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长链烯烃氢甲酰化反应研究——膦配体的电子效应和空间效应影响

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-11页
第一章 前言第11-35页
 1.1 引言第11-12页
 1.2 均相催化体系第12-23页
  1.2.1 钴催化体系第13页
  1.2.2 铑催化体系第13-15页
  1.2.3 醛的正/异比第15页
  1.2.4 伴随氢甲酰化反应的副反应第15-17页
   1.2.4.1 烯烃的加氢反应第16页
   1.2.4.2 烯烃的异构第16-17页
  1.2.5 氢甲酰化反应中催化剂的修饰成分第17-23页
 1.3 两相(水/有机)体系中烯烃氢甲酰化反应第23-32页
  1.3.1 水溶性膦配体的合成进展第24-29页
   1.3.1.1 阴离子型水溶性膦配体第24-26页
   1.3.1.2 阳离子型水溶性膦配体第26-27页
   1.3.1.3 两性水溶性膦配体第27页
   1.3.1.4 非离子型水溶性膦配体第27-29页
  1.3.2 长链烯烃的氢甲酰化反应第29-32页
   1.3.2.1 添加低级醇第29-30页
   1.3.2.2 添加季铵盐第30-31页
   1.3.2.3 β—环糊精作为相转移剂第31页
   1.3.2.4 具有表面活性的水溶性膦配体第31-32页
   1.3.2.5 温控相转移催化第32页
 1.4 氟/有机两相体系第32-33页
 1.5 离子液体/有机两相体系第33页
 1.6 研究意义第33-34页
 1.7 研究构想第34-35页
第二章 实验部分第35-39页
 2.1 主要试剂与原料第35页
 2.2 分析表征仪器第35页
 2.3 配体的合成第35-38页
  2.3.1 三(4—甲氧苯基)膦(4-MOTPP)的制备第35-36页
  2.3.2 三(2—甲氧苯基)膦(2-MOTPP)的制备第36页
  2.3.3 三(4—辛氧基苯基)膦的制备第36-37页
  2.3.4 4—MOTPPTS的制备第37页
  2.3.5 2—MOTPPTS的制备第37-38页
 2.4 氢甲酰化反应第38-39页
第三章 实验结果第39-50页
 3.1 均相催化体系第39-42页
  3.1.1 Rh(acac)(CO)2+4-MOTPP体系第39-40页
   3.1.1.1 膦/铑摩尔比对反应的影响第39页
   3.1.1.2 反应温度对催化性能的影响第39页
   3.1.1.3 反应压力对催化性能的影响第39-40页
  3.1.2 Rh(acac)(CO)2+2-MOTPP体系第40-42页
   3.1.2.1 膦/铑摩尔比对催化性能的影响第40-41页
   3.1.2.2 反应温度对催化性能的影响第41-42页
   3.1.2.3 反应压力对催化性能的影响第42页
  3.1.3 四种配体催化性能的比较第42页
 3.2 水/有机两相催化体系第42-50页
  3.2.1 RhCl(CO)(TPPTS)2+4-MOTPPTS体系第43-46页
   3.2.1.1 膦/铑摩尔比对反应的影响第43-44页
   3.2.1.2 温度对反应的影响第44页
   3.2.1.3 压力对反应的影响第44-45页
   3.2.1.4 CTAB浓度变化对反应的影响第45页
   3.2.1.5 各种表面活性剂对反应的影响第45-46页
  3.2.2 RhCl(CO)(TPPTS)2+2-MOTPPTS体系第46-50页
   3.2.2.1 膦/铑摩尔比对反应的影响第46-47页
   3.2.2.2 温度对反应的影响第47页
   3.2.2.3 压力对反应的影响第47-48页
   3.2.2.4 CTAB浓度变化对反应的影响第48-49页
   3.2.2.5 不同表面活性剂对反应的影响第49-50页
第四章 结果讨论第50-58页
 4.1 合成部分第50页
 4.2 均相氢甲酰化反应第50-54页
  4.2.1 膦/铑摩尔比对反应的影响第52-53页
  4.2.2 温度对反应的影响第53页
  4.2.3 压力对反应的影响第53-54页
 4.3 水/有机两相氢甲酰化反应第54-58页
  4.3.1 膦/铑摩尔比对反应的影响第54页
  4.3.2 温度对反应的影响第54页
  4.3.3 压力对反应的影响第54-55页
  4.3.4 CTAB浓度变化对反应的影响第55-57页
  4.3.5 不同表面活性剂对反应的影响第57页
  4.3.6 均相体系与水/有机两相的比较第57-58页
第五章 结论第58-59页
参考文献第59-65页
致谢第65-66页
声明第66页

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