朴酚 | 第32-39页 |
| 1 材料与方法 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-38页 |
| ·分离溶剂系统的选择 | 第35-36页 |
| ·和厚朴酚与厚朴酚的高速逆流色谱分离 | 第36-37页 |
| ·连续制备分离 | 第37-38页 |
| ·化合物的结构鉴定 | 第38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| Ⅱ 高极性系统选择与应用——高速逆流色谱法分离纯化牛蒡子甙 | 第39-45页 |
| 1 材料与方法 | 第39-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-44页 |
| ·分离溶剂系统的选择 | 第42-43页 |
| ·高速逆流色谱分离纯化牛蒡子苷 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| Ⅲ 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 超临界CO_2萃取与逆流色谱技术的集成应用 | 第46-75页 |
| Ⅰ 超临界CO_2萃取-高速逆流色谱分离纯化补骨脂素和补骨脂素 | 第48-59页 |
| 1 实验部分 | 第50-52页 |
| ·材料、试剂与方法 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-58页 |
| ·最佳SFE萃取条件的确定 | 第52-56页 |
| ·提取放大实验 | 第56页 |
| ·分离溶剂系统的选择 | 第56-57页 |
| ·补骨脂素和异补骨脂素的高速逆流色谱分离 | 第57页 |
| ·化合物的鉴定分析 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| Ⅱ 超临界CO_2萃取-高速逆流色谱分离纯化欧前胡素和异欧前胡素 | 第59-67页 |
| 1 材料与方法 | 第60-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-66页 |
| ·正交试验结果与分析 | 第62-63页 |
| ·高速逆流色谱分离溶剂系统选择 | 第63-65页 |
| ·欧前胡素和异欧前胡素高速逆流色谱分离 | 第65-66页 |
| 3 讨论 | 第66-67页 |
| Ⅲ 超临界CO_2萃取-高速逆流色谱分离纯化吴茱萸生物碱 | 第67-74页 |
| 1 材料与方法 | 第68-70页 |
| 2 结果与分析 | 第70-73页 |
| ·分离溶剂系统的选择 | 第70-71页 |
| ·超临界CO_2萃取吴茱萸生物碱 | 第71-72页 |
| ·逆流色谱分离纯化吴茱萸生物碱 | 第72-73页 |
| 3 讨论 | 第73-74页 |
| Ⅳ 本章小结 | 第74-75页 |
| 第四章 超声波强化萃取与逆流色谱技术的集成应用 | 第75-95页 |
| Ⅰ 超声波强化提取杨树雄花序黄酮化合物的工艺研究 | 第76-82页 |
| 1 材料、设备与方法 | 第77-78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-81页 |
| ·单因子实验结果与分析 | 第78-80页 |
| ·正交试验结果与分析 | 第80-81页 |
| ·最佳工艺条件试验 | 第81页 |
| 3 讨论 | 第81-82页 |
| Ⅱ 应用高速逆流色谱法分离鉴定毛白杨雄花序黄酮化合物 | 第82-88页 |
| 1 材料与方法 | 第82-84页 |
| 2 结果与分析 | 第84-88页 |
| Ⅲ 超声波强化萃取-高速逆流色谱分离纯化鸢尾苷 | 第88-94页 |
| 1 材料与方法 | 第88-90页 |
| 2 结果与分析 | 第90-94页 |
| ·溶剂分离系统的选择 | 第90-91页 |
| ·逆流色谱分离纯化鸢尾苷 | 第91-93页 |
| ·化合物的结构鉴定 | 第93-94页 |
| Ⅳ 本章小结 | 第94-95页 |
| 第五章 牡丹花活性成分的研究 | 第95-122页 |
| Ⅰ 牡丹花提取物的一般药理研究 | 第97-101页 |
| 1 材料与方法 | 第97-98页 |
| 2 实验结果 | 第98-101页 |
| ·牡丹花水提及醇提液对循环及呼吸系统的影响 | 第98-99页 |
| ·水提及醇提液对神经系统的影响 | 第99-101页 |
| 3 讨论 | 第101页 |
| Ⅱ 牡丹花提取物清除活性氧及对~·OH引发的DNA损伤的保护作用 | 第101-107页 |
| 1 材料与方法 | 第101-104页 |
| 2 结果与分析 | 第104-107页 |
| ·PE对DPPH~·的清除作用 | 第104页 |
| ·PE对O_2~(·-)的清除作用 | 第104页 |
| ·PE对羟自由基(~·OH)的清除作用 | 第104-105页 |
| ·PE对H_2O的清除作用 | 第105-106页 |
| ·PE对~·OH引发的DNA损伤的保护作用 | 第106-107页 |
| 3 讨论 | 第107页 |
| Ⅲ 超声波强化提取牡丹花黄酮化合物的工艺研究 | 第107-112页 |
| 1 材料、设备及方法 | 第107-108页 |
| 2 结果与分析 | 第108-111页 |
| ·超声频率对提取率的影响 | 第108-109页 |
| ·超声处理时间对提取率的影响 | 第109页 |
| ·料液比对提取率的影响 | 第109页 |
| ·乙醇浓度对黄酮提取的影响 | 第109-110页 |
| ·正交实验确定提取最佳条件 | 第110页 |
| ·超声提取与常规提取法的比较 | 第110-111页 |
| 3 结论 | 第111-112页 |
| Ⅳ 牡丹花化学成分研究 | 第112-121页 |
| 1 仪器、材料与试剂 | 第112-113页 |
| 2 实验方法 | 第113-114页 |
| 3 结构分析与鉴定 | 第114-121页 |
| Ⅴ 本章小结 | 第121-122页 |
| 第六章 结论与展望 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-139页 |
| 附录 | 第139-143页 |
| 致谢 | 第143-144页 |
| 攻读学位期间发表论文及科研情况 | 第144-147页 |
