| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 实验与结果 | 第11-78页 |
| 1 仪器与试药 | 第11-12页 |
| 1．1 仪器 | 第11-12页 |
| 1．2 试剂 | 第12页 |
| 2 参照物的制备 | 第12-15页 |
| 2．1 碱Ⅰ的制备 | 第12-13页 |
| 2．2 碱Ⅱ的制备 | 第13-15页 |
| 3 去感热注射液指纹图谱的测定 | 第15-58页 |
| 3．1 注射液中脂溶性成分指纹图谱的测定 | 第15-40页 |
| 3．1．1 供试品溶液的制备 | 第15-18页 |
| 3．1．2 色谱条件的选择 | 第18-25页 |
| 3．1．2．1 色谱柱的选择 | 第18-19页 |
| 3．1．2．2 流动相的选择 | 第19-22页 |
| 3．1．2．3 检测波长的选择 | 第22-25页 |
| 3．1．3 色谱峰归属的确定 | 第25-29页 |
| 3．1．4 色谱峰的辨认 | 第29-30页 |
| 3．1．5 方法的考察 | 第30-35页 |
| 3．1．5．1 耐用性 | 第30-32页 |
| 3．1．5．2 精密度 | 第32-34页 |
| 3．1．5．3 稳定性试验 | 第34-35页 |
| 3．1．6 注射液中脂溶性成分指纹图谱的测定及相似度评价 | 第35-40页 |
| 3．1．6．1 注射液中脂溶性成分对照模式的测定 | 第35-39页 |
| 3．1．6．2 注射液中脂溶性成分指纹图谱的测定 | 第39-40页 |
| 3．1．7 去感热注射液中脂溶性成份的指纹图谱的标准 | 第40页 |
| 3．2 注射液中水溶性成分指纹图谱的测定 | 第40-52页 |
| 3．2．1 供试品溶液的制备 | 第40-41页 |
| 3．2．2 色谱条件的选择 | 第41-43页 |
| 3．2．2．1 色谱柱的选择 | 第41页 |
| 3．2．2．2 流动相的选择 | 第41页 |
| 3．2．2．3 检测波长的选择 | 第41-43页 |
| 3．2．3 色谱峰归属的确定 | 第43-47页 |
| 3．2．4 参照峰的选择和色谱峰的辨认 | 第47-48页 |
| 3．2．5 方法的考察 | 第48-52页 |
| 3．2．5．1 耐用性 | 第48-50页 |
| 3．2．5．2 精密度 | 第50-51页 |
| 3．2．5．3 稳定性试验 | 第51-52页 |
| 3．3 注射液水溶性成分指纹图谱的测定及相似度评价 | 第52-58页 |
| 3．3．1 对照模式的测定 | 第52-56页 |
| 3．3．2 注射液中水溶性成分指纹图谱的测定 | 第56-57页 |
| 3．3．3 去感热注射液中水溶性成分指纹图谱的标准 | 第57-58页 |
| 4 芦竹根药材指纹图谱的测定 | 第58-78页 |
| 4．1 芦竹根药材中脂溶性成分指纹图谱的测定 | 第58-68页 |
| 4．1．1 色谱条件的选择 | 第58页 |
| 4．1．2 供试品溶液的制备 | 第58-59页 |
| 4．1．3 色谱峰的辨认 | 第59-60页 |
| 4．1．4 方法的考察 | 第60-63页 |
| 4．1．4．1 精密度试验 | 第60-62页 |
| 4．1．4．2 稳定性试验 | 第62-63页 |
| 4．1．5 芦竹根药材脂溶性成分指纹图谱的测定及相似度评价 | 第63-67页 |
| 4．1．5．1 对照模式的测定 | 第63-66页 |
| 4．1．5．2 药材样品脂溶性成分指纹图谱的测定 | 第66-67页 |
| 4．1．6 芦竹根药材中脂溶性成份指纹图谱标准 | 第67-68页 |
| 4．2 芦竹根药材中水溶性成分指纹图谱的测定 | 第68-78页 |
| 4．2．1 色谱条件 | 第68页 |
| 4．2．2 供试品溶液的制备 | 第68-69页 |
| 4．2．3 色谱峰的辨认 | 第69页 |
| 4．2．4 方法的考察 | 第69-72页 |
| 4．2．4．1 精密度 | 第69-71页 |
| 4．2．4．2 稳定性试验 | 第71-72页 |
| 4．2．5 芦竹根药材水溶性成分指纹图谱的测定及相似度评价 | 第72-77页 |
| 4．2．5．1 对照模式的测定 | 第72-76页 |
| 4．2．5．2 芦竹根药材样品的水溶性成分指纹图谱的测定 | 第76-77页 |
| 4．2．6 芦竹根药材中水溶性成分指纹图谱标准 | 第77-78页 |
| 讨论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 综述 | 第81-92页 |
